ацетокси

Ацетоксим етилеи ЦИКЛО гексанон СНзСООСН-СаНаО 15,6 1,115 1,4994 - [c.860]

Согласно этому механизму, возможно исключительно син-элиминирование, что и наблюдается в большинстве случаев [120]. Это доказательство обратно доказательству механизма анти-элиминирования Е2 и включает обычно следующие факты 1) эритро-изомер дает гранс-олефин, а трео-изомер — цис-оле-фин 2) реакция идет только при наличии / ис-р-водорода 3) если в циклических соединениях /<ис-водород имеется только с одной стороны, элиминирование осуществляется только в этом направлении. Другая часть доказательства основана на рассмотрении пары стероидных молекул. Зр-Ацетокси-(7 )-5а-метилсульфинилхолестан (кольца А и В этого соединения представлены структурой 29) и Зр-ацетокси-(5)-5а-метилсульфи-нилхолестан (кольца А и В представлены структурой 30) отличаются друг от друга только конфигурацией кислорода и метильной группы при атоме серы. При пиролизе соединения 29 [c.38]

Метод получения ДДК озонолизом циклододецена разрабатывается главным образом в СССР. По технологии ВНИИНЕФТЕХИМа, включающей стадию селективного гидрирования циклододекатриена в циклододецен (см. гл. I), озонолиз ведется с применением озонированного воздуха, содержащего до 1—1,5% (об.) Оз, в растворе уксусной кислоты при 20—25 С. Продуктом озонолиза является 12-ацетокси-12-гидропероксидодеканаль. [c.191]

Этанон, 2-ацетокси-1,2-дифенил- Н8) [c.442]

При использовании анионных субстратов, таких, как 4-ацетокси-З-нитробензойная кислота (АНБК) и 4-ацетокси-З-нитробензолсульфо-нат (АНБС), наблюдаются другие кинетические зависимости (рис, [c.296]

Возможно, более четким указанием на бифункциональный катализ является сольволиз положительно заряженного субстрата иодида З-ацетокси-Ы-триметиланилина (АНТИ) сополимером ви-нилимидазола и акриловой кислоты. [c.298]

Винилбензил-г/-втор. бутилсульфид получен пиролизом 2-(а-ацетокси-этил)бензил-( -втор. бутилсульфида [901 [c.66]

Реакция диена 1 с формальдегидом в уксусной кислоте также протекает с > частием как эндо-, так и экзоциклической двойной связи. В качестве основного продукта реакции с выходом 30% образуется 1 ацетоксиметил-4-(4-ацетокси-1-пропенил)циклогексен-2 (15). [c.15]

Проведением реакции диена 20 с формальдегидом в уксусной, кислоте получена сложная смесь соединений, из которой удается выделить 2-ацетокси-3,б-диацетоксимеп1лб1ШИКло [3 3.0] октан (22) с выходом 19% Ранее отмечалось, что в использованных нами условиях формальдегид преимущественно реагирует в виде ацетоксиметнльного карбокатиона 16 Поэтому схема образования бицикла 25 может быть представлена следующим образом [c.17]

В обсуждаемой схеме превращений обращает на себя внимание то обстоятельство, -что стабилизация катиона 26 осуществляется в результате депротонирования, а катиона 28 за счет г[рисоединеиид ацетокси-группы. Этот результат достаточно неожиданен, так как условия стабилизации обоих катионов практически не отличаются Поэтому подробнее рассмотрим особенности образования продуктов реакции с их участием [c.17]

При электрохимическом окислении ароматических углеводородов в безводной уксусной кислоте протекает реакция ацетоксили-рования. Первичным электрохимическим процессом при осуществлении данной реакции является окисление ароматического ядра конечный продукт реакции получают в результате взаимодействия образующегося на аноде иона карбония с ацетат-ионом [c.224]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.196 , c.197 , c.312 , c.313 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.224 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.474 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.777 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.150 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.777 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология