Смирнова-Замкова

Стереохимия и кинетика присоединения бромистого водорода к ацетиленовым соединениям подробно изучена А. Е. Шиловым и И. В. Смирновым-Замковым на примере диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [13]. [c.160]

Возможно, что индуцируемая кислотой [57] реакция Смирнова-Замкова является результатом 1,3-присоединения ком---плекса диметилацетиленхлсрсния к диметилацетилену с последующим таутомерным перемещением и атакой иона хлора, что приводит к соединению ХХХГЦ. Такие нетермические реакции циклоприсоединепия, очевидно, представляют интерес для син- [c.22]

Реакция проходит исключительно как транс-присоединение. Изучение кинетики реакции, проведенное И. В. Смирновым-Замковым и Е. А. Шиловым [21] показало, что, как и в случае присоединения галоидоводородов, вначале образуется и-комплекс ацетилена с сулемой aHa-Hg la, который затем во вторую стадию реакции взаимодействует со второй молекулой сулемы [c.172]

Аналогичное явление наблюдалось Е. А. Шиловым и И. В. Смирновым-Замковым [99] при бромировании ацетилен-дикарбонопого эфира. Было показано, что протекаюш,ая в темноте реакция [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология