Халкон

При конденсации бензальдегида с избытком ацетофенона реакция не останавливается на образовании халкона (50). Вторая молекула ацетофенона, реагируя как метиленовый компонент, присоединяется к активированной кратной связи соединения (50) (реакция Михаэля). [c.211]

С внедрением процесса производства оксида пропилена гидропероксидным эпоксидированием пропилена (фирма Халкон ) утвердился метод совместного получения оксида пропилена и стирола. Этот метод включает окисление этилбензола до гидропероксида, эпоксидирование пропилена, дегидратацию метил-фенилкарбинола. На 1 т оксида пропилена образуется 2,8 т стирола. По этой технологии работают крупнотоннажные установки в США (450 тыс. т стирола), Японии (225 тыс. т), Испании (90 тыс. т), [c.176]

Совместное получение стирола и пропиленоксида из этилбензола и пропилена (Халкон-процесс) [c.199]

Производные флаванона. За последние годы было установлено, что некоторые природные красящие вещества, которые раньше считались замещенными халконами, представляют собой производные фла-ваноаа. Важнейшими представителями этой группы являются [c.684]

Два ряда производных, связанных с переносом реак- ционного центра, могут быть получены для замещенных халконов [c.228]

Для конденсаций с участием бензальдегида характерно, что реакция не останавливается на альдольном присоединении, а протекает дальше с образованием халкона — продукта кротоновой конденсации. Лишь в единичных случаях эта закономерность нарушается. Например, при взаимодействии п-нитробенз-альдегида с бутаноном-2 получается устойчивый гидроксикетон (49). Это дает право предполагать, что отшепление воды от альдолей, образующихся с участием бензальдегида, в шелочной среде начинается с вытеснения группы ОН, а завершается отщеплением протона. [c.211]

Рис. 130. Технологическая схема получения оксида пропилена и стирола Халкон-ието юм

Эта комбинация реакций получила наименование Халкон-про-цесса по названию фирмы, которая впервые его разработала. [c.442]

Халкон, нитрометан Аа, Ае 26 Толуол, твердый KF 1660 [c.108]

Халкон, нитрометан Ае, С в р--форме 23 Толуол, гомогенные 924 [c.108]

Разработка Халкон-процесса вызвала появление ряда других комбинированных синтезов некоторые из них рассмотрены ниже. [c.445]

Малеиновый ли гидрид Окисление бензола с высоким выхо- ч гч"Л — — Халкон [c.16]

В качестве названий соединений-основ использованы также следующие тривиальные названия карбонильных соединений Формальдегид, Ацетальдегид, Бензаль-дегид, Ацетофенон, Бензофенон, Халкон. [c.10]

Челинцев сделал интересное наблюдение, что ненасыщенные кетоны типа халкона в присутствии 60%-ной серной кислогы могут [c.639]

ИК Спектр халкона (таблетка с КВг. UR-10) [c.279]

МРТУ 6—09—5049—68 ч 125-00 а-Бензаль-2, 4 -диоксиацетофенон см. 2,4-Диокси-халкон [c.65]

Изучено окисление с использованием системы твердый К202/катализатор. Этим методом халкон был эпоксидирован в органическом растворителе, однако эта методика не имеет ни- [c.388]

В аналогичных условиях халконы С расщепляются с образованием замещенных бензойных кислот (О) и арилуксусных кислот (Е) [590]. Краун-эфиры в реакции А- В выступают как доноры протонов и необратимо разрушаются. Родственные соединения, такие, как флуоренон, тетрафенилэтилен и 2,5-дифе-нилфуран, в аналогичных условиях образуют лишь минимальные количества полярных соединений, а алкилзамещенные олефины и ароматические углеводороды не реагируют. Однако суб- [c.395]

Из 5сех окислительных превращений наибольший успех выпал на долю Халкон-процесса. Он реализован в промышленности в двух вариантах стирольном и изобутиленовом. В первом случае сырьем являются этилбензол и пропилен, которые при участии кислорода превращаются в оксид пропилена и стирол [c.443]

Таблица 2. Разработки химических процессоа за последние 25 лет по сводке фирмы Халкон Интернэшнл

Терефталевая кислота Г[ол пие чистого продукта воздуш-11 / , [ 0 11слс1п сд1 п-ксилола Халкон — Амоко [c.16]

При работа с ИК-спектром исследуемого вещества необходимо иомнить, что попытки сделать отнесение каждой полосы к определенному типу колебаний на основании только значений табличных характеристичных полос не корректны и могут привести к ошибочным заключениям. Так, в приведенном на рис. 83 спектре халкона (фенилстирилкетона) можно строго отнести только интенсивную полосу с частотой 1680 см , характерную для валентных колебаний сопряженной С=0-группы, и полосу 1580 см соответствующую скелетным колебаниям бензольного кольца. Отнесение полос в области деформационных и валентных колебаний spj —Н для этого соединения затруднено, так как на полосы, обусловленные колебаниями этих связей ароматического кольца, накладываются полосы алифатической группировки СН=СН. [c.279]

Конденсация оксиацетофенонов с оксибепзальдегидами приводит к замещенным халконам [6781, некоторых обработкой минеральной кислотой могут быть легко получены соответствующие флаваноны. Кроме того, альдольная конденсации с успехом применяется для введения боковой цепи в циклопентаноновое кольцо стероидов [679J. [c.807]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.602 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.203 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.602 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.242 , c.265 , c.290 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.242 , c.265 , c.290 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.252 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.113 , c.114 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.334 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.326 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.142 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.104 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.606 , c.616 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.639 , c.640 , c.644 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.457 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.8 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология