Люминесцентные свойства

Люминесцентные свойства молекул, определяющие эффективное промышленное применение органических люминофоров, связаны, как установлено в последнее время, относительным расположением яя и пл синглетных и триплетных возбужденных состояний. Это расположение зависит в свою очередь, от структуры молекулы и взаимодействия ее с растворителем. Таким образом, анализ структурных особенностей молекул позволяет в некоторых случаях проводить направленный синтез органических люминофоров. [c.279]

Изготовление экранов электронно-лучевых трубок сопряжено с рядом технологических операций (приготовление люминофорной суспензии, отжиг экрана при 400—450° для удаления связующего, отжиг в вакууме примерно при той же температуре), которые существенно влияют на их люминесцентные свойства [1, ч. 2, с. 536—594 7]. [c.108]

Фторсиликат магния, активированный Ti. Изучение фазового состава и люминесцентных свойств этого люминофора [79] позволило разработать состав ЛФ-1 для люминесцентных ламп. Для целей газосветного освещения применяют люминофор марки Л-14 на той же основе. [c.89]

Пользуясь тигельными щипцами, поместить тигель в горячую муфельную печь при 750—800 °С и держать в ней 30 мин, после чего тигель вынуть и охладить в эксикаторе. Полученный спекшийся королек является люминофором. Убедиться в этом следующим образом. Не вынимая королек из тигля, удалить с его поверхности корочку и подержать 2—3 мин на солнечном свету или поднести к зажженной электрической лампе. Затем быстро перенести тигель с корольком в затемненное помещение или в коробку, оклеенную внутри черной бумагой. Наблюдать свечение королька и уменьшение интенсивности свечения во времени. Повторить освещение люминофора и вновь наблюдать усиление его люминесцентных свойств. Проверить тем же способом отсутствие свечения исходного сульфида цинка, не активированного медью. В других условиях, например, в спинтарископе, экран которого покрыт чистым ZnS, под влиянием а-лучей наблюдаются резкие вспышки света — сцинтилляции, позволяющие вести счет отдельных а-ча-стиц. [c.203]

Проверьте тем же способом отсутствие люминесцентных свойств у исходного сульфида цинка. [c.230]

После охлаждения снимите верхний слой с получившегося в тигле королька и проверьте люминесцентные свойства полученного люминофора. Для этого осветите его источником яркого света, а затем быстро внесите в затемненное помещение (коробку или ящик). Каков оттенок излучаемого люминофором света Насыпьте слой полученного люминофора на стекло, покройте сверху другим стеклом и, внеся в темноту, сожмите пальцами оба стекла. Обратите внимание на вспышку света и его цвет. [c.231]

Если компоненты не окрашены, можно проявить зоны посредством специфической цветной реакции или, если вещества обладают люминесцентными свойствами, освещая колонку светом с соответствующей спектральной характеристикой. [c.177]

Разнообразие люминесцентных свойств фосфатных систем определяется как наличием большого числа полиморфных модификаций, так и рыхлостью соответствуюш пх им кристаллических решеток. Последнее — необходимое условие как образования твердых растворов, модифицирующих основу люминофора, так и внедрения самых разнообразных активаторов, которые изоморфно замещают соответствуюпще ионы металлов в решетке люминофора. В качестве активаторов в фосфатных системах наиболее часто используют Мп (в случае фотовозбуждения необходимы сенсибилизаторы, например, Sb, Sn пли Се), Се (III) или Т1, излучающие в УФ-области спектра Sn(II) — дающее широкие полосы излучения в красно-оранжевой части спектра, а также Ti. [c.45]

Бораты металлов II группы по люминесцентным свойствам аналогичны силикатам и германатам. Системы ZnO—В 0о и dO—В,0< [c.52]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Исследование фазового состава и люминесцентных свойств указанных систем проведено в работах [48, 50]. [c.84]

Нами был проверен и уточнен указанный выше метод. Ока.залось, что наибольший выход вещества и лучшие люминесцентные свойства получаются при использовании в качестве растворителя абсолютного этилового спирта в количестве 24 мл на 1 мМ нитрата европия. [c.125]

Люминофорами называют вещества, которые обладают способностью под действием внешних факторов (а- и Р-частиц, света, электрического тока и др.) светиться — люминесцировать. К ним относятся соединения ряда d-элементов, в частности их сульфиды. Сущность явления состоит в возбуждении электронов люминесци-рующего вещества под действием постороннего энергетического воздействия и последующем их возврате на низкие энергетические уровни, сопровождающемся излучением света. Люминесцентные свойства увеличиваются при добавлении активаторов. Люминофоры применяют для изготовления светящихся красок, покрытия экранов для рентгеновских лучей, телевизоров и др. Все люминофоры являются полупроводниками. [c.202]

Сульфиды -металлов, лантаноидов и актиноидов имеют преимущественно переменный состав. Для них характерно наличие смешанных ионно-ковалентных или ковалентно-металлических связей. По мере усложнения состава возрастает доля ковалентной связи и появляются полупроводниковые свойства. У многих сульфидов лантаноидов и актиноидов обнаружены люминесцентные свойства. Сульфид церия Се28з исключительно стоек к действию расплавленных металлов в неокислительных средах и в вакууме, что позволяет использовать его для изготовления огнеупорных изделий. [c.241]

Подробно изучали люминесцентные свойства НК Na l Лидер, Бережкова и Рожанский (1963 г.). Они установили, что при росте из раствора активирующая примесь (Ag) входит в кристалл неравномерно и создает отдельные яркие области свечения. Из-за малого объема интенсивность свечения отдельных кристаллов была очень слабой, поэтому спектры люминесценции снимали в группы НК, собранных в пучок. [c.501]

Определена орбитальная природа низшего электронно-возбужденного состояния комплексов, ответственного за люминесценцию, и получены количественные параметры, характеризующие процессы излучательной и безызлучательной деградации энергии фотовозбуждения. Установлено, что независимо от природы В1-лигандов и металлофрагментов Рс1(1ру) , Яи(Ьру)2 , Оз(Ьру)2 спеЕорально-люминесцентные свойства как моно-так и биядерных металлокомплексных систем на их основе определяются Р1(1ру) -хромофорной группировкой. [c.57]

Толуолсульфамино)-бензальдегид представляет значительный и1гтерес в качестве исходного продукта в синтезе различных веществ, в частности обладающих люминесцентными свойствами. [c.12]

Большинство элементов периодической системы растворимы в халькогенп-дах цинка и кадмия в концентрациях, оказывающих влияние на электрические и люминесцентные свойства (10" ат. % и более). Однако количественные данные [c.34]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

Структура хлорапатита несколько отличается от структуры фторапатпта, однако несмотря на это имеется непрерывный ряд твердых растворов между фтор- и хлорапатитами. Как раз такими твердыми растворами являются промышленные галофосфатные люминофоры, в которых при изменении соотношения между фтором и хлором существенно изменяются люминесцентные свойства. Для рыхлой структуры апатитов характерна возможность значительных отклонений от стехиометрии с образованием дефектных структур. [c.42]

В качестве примера влияния состава основы на люминесцентные свойства на рис. 11,8 в системе СаО —ZnO—Р2О5, активированной Sn, представлено изменение спектральных характеристик полученных люминофоров. [c.45]

При синт е MgVvo благоприятное действие на кинетику процесса оказывает избыток MgU в Щдхте. Благодаря тому, что MgO не поглощает возбуждающее ультрафиолетовое излучение, наличие его избытка в люминофоре не снижает люминесценции. Отклонение от стехиометрии в сторону увеличения количества wUs ухудщ люминесцентные свойства. [c.53]

Неорганические люминофоры синтезируют при высоких температурах [1—7]. Это обусловлено, с одной стороны, необходимостью получения веществ с хорошо сформированной кристаллической структурой, а с другой, — необходимостью создания в этой структуре дефектов, сообщающих веществу люминесцентные свойства. Специфика синтеза люлшнофоров состоит в том, что он является чрезвычайно тонким, поскольку готовый продукт не должен содержать посторонних соединений пли элементов, гасящих люминесценцию или приводящих к появлению дополнительных нежелательных полос в спектре люминесценции. Последнее обстоятельство требует строгого контроля за чистотой в производственном процессе на всех его стадиях. [c.58]

Непосредственно люминофор формируется во время прокаливания, поэтому люминесцентные свойства зависят от строгого соблюдения заданного режима прокаливания шихты, т. е. от точности поддержания нужной температуры и длительности, условий контакта шихты с окружающей атмосферой и т. д. При этом следует иметь в виду, что оптимальный режим прокаливания даже одного и того же люминофора в сильной степени зависит от величины загрузки пшхты, от габаритов и инерционности применяемой печи. Как правило, замена печи (на печь другого типа или размера) всегда требует внесения изменений в режим прокаливания. [c.59]

Обычно люминофоры — это неравновесные системы, их люминесцентные свойства могут зависеть и от режима остывания поэтому последний также регла-, 4ентйруется. [c.61]

Люминесцентные свойства. Люминофор aSiOa-Pb-Mn относится, как и галофосфат кальция, к разряду сенсибилизированных. Излучение в области 254 нм поглощается на уровнях активатора РЬ, который передает поглощенную энергию Мп. Спектр люминесценции (рис. IV.16) состоит из двух полос, одна из которых, расположенная в УФ-области, имеет максимум излучения около 350 нм и обусловлена активирующим действием РЬ, другая имеет максимум при 610 нм, и определяется наличием Мп. [c.89]

Надо было ожидать, что и люминесцентные свойства этих групп элементов также будут похожими. В настоящее время описана люминесценция в монокристаллах СаРд, ЗгРд и Вар2[ЮЗЗ], Ри в смешанных кристаллах трихлоридов плутония и лантана [1045] и Ат в смешанных кристаллах трихлоридов америция и лантана [1047]. [c.143]

Нами был проверен описаный выше метод. Внесены уточнения в отношении количества спирта, содержания в нем воды и выхода готового продукта, а также оптимальной температуры реакции. Показано, что максимальный выход и лучшие люминесцентные свойства комплекса получаются при использовании в качестве растворителя 90%-ного этилового спирта в количестве 3 мл на 1 мМ бензоилацетона. [c.123]

Е. П. Бусел, Люминесцентные свойства основных хромофоров белка, в сб. Молекулярная биология , т. 3 (Итоги науки и техники, ВИНИТИ АН СССР), 1973. [c.353]

Керамические материалы состава Bi2Sr2 a u20 обнаруживают люминесцентные свойства в ИК-области (800—1800 нм). Необработанные образцы не лю-минесцируют в ИК-области. Фото- и катодолюминесценция наблюдаются лишь в [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология