Разложение алкилсиланов

Новые значения совпадают с экспериментально полученными энергиями диссоциации связей в общем они больше, однако относительные свойства кремния и углерода остаются без изменения. Исключение составляют энергии связи 51—С и С—С. По Полингу, они почти одинаковые, а по новым данным, связь 51—С несколько слабее. Это лучиге согласуется с фактами и с результатами пиролиза алкилсиланов, показывающими, что сначала разрывается связь 51—С, а затем только связь С—С. Новые данные также подтверждаются полученными значениями теплот горения кремнийорганических соединений [2070]. Разложение низших алкилсиланов наступает при более низких температурах, чем у соответствующих углеводородных аналогов. [c.190]

Стабильные активные угли можно получить путем термите-ского разложения бензола на силикагеле [26]. Промышленный выпуск обращенных фаз на основе углерода еще не налажен, поэто мы обсудим только свойства ОФ, получаемых обработкой силикагег ля алкилсиланами. [c.126]

Это влияние отражается главным образом на устойчивости Si—С связи при действии щелочей. Галогены, нитро- и аминогруппы (в фенильных радикалах) и некоторые другие заместители, oтличaюш e я большим сродством к электронам, делают Si—С связь неустойчивой [310]. Так, устойчивые к действию безводных киЬют хлорметилсиланы разлагаются водой и щелочами. Степень и скорость такого разложения возрастают по мере возрастания степени галогенирования алкилсиланов. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология