Фенантроксил-радикал

Окисление.— Фенолы, как и амины, чувствительны к действию окислителей. Начальная стадия процесса окисления заключается в отщеплении атома водорода от гидроксильной группы с образованием свободного радикала с неспаренным электроном у атома кислорода. Такие радикалы настолькс неустойчивы и реакционноспособны, что они быстро подвергаются Еторичным превращениям, но некоторые оксипроизводные фенантрена образуют радикалы, которые по устойчивости можно сравнить с трифенилметилом (Гольдшмидт, 1922). Так, при окислении 9-хлор-10-фенантрола (т. пл. 121 °С) фер-рицианидом калия в щелочном растворе или перекисью свинца в органическом растворителе получается окрашенный в темный сине-красный цвет радикал фенантроксил [c.307]

Восстановители действуют на такую смесь, регенерируя хлорфенан-трол. Окисление 9-метокси-, 9-этокси и 9-бромпроизводных 10-фенантрола также приводит к образованию смесей, содержащих свободные радикалы, но 9-ацетокси-10-фенантрол окисляется в бесцветный в растворе и в твердом состоянии продукт, не проявляющий, таким образом, признаков диссоциации. Радикал фенантроксил постепенно превращается в бесцветный димер, которому Гольдшмидт приписывал строение перекиси, что, однако, было опровергнуто более поздними работами. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология