Двойная связь между углеродом

При гидрировании двойной связи между углеродом и кислородом в карбонильных соединениях тепловой эффект ниже, чем для двойной углерод-углеродной связи. [c.11]

Восстановление альдегидов происходит в результате присоединения водорода по двойной связи между углеродом и кислородом карбонильной группы. Продуктом реакции является первичный спирт [c.116]

Из схематического изображения молекулы этилена на рис. 1.5 видно, что две орбитали, образующие двойную связь, неэквивалентны. а-Орбиталь имеет форму эллипса и симметрична относительно оси С—С я-орбиталь имеет форму двух эллипсов, один из которых расположен над плоскостью, а другой—под ней. Сама эта плоскость является узловой областью я-орбитали. Для того чтобы р-орбитали могли максимально перекрываться, они должны быть параллельны это означает, что свободное вращение вокруг двойной связи невозможно, так как при вращении одной плоскости Н—С—Н относительно другой перекрывание двух р-орбиталей должно было бы уменьшиться. Поэтому шесть атомов вокруг двойной связи лежат в одной плоскости, и углы между ними должны быть порядка 120°. Двойные связи короче соответствующих простых связей, так как максимальное перекрывание орбиталей обеспечивает и максимальную устойчивость. Двойные связи между углеродом и кислородом или азотом выглядят аналогичным образом они состоят из одной а- и одной я-орбиталей. [c.23]

Подобные жс реакции известны для соединений, в которых двойная связь между углеродом и азотом является частью гетероциклического ядра [17,18], [c.10]

I моль бромистого циана по двойной связи между углеродом в азотом. [c.261]

Согласно терминологии, принятой в физической органической химии,— это реакция типа 5м1, а не реакция 5 2-типа, показанная в уравнениях (7-3) и (7-6) ). Заметим, что карбоний-ион изображается как резонансный гибрид двух состояний, в одном из которых (оксоний-ион) имеется двойная связь между углеродом и кислородом. Можно себе представить, что такая структура с двойной связью образовалась из исходной структуры путем внутреннего замещения неподеленной парой электронов, принадлежащих кислороду, как это показано маленькими стрелками. Такой внутренний тип замещения можно рассматривать также как реакцию элиминирования. Следовательно, как это часто бывает при изучении ферментативных реакций, мы сталкиваемся с семантической проблемой. Является ли эта реакция элиминированием или только наполовину происшедшим замещением В целях классификации метаболических реакций проще всего рассматривать процесс в целом как реакцию замещения. [c.98]

В случае соединений с конденсированными циклами принимается во внимание величина инкремента для каждого цикла в отдельности. В соединениях, содержащих карбонильную группу, двойная связь между углеродом и кислородом характеризуется тем же числовым значением, что и в олефинах. [c.219]

Следует также упомянуть о возможности присоединения NOa к двойной связи между углеродом и азотом. Шолль 12 получал таким образом псевдонитролы, правда, не прямым путем 121 и при окислении [c.219]

Следует развернутыми формулами процесса окисления показать, как изменяется состояние кислорода в спирте кислород входит в группу ОН, где проявляет одноатомную функцию, так как кислород в альдегидах связан только одной связью с углеродом, в альдегидах — двухатомные кислородные функции, двойные связи между углеродом и кислородом [c.91]

RsN — R , содержащих семиполярную двойную связь между углеродом и азотом [881, 882]. [c.130]

Двойная связь между углеродом и азотом в гетероциклических соединениях, не содержащих функциональных групп, которые могут быть восстановлены, восстанавливается легче, чем двойная углерод — углеродная связь в ароматических углеводородах. На пиридин и хинолин алюмогидрид лития действует медленно и приводит к образованию дигидропроизводных [67, 76, 442, 783, 863, 1431, 1566] в жестких условиях (в ди-н-бутиловом эфире) пиридин образует некоторое количество пиперидина [661]. [c.171]

Альдегиды способны к реакциям присоединения. Эти реакции обусловливаются наличием двойной связи между углеродом и кислородом. Связь эта способна разрываться и переходить в одинарную. В результате освободившихся валентностей происходит присоединение атомов других элементов или групп атомов, причем к кислороду всегда присоединяется водород, а остальные группы атомов — к углероду. [c.84]

Отличие в свойствах окислов обусловлено тем, что кремний не способен образовывать двойные о—л -связи (см. т. 1, стр. 448— 449) с элементами второго периода, по-видимому, из-за слишком большого размера атома 51, препятствующего эффективному перекрыванию 2р- и Зр-орбиталей. Двуокись углерода существует в мономерном состоянии в виде молекул с двойными связями между углеродом и кислородом. Двуокись кремния, в которой двойные связи невозможны, напротив, существует в полимерном состоянии, причем каждый атом кремния связан с четырьмя атомами кислорода и каждый атом кислорода в свою очередь связан с двумя атомами кремния (рис. 25.3). [c.307]

Согласно Ф. п. 849 984 органические К-содержащие основания определенного типа (особенно азотированные основания с двойными связями между углеродами) действуют самостоятельно или же при одновременном участии полимеризационных средств. Ам. п. 1 910 846/7 1 953 169 Г. п. 532 271 542646/7 А. п. 349 499. [c.139]

Рассмотрим строение алкенов на примере этилена. В формуле этилена имеется двойная связь между углерода ми, которая обо- [c.50]

Алифатические нитро-, изонитрозо- и нитрозосоединения амальгамой натрия восстанавливаются до оксимов, производных гидроксиламина, аминов [186—191], а азо-, и азоксисоединения — до гидразосоединений [193—195]. В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом в группе =N — ОН. Ряд оксимов в кислой среде восстанавливается до аминов [2, 196, 197]. Так гидрируются оксимы изомасляного альдегида, бензоина, бензофенона, диоксиацетона, бензальдоксим [c.547]

В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом С = МОН с образованием аминогруппы. В уксуснокислом растворе бензальдоксим с хорошим выходом восстанавливается до бензиламина [234, 235], оксим бензофенона восстанавливается до бензгидриламина [90], а оксим изомасляного альдегида восстанавливается до изобутиламина [90] [c.89]

Карбонильная группа, / С=0, характеризуется наличием двойной связи между углеродом и кислородом. Эта группа может прп- [c.148]

Вероятно, имеет двойную связь между углеродами 9 и И. [c.209]

Восстановление происходит в температурных пределах не выше 80° (для разных случаев) и поэтому устраняется возможность многих побочных реакций. Благодаря специфичности восстановления другие группы, способные к восстановлению, при этом не затрагиваются. Например, двойные связи между углеродами, [c.106]

Полимеризоваться могут не только непредельные углеводороды, Ч но и соединения с двойной связью между углеродом и другими ато- [c.17]

Схематически первую стадию этой реакции можно рассматривать как взаимодействие положительно заряженного атома брома с z-электронами двойной связи и присоединение его к одному из ненасыщенных углеродных атомов (в положении 1). Прн этом у второго ненасыщенного атома С (С-2), от которого оттянуты 7г-электроны, возникает положительный заряд, который может компенсироваться за счет тс-электронов пространственно близкой двойной связи между углеродами 7 и 8. В результате этого между атомами С-2 и С-7 устанавливается связь, а атом С-8 становится положительно заряженным (промежуточный продукт XXI). Положительно заряженный атом С-8 реагирует с Вг", образуя дибромид XIX. [c.145]

Образующееся соединение — виниловый спирт (стр. 118) — относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы и в свободном виде не существуют, так как в момент образования в их молекулах происходит перегруппировка водород гидроксильной группы перемещается к соседнему углеродному атому, этиленовая двойная связь разрывается и возникает двойная связь между углеродом и кислородом (правило Эльтекова, 1887) [c.87]

Цинковая пыль з безводной среде прн нагревании с некоторыми заключающими СО-группу соединениями отнимает их кислород и создает таким образом двойную связь между углеродами. Так получается дифталил [c.417]

Сюда относится известный переход изоцианата ам1мония в мочевину . Можно предполагать, что изоцианат аммония при нагревании частично диссоциирует па аммиак и изо-циановую кислоту. Затем аммиак вновь присоединяется, но уже к двойной связи между углеродом и азотом [c.524]

Соприкасающиеся двойные связи называются кумулированными . Такие связи между углеродными атомами, —С = С==С —, дают лишь небольшую экзальтацию рефракции и дисперсии, меньшую, чем у конъюгированных двойных связей. Кумуляция двойной связи между углеродными атомами и двойной связи между углеродом и кислородом, —-С=С = 0, не вызывает сколько-нибудь заметной экзальтации. Малая депрессия у бензола (циклогексатриена) сменяется все возрастающей экзальтацией, если вводить в кольцо все увеличивающееся число групп СНд. Это имеет место для циклогепта- и циклоокта-триена. 2 [c.78]

При этом автор оставляет открытым вопрос о то.м, как происходит соединение атомов азота друг с другом разрушается ли двойная связь между углеродом и NH или азот последней группы становится пятиатомным. По его мнению, существование соединений с иодистым и бро-Mii Tbi.M тетраэтиламмонием N (С2Н5)4Х 4 SN2H4 делает более верояг-пым последнее предположение. [c.75]

Легче всего протекают реакции замещения для олефинов, к молекуле которых имеется двойная связь между углеродом метальной группы н третичным атомом углерода, и трудпсе всего ири наличии двойной связи между метиленовыми группами. [c.289]

Двойная связь между углеродом и кислородом образована двумя парами обобщенных электронов, но так как кислород значительно бо-лее электроотрицателен, чем углерод (см. Приложение ПГ), то карбонильные соединения по своим свойствам сильно отличаются от соединений, содержащих связи С = С. Разделение карбонильных соединений на главные типы обусловлено количественными различиями, связанными с природой двух групп, соединенных с карбонильным атомом углерода. Если одной из групп является алкил, а другой водород, то соединение называе тся альдегидом единственное исключение составляет формальдегид, содержащий два атома водорода и не содержащий алкильной группы. В кетонах с карбонильным углеродом связаны две алкильные группы, а в сложных эфирах — одна алкильная и одна алкоксильная группа (НО—) [c.69]

Двойная связь между углеродом и азотом также обладаег способностью присоединять фтористый водород. Линхард к Бетц [51], пропуская при —80 в эфирный раствор циановой кислоты фтористый водород, получили фторангидрид карбаминовой кислоты [c.44]

Арильные и винильные соединения относительно нереакционноспособны в нуклеофильном замещении и вступают в реакции замещения только в очень жестких условиях. Причина этого состоит во вкладе в общую структуру резонансных форм с двойными связями между углеродом и замещаемой группой (рис. 6.9). Происходит увеличение силы связи С—X, что делает ее более трудноразрываемой. [c.127]

Реакции с двойной связью между углеродом и азотом. Единственная реакция этого типа, упомянутая в литературе,— это взаимодействие дихлоркарбена с бензальанилином, которое приводит к соединению VII [64, 107]. Продукт этой реакции быстро гидролизуется до N-фенил-а-хлорфенилацетамида [c.78]

Тетрафенилтиабензол не будет обладать существенной энергией стабилизации сверх той, которая обеспечивается четырьмя фенильными группами, поскольку двойная связь между углеродом и серой обеспечивается перекрыванием скорее типа Рл—Лп (менее прочным), а не рц—Ря- В таком случае л-электронная система кольца не будет полностью аналогичной я-системе бензола. Так как три или более связи серы не лежат в плоскости, можно предсказать, что молекула не будет плоской. Можно также ожидать наличия высокого дипольного момента, основываясь на вкладе, который вносят структуры следующего типа [c.718]

Реакция гидратации ацетилена и его гомологов по тройной связи в присутствии солей окиси ртути была открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. Образующееся промежуточное соединение — виниловый спирт относится к непредельным спиртам, в которых гидроксильная группа расположена при углероде с двойной связью. Такие соединения неустойчивы и в свободном состоянии не существуют, так как в момент образования в их молекулах происходит перегруппировка водород гидроксильной группы перемещается к соседнему углеродному атому, двойная связь между атомами углерода разрывается и возникает двойная связь между углеродом и кислородом (правило Эльтекова). В результате реакции образуется соединение с карбонильной группой >С=0 — так из [c.48]

П о л м е р и 3 а ц и о н н ы м и называют соединения, получающиеся в результате связывания многих звеньев, образованных, как правило, из веществ, молекулы которых имеют небольшой молекулярный вес. Эти исходные вещества называют мономерами, а процесс образования из них высокомолекулярных соединений называют реакцией полимеризации. Характерным для реакции полимеризации является то, что мономеры, образуя звенья большой молекулы полимера, полностью входят в состав последнего, т. е. при этом не выделяется каких-либо побочных продуктов. Поэтому элементарный состав полимера одинаков с мономером. Так, этилен Н2С = СН2 является мономером для получения высокомолекулярного соединения, называемого полиэтиленохм. При протекании реакции полимеризации у молекул этилена двойная связь между углеродами раскрывается, и за счет образующихся свободных валентностей углерода большое число получившихся из мономера звеньев соединяется друг с другом. Схематически это можно представить следующим образом [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология