Дибензальазин

Иногда протяженной цепи сопряженных связей недостатбчно для появления люминесценции. Азотсодержащий аналог интенсивно светящегося дифенилбутадиена — дибензальазин (VI) не обнаруживает люминесцентных свойств ни в кристаллах, ни в растворах, ни при обычной температуре, ни в замороженном состоянии [c.16]

Наиболее гладко термическое разложение дибензальазина идет при 300 °С. При этой температуре почти весь разложившийся азин превращается в стильбен. Однако наряду со стильбеном, в качестве побочных продуктов возможно образование бензонитрила, аммиака, бензальамина и 2,4,5-трифенилбензимидазола [9]. [c.36]

Из люминофоров других классов можно отметить недавно описанные в патентной литературе отбеливатели для природных и синтетических материалов, в основе молекул которых лежит группировка дибензальазина [97]. 4,4 -Диамиподибензальазин вводят в реакцию с хлористым циануром, а затем замещают атомы хлора в ди-хлортриазинильных остатках. Примером отбеливателей этой группы является соединение [c.240]

Процесс гидрирования дибензальазинов, столь же недостаточно описанный в литературе, как и предыдущие, сопровождается разрывом связи между атомами N и приводит к образованию двух молекул соответствующего жирноароматического первичного амина [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология