Глимы

Вследствие высоких донорных свойств атома азота аммиак легко образует водородные связи, о чем свидетельствует и аномально высокая температура его кипения. Это приводит к тому, что в аммиаке хорошо растворяются не только ионные, но также многие органические (неионизованные) соединения. Особенно легко растворимы соединения, образующие водородные связи (амины, фенолы, сложные эфиры, углеводы). Для соединений, трудно растворимых в аммиаке, осложнений удается избежать использованием сорастворителей, таких как эфир, тетрагидрофуран, диоксан или глим. [c.168]

В работе [514] описан метод получения алифатических и ароматических фторангидридов в условиях МФК из соответствующих кислот, карбоната калия и димера гексафторпропена, перфтор-2-метилпентена-2 (А) или его тримеров в дихлорметане. Исходная реакционная смесь состоит из трех фаз А, соль калия и дихлорметан. Добавки 18-крауна-б, аликвата 336 или глима с четырьмя или более этиленоксидными звеньями ускоряют реакцию настолько, что она заканчивается за 2—24 ч при. комнатной температуре. [c.273]

Глим - диметиловый эфир этиленгликоля [c.6]

Под Глим подразумевается стехнометрический коэффициент лимитирующего реагента). [c.219]

Наиболее широко в качестве растворителя для проведения реакций с алюмогидридом лития применяют диэтиловый эфир, в котором он достаточно хорошо растворим. В других простых эфирах с более высокой температурой кипения алюмогидрид лития растворяется хуже, в бензоле, толуоле, хлороформе он нерастворим вовсе. Если возникает необходимость проведения реакции при относительно высокой температуре, то используют ТГФ, глим или диглим, реже - диоксан. Использовать температуру выше 100 °С, однако, нежелательно, так как становится заметным термическое разложение алюмогидрида лития [c.118]

Уксусная кислота Уксусный ангидрид 47 86 Этилена окись Этиленглнколь диметиловый зфир (глим, [c.25]

Глим. Распространенное название 1,2-диметоксиэтана. В общем название глим означает класс соединений, простейшим членом которого является 1,2-диметоксиэтан [c.466]

По токсичности К. близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол, массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. Глимы. [c.318]

См. также Глимы Гликолид 1/1132 2/698, 1140, 1141 [c.583]

При обработке /г-бромбензолдиазонийтетрафторбората ацетатом калия в присутствии 18-крауна-б при комнатной температуре ([81] проходит реакция, альтернативная реакции Занд-майера. Предполагают, что в этом случае солюбилизированный краун-эфиром ацетат калия вступает в реакцию обмена противоионами с нерастворимой исходной диазониевой солью. Можно представить себе, что нестабильный диазоацетат превращается в диазоангидрид, который соответственно дает арильный радикал, а последний в свою очередь атакует растворитель [81, 227]. Как было показано выше, этот метод может быть использован для синтеза смешанных диарилов из стабильных, легко получаемых тетрафторборатов или гексафторфосфатов арилдиазония [227]. В качестве катализаторов наряду с краун-эфирами используются липофильные анионы, ониевые соли или глимы [1506]. В этих случаях выходы намного выше по сравнению с обычными методиками. Если нагревать соединение, содержащее диазогруппу в метиленхлориде с каталитическим количеством дициклогексано-18-крауна-6 и следами порошка меди, то [c.281]

Реакции внедрения генерированных обычным способом ди-хлоркарбенов по С—Н-связи довольно редки и идут с низкими выходами, даже если используют хлороформ и трег-бутилат или метнлат натрия и трихлоруксусный эфир. Несколько лучшие результаты получаются при использовании раствора трихлорацетата натрия в глиме. Еще более высокие выходы дает применение бромдихлорметилфенилртути при несколько повышенных температурах. Поэтому предполагалось, что для [c.321]

Из окиси этилена и любых других соединений предложите пути синтеза веществ, применяемых в промышленности в качестве растворителей а) H3O H2 H2O H3 (глим) [c.64]

Названия Г. производят, прибавляя к слову глим приставку, обозначающую исходный этиленгликоль, напр, moho-, ди- или триглим-соотв. диметиловые зфиры моно-, ди- или триэтиленгликоля. [c.582]

В пром-сти П. получают полимеризацией перфторолефинов окисей в апротонных сольватирующих р-рителях (напр., в глимах) в присут. фторидов щелочш>1х металлов. Для получения химически инертных П., не содержащих фуикц. групп, образующиеся олигомерные фтораш-идриды стабилизируют, гидролизуя их до к-т с послед, обработкой F при 150-190 °С либо облучая УФ светом [c.496]

В качестве оснований (В) применяют LiNR2 или КаКНг, в качестве р-рителя - обычно диэтиловый эфир, ТГФ, ДМФА, КНз или глим. Алкилирующие агенты - первичные или вторичные алкилгалогенвды. В ряде случаев стадию алкилирования проводят в условиях межфазного катализа. [c.359]

ЭФЙРЫ nPO TbIE, соед. общей ф-лы R — О — R, где R и R - углеводородный радикал. Различают симметричные Э. п. (R и R одинаковы) и смешанные, или несимметричные (R и R различны). К Э. п. относятся нек-рые виниловые эфиры, а также глимы, карбитолы, целлозольвы, гетероциклич. соед. с атомом О в цикле, напр, оксиран, окссшан, 1,4-диоксан, ТГФ идр. [c.508]

ТГФ, см. Тетрагидрофуран тио, см. Тиоэфиры целлюлозы, см. Целлюлоза, эфиры этклеитихолевые, си. Глимы, Кар-биталы, Целлозольвы этиловый, см. Диэтиловый эфир Зфиры сложные 5/1009, 1010-1012. См. также иидивндуапьные предста-аителн [c.761]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология