Дегидрирование из циклических аминов

Экстрагирование растворителем и опыты вакуумной перегонки твердых топлив указывают, что в этих условиях термическое разложение происходит в мягких условиях. Выделенные основания не присутствуют в угле как таковые даже в малых количествах, но образуются при распаде сложных молекул и, в частности, в результате дезалкилирования, перегруппировок и частичного дегидрирования. Полученные данные указывают, что в таких основаниях преобладают вторичные циклические амины, возможно алкилированные дигидрохинолины (или пирролы), в которых бензольное ядро не гидрировано, в то время как пиридиновые или пиррольные ядра гидрированы по месту двойной связи между азотным и углеродным атомами. [c.119]

Их получают в результате взаимодействия соединений, содержащих ОН-группы или другие активные атомы водорода (воду, спирты, диолы, полиолы, карбоновые кислоты, амины), с алкилен-оксидами (эпоксидами, циклическими радикалами) в присутствии специальных щелочных катализаторов. Полиэфиры 1,3-, 1,4- и т. д. -гликолей получают дегидрированием. [c.115]

Справочник химика 21