Диметоксипиридин

Известно тем не менее, что в отдельных случаях имеют место оба типа замеш,ения. Например, такое сравнительно слабое основание, как 2,6-дихлорпиридин, в кислых растворах содержится в более высоких концентрациях, чем обычно, и поэтому нитруется в виде основания. С другой стороны, 2,6-диметоксипиридин нитруется в виде четвертичной соли. До сих пор не известно, способны ли нитроваться четвертичные соли незамеш,енного пиридина. [c.44]

В химии азаароматических систем весьма распространено, что первое нитрование протекает труднее второго. В результате даже при недостатке азотной кислоты реакция сразу идет до динитросоединения. Например, при нитровании 2,6-диметоксипиридина в 90%-ной Н2804 получено главным образом 3,5-дн-нитропроизводное [353] схема (29) . [c.183]

Соединения, практически сразу нитрующиеся до динитропроизводных, можно и мононитровать в сильно кислой среде. В этом случае образующееся вначале мононитросоединение полностью протонируется и реакция дальше не идет. Так, при нитровании 2,6-диметоксипиридина в 20%-ном олеуме с хорошим выходом получен 2,6-диметокси-З-нитропиридин схема (29) . [c.184]

Анодное метоксилирование ароматических азотсодержащих гетероциклов в препаративном масштабе протекает так же, как и фурана и бензоидных ароматических соединений, приводя к бискеталям [134]. 2,6-Диметоксипиридин в метанольном растворе гидроксида калия дает главным образом бискеталь [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология