Дифенилциклопропанкарбоновая кислота

Расшифруйте спектр ПМР эфира 2,3-дифенилциклопропанкарбоновой кислоты (рис. 4.69) и определите его геометрическую конфигурацию на основании химических сдвигов и констант спин-спинового взаимодействия протонов цикла. [c.134]

Так, кристаллы энантиомеров 2,2-дифенилциклопропанкарбоновой кислоты с разной скоростью реагируют с газообразным оптически активным ( + )-а-фенилэтиламином ( — )-кислота быстрее , реагирует с парами амина. Аналогично ведут себя кристаллы энантиомеров винной и миндальной кислот. Образование оптически активного дибромида отмечено при реакции с бромом диссимметричного монокристалла халкона. При освещении обычным, неполяризованным светом кристаллической смеси двух диенов (схема 112) наряду с симметричным димером образуется и несимметричный, в котором преобладает один из энантиомеров причиной этого является хиральность участвовавшей в создании димера кристаллической решетки. [c.104]

Эфиры 2,2-дифенилциклопропанкарбоновых кислот предложены как препараты, облегчающие кашель [204]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология