Дициан хлор бензохинон

Дициан-5-хлор-6-фенил-сульфонил-1,4-бензохинон [c.188]

Аналогичным образом не мешают присоединению и галоидные заместители, причем в ряду р-нафтохинона такое замещение стабилизует чувствительное в других случаях хинонное кольцо (Данн , 1937). Так, 3-хлор-1,2-нафтохинон может быть использован для реакции Дильса-Альдера, тогда как незамещенный 1,2-нафтохинон в этих условиях разруша-зтся. Электроноакцепторные свойства атома галоида компенсируют вызываемое им пространственное затруднение реакции присоединения. В 2,3-дициан-1,4- бензохиноне сильно электроноакцепторные заместители настолько повышают диенофильность смежной с ними двойной связи, что диен 1 -ацетоксивинилциклогексен I присоеди- [c.426]

Скрибнер [37] синтезировал ряд сульфонил- и трифторметил-тио-п-бензохинонов и получил их полярограммы. Эти соединения, особенно содержащие циан-группу, являются очень сильными окислителями. В ацетоиитриле на графитовом электроде 2,3-дициан-5-хлор-6-фенилсульфонил-1,4-бензохинон (XIX) дает первую волну восстановления уже при -4-0,62 В отн. нас. к, э. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология