Идосахарная кислота

Дангшат (1942) независимым путем однозначно доказала конфигурацию инозита. При кипячении инозита в течение нескольких часов в ацетоновом растворе, содержащем 10% хлористого цинка и 10% уксусной кислоты, были получены 1,2-ацетонид тетраацетата инозита VII и его энантиомер. При деацетилировании метанольным аммиаком подучается свободный устойчивый ацетонид (т. пл. 183°С). Гидролиз тетраацетата VII разбавленной соляной кислотой в ацетоне привел к образованию тетраацетата инозита VIII, который оказался индифе-рентным по отношению к йодной кислоте в уксусной кислоте, однако расщеплялся при действии тетраацетата свинца в горячем бензоле. Окисление образующегося диальдегида надуксусной кислотой я последующее омыление дали DL-идосахарную кислоту IX и ее энантиомер [c.573]

Справочник химика 21