Соляная кислота разбавление

Соляная кислота, разбавленная (1 2). [c.119]

Опыт 2. Образование аквокомплексов хрома (II). В колбу поместите несколько гранул цинка, прилейте 2—3 мл подкислен-HOi o соляной кислотой разбавленного раствора хлорида хрома (III) и тонкий слой ацетона. Объясните изменение цвета раствора. Раствор быстро перелейте в пробирку, закройте пробкой и сохраните. [c.130]

Соляная кислота, разбавленный раствор (1 1). [c.181]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

Промытые и высушенные вкладыши подлежат травлению технической соляной кислотой, разбавленной водой в соотношении 1 1 (по объему). Вкладыши опускают в ванну с кислотой или же наносят кислоту на поверхность вкладыша волосяной [c.285]

Полученный раствор охлаждают, переносят в стакан вместимостью 40 мл, в который налито 100 мл дистиллированной воды ъ 2 мл соляной кислоты, разбавленной водой (1 1). Остаток раствора из тигля струей воды из промывалки смывают в тот же стакан. Осадок сернокислого бария, выпавший при соприкосновении раствора с водой и осевший на стенках тигля, с помощью воды и стеклянной палочки с резиновым наконечником также полностью переносят в стакан. [c.690]

Для приготовления раствора карбоната кальция навеску (2,4972 г) высушенной при 180°С до постоянной массы соли квалификации о. с. ч. растворяют в 150 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 л, доводят катионированной водой до метки и перемешивают 1 мл раствора содержит 1 мг кальция. Раствор далее используют в качестве фонового. [c.165]

Для приготовления исходного стандартного раствора оксида магния навеску оксида (1 г), предварительно прокаленного при 600—900 °С и охлажденного в эксикаторе, растворяют в 40 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, разбавляют водой до метки и перемешивают 1 мл раствора содержит 1 мг оксида магния. Раствор сравнения с концентрацией 0,01 мг/мл готовят непосредственно перед употреблением. Для этого 10 мл исхоД ного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, доливают до метки водой и перемешивают. [c.165]

Опыт 5. Капрон, кусочки. Серная или соляная кислота, концентрированная. Серная или соляная кислота, разбавленная. Гидроокись натрия, концентрированный раствор. [c.315]

Предварительно готовят растворы этих веществ с концентрацией, близкой к заданной. Едкий натр — растворением приблизительной навески вещества в требуемом объеме воды. Соляную кислоту — разбавлением водой рассчитанного объема исходного концентрированного раствора НС1. [c.109]

В воронку 3 налейте соляной кислоты (разбавленной 1 1). Приоткрыв кран, медленно выливайте кислоту на сульфид железа. Следите, чтобы пузырьки газа проходили через растворы в пробирках с одинаковой скоростью. Отметьте время, когда появятся осадки сульфида свинца в пробирках. [c.436]

Приготовленный таким образом раствор фенилмагнийбромида охлаждают в баке с водой и льдом и, продолжая охлаждать, к нему быстро, по каплям, приливают 15 г (0,1 моля) свежеперегнанного этилбензоата. После введения всего этилбензоата смесь нагревают до кипения на,во-дяной бане 1. час, затем охлаждают до комнатной температуры, вносят в колбу 40 г льда и приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты, разбавленной равным объемом воды (кислая реакция на лакмус). [c.652]

Опыт 4. Алюминий, стружки. Гидроокись натрия или калия, концентрированный раствор. Соляная кислота, разбавленный раствор. Азотная кислота, разбавленный раствор. [c.309]

Оборудование и реактивы. Демонстрационный бокал, большая пробирка, стеклянная палочка, держатель для пробирки, горелка концентрированная соляная кислота, разбавленный раствор жидкого стекла (1 5). [c.93]

Соляная кислота, разбавленная водой 1 1. [c.47]

Соляная кислота, разбавленная Поваренная соль Сульфат натрня [c.690]

Перегонку ведут в обычном аппарате с шариковым водяным холодильником. Для улавливания избытка хлористого водорода после колбы-приемника присоединяют при помощи стеклянной трубки колбу с водой. Трубку, во избежание засасывания, в воду не погружают. Удобно перегонять соляную кислоту, разбавленную 1 1, так как она не выделяет газообразного хлористого водорода. [c.37]

Установку титра можно проводить также по титрованному раствору цинка. 5 г электролитического цинка растворяют в 50 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1, и разбавляют водой в мерной колбе до 1 л. Для установки титра отбирают 25,0—30,0 мл раствора цинка, прибавляют 10 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты и далее поступают, как при титровании отдельной навески. [c.217]

Кварцевые тигли, в которые помещают металлические пластинки, имеют высоту 35 мм и диаметр 20 мм (рис. 1). Перед опытом тигли кипятят в соляной кислоте, разбавленной водой 1 4, в течение 10— [c.111]

HO-аммиачный раствор в тетрахлориде углерода остаются продукты окисления дитизона. К водно-аммиачному раствору дитизона добавляют 100 мл тетрахлорида углерода и перегнанную соляную кислоту разбавленную (1 1) до слабокислой реакции и сильно встряхивают. При этом дитизон переходит в слой тетрахлорида углерода и окрашивает его в зеленый цвет, а водный слой остается бесцветным. Раствор дитизона следует отделить от кислоты, промыть 2—3 раза водой и профильтровать через вату. Раствор дитизона сохраняют в темной склянке в прохладном месте. [c.145]

Растворяют 125 г цинхонина в 500 мл соляной кислоты, разбавленной (1 1), разбавляют до 1 л водой и фильтруют. [c.234]

Растворяют 100 г цинхонина в 200—300 мл соляной кислоты, разбавленной (1 3), разбавляют ею же до 1 л и фильтруют. [c.234]

Соляная кислота, разбавленная 0,2 М. [c.13]

Налейте в четыре пробирки отдельно по 1—2 мл концентрированной серной кислоты d = 1,84), концентрированной соляной кислоты, разбавленной серной или соляной кислоты, концентрированного раствора NaOH и поместите в пробирки кусочки капрона. Через некоторое время отметьте, в каких случаях происходит растворение капрона. [c.285]

Разбавленная соляная кислота, разбавленные растворы хлоридов или твердые хлориды окисляются КМПО4 только в присутствии концентрированной H2SO4 и при нагревании. [c.245]

Для снятия ржавчины корпуса загружают на 1 мин в внниплас-товую ванну с соляной кислотой, разбавленной 1 3. Затем корпуса промывают в холодной воде и декапируют. Декапированием называется снятие тончайшего слоя окислов с металлической поверхности, Декапирование корпусов проводится соляной кислотой, разбавленной 1 1, в течение 1—3 м. [c.144]

К, амальгамированному цинку добавляют альдегид или кетон и соляную кислоту (разбавленную в отношении 1 1) и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение несколькоих часов или даже нескольких десятков часов. Если карбонильное соединение нерастворимо в воде, к смеси добавляют небольшое количество ледяной уксусной кислоты или спирта. Продолжительность реакции сильно сказывается на выходе продукта реакции, так как восстановительная способность амальгамированного цинка уменьшается по,мере его действия. При нагревании смеси происходит бурное выделение водорода, который сильно перемешивает смесь. Через определенные промежутки времени добавляют следующие порции концентрированной соляной кислоты. В связи с большими потерями водорода применяют более чем 50%-ный избыток цинка, чистота которого не играет большой роли (при применении чистого и технического цинка были получены одинаковые результаты). [c.500]

К 50 г (около 0,3 моля) фенацетина, помещенного в круглодонную тсолбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, приливают 21 Л1Л. концентрированной соляной кислоты, разбавленной 75 мл воды. Смесь нагревают до кипения в течение 2 часов. Горячее содержимое колбы выливают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 0,5 г гидросульфита натрия (примечание 1), и оставляют до полного остывания. Образовавшуюся кристаллическую массу хлоргидрата -фенэтидина измельчают при помощи ножа из нержавеющей стали и отфильтровывают на воронке Бюхнера. Фильтрат упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане под тягой и полученные кристаллы хлоргидрата п-фенэтидина соединяют с основной массой продукта. [c.749]

После кипячения раствор отфильтровывают в рабочую ванну, а осадок, содержащий гидрооксид железа с частью солн серебра, с фильтром переносят в фарфоровый стакан и заливают раствором химически чис-T01I соляной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1 1. Полученную смесь перемешивают до полного растворения гидрооксида железа, вторично фильтруют, сливая раствор хлорного железа, а оставшийся осадок хлорного серебра используют вновь для составления электролита После того, как в результате кипячения будут получены растворы комплексных солей серебра н слиты в рабочую ванну, в нее добавляют остальные компоненты (трилои Б, моноэтанолаыин, роданид калня), доводят до требуемого уровня и осуществляют электролиз. [c.128]

От слизистых осадков очищают трубки как механическим, так и химическим способом — соляной кислотой, разбавленной водой в соотношении 1 3. Для этого в верхней точке трубопровода, по которому отходящая вода из дефлегматора отводится в сборный бак горячей воды, предусматривается патрубок для установки в него воронки, через которую наливают разбавленный раствор соляной кислоты. После заполнения трубок раствором соляной кислоты система отключается глуш-кой и оставляется на 5—6 ч или на ночь. Затем раствор сливают, а трубки промывают водой. [c.115]

При гидролизе препарата спиртовьш раствором едкого кали и последующем подкислении соляной кислотой, разбавленной водой, выделяется диэтилстильбэстрол, который после промывки водой и высушивания при 86—90° плавится при 166—172° и дает реакции, описанные для стильбэстрола. [c.600]

В 2-литровом стакане приготовляют раствор 170 г (1,0 моль) азотнокислого серебра в 1 л воды и к нему при перемешивании приливают раствор 44 г (1,07 моля) 97%-ного едкого натра в 400 мл воды (примечание 1). Смесь перемешивают в течение 5 мин., после чего окись серебра отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром II см и отмывают водой от нитратов (примечание 2). Влажную свежеосажденную окись серебра переьюсят в 4-литровый стакан (примечание 1), заливают водой (2 л) и прибавляют к ней 200 г (4,85 моля) 97%-ного гранулированного едкого натра при сильном перемешивании. Если температура смеси на этой стадии будет ниже 55 , то смесь подогревают до 55—60°. Затем при непрерывном перемешивании, поддерживая температуру на уровне 55—60° (примечание 3), к смеси прибавляют 152 г (1,0 моль) ванилина (примечание 4) реакция начинается через несколько минут. Окись серебра прсвраш,ается в объемистое металлическое серебро с выделением значительного количества тепла. Перемешивание продолжают в течение 10 мин., а затем смесь фильтруют и осадок серебра промывают горячей водой (100 мл]. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе и в течение 2 мин. пропускают через жидкость быстрый ток сернистого ангидрида (примечание 5), после чего при энергичном перемешивании полученный раствор выливают в сосуд, содержащий 1 100 мл соляной кислоты, разбавленной в отношении 1 1. Смесь, которая должна иметь кислую реакцию на конго, охлаждают до 15—20°. Ванилиновую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, чтобы удалить маточный раствор, промывают водой (150 мл), охлажденной до 0° (примечание 6), по возможности тщательнее отсасывают и сушат на воздухе. Выход ванилиновой кислоты, получающейся в виде белых игольчатых кристаллов, составляет 140 —160 г (83—95% теоретич.) т. пл. 209—210°. Полученный препарат при- [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология