Изоцианаты синильной кислотой

Полиуретаны Горят хорошо, синеватым пламенем с желтыми краями Запах острый изоцианата и миндальный — синильной кислоты Растворяются в растворителях 13—15, 17 [c.18]

В результате присоединения синильной кислоты к изоцианатам образуются цианформамиды [223—224], подобно тому как происходит [c.380]

В связи с тем что изоцианаты содержат сильно электрофильный атом углерода, который связан двойными связями с двумя электроотрицательными атомами, естественно преимущественное протекание реакций нуклеофильного присоединения. Как уже отмечалось, синильная кислота присоединяется к изоцианатам, образуя цианформамиды [142, 223, 224]. Аналогично галогенводородные кислоты легко присоединяются к изоцианатам с образованием карбамоилгалогенидов (галогенангидриды карб-аминовых кислот) [241, 242] [c.384]

Неспособные к диссоциации производные ряда кислот, как известно, могут существовать в двух, а иногда даже и большем числе изомерных форм. Так, синильная кислота монгет дать два ряда изомерных эфиров (нитрилы и изонитрилы), от циановой кислоты производятся цианаты и изоцианаты, от роданистоводородпой — тиоцианаты и изотиоцианаты, от азотистой — нитросоединения и нитрпт-ные эфиры и т. п. Современная органическая химия следующим [c.258]

Изоцианаты реагируют с синильной кислотой в присутствии следов щелочи при охлаждении с образованием замещенных цианформ-aмидoв [c.59]

Справочник химика 21