Галогенводородные кислоты, получение

Тройные связи углерода и азота (С=С, =N, N = N) очень сильно различаются по реакционной способности. Ацетиленовая система (С = С) обнаруживает высокую реакционную способность в реакциях окисления (часто со взрывом), восстановления и некоторых реакциях присоединения. Например, гидратация ацетилена позволяет осуществить промышленное производство ацетальдегида, а реакция с галогенводородны-ми кислотами является удобным источником получения виниловых мономеров [c.13]

Если значения а , скорректированные на изменения восприимчивости, постоянны при использованных условиях, то измерения а в зависимости от состава раствора могут применяться для изучения равновесия. В принципе данные о А,В) можно анализировать методами, аналогичными методам, применяемым для обработки данных А А, В) (см. гл. 13, разд. 1). Хотя техника ядерномагнитной спектроскопии не может еще дать результаты высокой точности, она особенно ценна для исследования равновесия в растворах кислот и оснований, слишком слабых или слишком сильных, чтобы их можно было изучить классическими методами. Например, химический сдвиг протонов относительно сдвига для воды использовался для изучения диссоциации азотной [7, 60, 70], хлорной [60, 70], серной [60, 72], три-фторуксусной [71] и гептафтормасляной [73] кислот и гидроокисей аммония [58] и натрия [60]. Найденное для умеренно сильной йодноватой кислоты рД хорошо согласуется с величинами, полученными классическими методами [69]. Амин-протонное равновесие было изучено с помощью протонных сдвигов относительно иона тетраметиламмония [55. Аналогично, константы диссоциации азотной [59, 104], трифторуксусной [71], хлорной [105] и галогенводородных кислот [105] были получены по химическим сдвигам галогена и азота относительно недиссоциированных кислот (см. рис. 69). Химический сдвиг протонного магнитного резонанса относительно сдвига для чистого хлороформа был использован для изучения комплексообразования в бинарных системах хлороформ — ацетон и хлороформ — триэтиламин [74]. [c.351]

Основным способом синтеза оксохлорида висмута, как и других оксогалогенидов, является процесс растворения оксида висмута в соответствующей галогенводородной кислоте с последующим разбавлением полученного раствора (в 10—25 раз) водой с образованием в результате гидролиза оксогалогенида висмута по реакции [c.179]

На рис. 11.14 представлен график зависимости Ig Сс от Ig с а-Ян зо , построенный по данным Аллена [143]. Видно, что кривая имеет параболическую форму, напоминающую кривые, полученные Мюллером и Даймондом [125]. При экстракции галогенводородных кислот (рис. П.13) такую форму кривых нельзя объяс- [c.115]

Несмотря на эти недостатки, эмалированные аппараты и трубопроводы находят применение в ряде производств ООС и СК, например при получении галогенводородных кислот, в процессах полимеризации и т. п. [c.25]

Приведенная реакция обратима, так как вода разлагает получающееся галогенпроизводное на исходные вещества. Чтобы реакция прошла практически до конца, необходимо удалять воду или галогеналкил из реакционной смеси. Поэтому для получения галогенпроизводного удобнее применять не галогенводородную кислоту, а ее соль и концентрированную серную кислоту (в момент образования галогенводородная кислота действует активнее). Этим способом можно получить, например, бромистые метил, этил, бутил и др. [c.114]

Очевидно, сам карбонил никеля не действует в качестве катализатора синтеза сложных эфиров. Так, даже при использовании в этом синтезе карбонила никеля в стехиометрических количествах относительно олефинов необходимо наличие галогенводородных кислот. Получение акрилатов из ацетилена и спирта в п >Исутствии карбонила никеля и хлорида водорода проходит пра й нш температурах (даже ниже 45° С), и поэтому вопросы корроаии - ограничивают осуществление этой реакции. Для олефинов же эта реакция протекает только при более высоких температурах и давлениях, при которых становятся серьезными проблемы коррозии. Кроме того, в присутствии галогенидов никеля, наряду с основной протекает ряд побочных реакций, в частности, этерификации и нереэтерифика-ции, гидролиза сложных эфиров, карбоксилирования, образуются также высшие кислоты и полиолефины. Водород, образующийся в результате дегидрирования спирта, не гидрирует олефины, а расходуется на гидроформилирование олефинов в альдегиды и гидрирование последних в спирты [4]. [c.179]

Образование алкилгалогенидов из кислот при их де-карбоксилировании тетрацетатом свинца в присутствии солей галогенводородных кислот изучал Кочи [60]. Обычно применяются избыток кислоты и смесь галогенида лития и тетрацетата свинца (1 1, бензол, 80°С). Выходы хлоридов, как правило, составляют 75—100%, считая на тетрацетат свинца. Так, р- -диметилмасляная кислота дает неопентил-хлорид. В присутствии бромистых й иодистых солей декарбоксилирование кислот приводит к алкилбромидам и иоди-дам. Так, изомасляная кислота и бромид лития дают изо-бутилбромид (50—60%). Однако применение метода Кочи для получения третичных хлоридов затрудняется двумя существенными недостатками. Выходы значительно понижаются при проведении крупномасштабных синтезов, что, возможно, связано с малой растворимостью хлорида лития в бензоле. Далее, нестабильные при нагревании хлориды, полученные по методу Кочи, загрязнены значительным количеством ацетатов и алкенов. Однако эти недостатки можно преодолеть, используя в качестве растворителя смесь [c.70]

Получение из спиртов. Из спиртов гялогепсодержащие соединения можно полупить различными способа .и1. Наиболее распространены из них действие на спирты галогенидов фосфора или серы и галогенводородных кислот. [c.203]

Взаимодействие целлюлозы с четвертичной солью галогенводородной кислоты приводит к получению простых эфиров с низкой степенью алкилирования и представляет интерес как метод введения небольшого количества гидрофобных групп для придания целлюлозным материалам водоотталкивающих свойств [358]. Стеароамидометилпиридинийхлорид образует с целлюлозой стеароамидметиловый эфир низкой степени замещения [359]. [c.307]

Легче всего спирты реагируют с иодистоводородной кислотой, которая обычно применяется для получения иодпроизводных высших спиртов. Труднее всего идет реакция с хлористоводородной кислотой, при этом необходимо прибавлять водоотнимающее вещество, например безводный хлористый цинк. Из спиртов наиболее интенсивно вступают в реакцию третичные (достаточно смешать спирт с концентрированным водным раствором галогенводородной [c.121]