Производные кислот акрилового ряда

Ассортимент производных кислот акрилового ряда адгезионного назначения составляют главным образом сложные эфиры. Другие классы продуктов не нашли к настоящему времени практического применения для изготовления клеев, поскольку они, как правило, характеризуются высокой летучестью и пониженной адгезионной способностью. Немногочисленные соединения, являющиеся исключениями, не имеют самостоятельного значения и обычно используются для замены акрилатов к таким соединениям принадлежат, например, акрил- [125] и метакриламиды [126], собственное применение которых ограничено изготовлением стоматологических клеев, обеспечивающих сопротивление отрыву от зубной эмали не менее 10 МПа [127]. [c.32]

В настоящее время к числу валяных мономеров, используемых для промышленного производства синтетических каучуков, относят не только углеводороды диенового ряда (дивинил, изопрен, хлоропрен и другие замещенные бутадиена), но и стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, изобутилен,. наконец, этилен и пропилен и другие олефиновые углеводороды. Большое значение имеют такие производные олефиновых углеводородов как, хлористый винил, винилацетат, акриловые эфиры и т. д. [c.240]

На примере взаимодействия алкильных [13] и арильных [17, 18] производных фумаровой кислоты с фенил- и дифенилдиазометаном, показано образование смн-и антм-изомеров пиразолинов 8a-g. В работах [14, 19] была выявлена зависимость скорости реакции присоединения ДС от степени замещения кратной связи в ряду производных акриловой кислоты. На основе изучения кинетики было установлено, что эфиры акриловой кислоты 1, как диполярофилы, в реакциях циклоприсоединения значительно более активны (на 3-4 порядка), чем соответствующие алкил- и фенилзамещенные алкены. Также было показано, что транс-изомеры акриловой кислоты проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с цис-изомерами [14]. [c.8]

ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОТ АКРИЛОВОГО РЯДА [c.32]

Алексей Евграфович всегда являлся решительным противником так называемой науки для науки , он считал, что истинный ученый может находить удовлетворение лишь в таком искании, которое в конечном счете может принести конкретную практическую пользу человечеству и родной стране. Все его открытия и важнейшие его научные работы, в частности в области ацетилена, имеют не только огромное теоретическое, но и не меньшее промышленное значение. Открытия А. Е. в области кислот акрилового ряда послужили толчком и основанием для производства этих кислот и их производных во всем мире. [c.25]

Развитие этих исследований привело А. Е. Фаворского к открытию общего метода синтеза кислот акрилового ряда — действие щелочи на смесь хлороформа с альдегидами и кетонами. Большая практическая значимость исследований А. Е. Фаворского и его учеников ярко выявилась в наше время, когда акриловые кислоты и их производные получаются в заводском масштабе и широко используются для изготовления прозрачных твердых веществ (органических безосколочных стекол), весьма стойких лаков и смол, склеивающих материалов. Самолето-, автомобилестроение, промышленность измерительных приборов, деревообрабатывающая, текстильная промышленность и т.д. — это далеко не полный перечень отраслей народного хозяйства, в которых используются плоды химико-органических исследований с акриловыми кислотами, которые были начаты А. Е. Фаворским более полувека назад и развиваются до нашего времени. Успешное продолжение трудов А.Е. Фаворского над изомерными превращениями кислородсодержащих органических веществ можно проследить в исследованиях учеников выдающегося химика. [c.213]

Одноосновные кислоты. За последние годы изучена гербицидная активность большого числа непредельных кислот алифатического ряда. В качестве средств борьбы с сорной растительностью предложены производные акриловой кислоты [226, 227]. Активным гербицидом является эмульсия типа масло в воде , содержащая от 0,3 до I % цианэтиловых эфиров общей формулы [c.175]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Из ацетилена этим способом получают непредельную акриловую кислоту, которую затем можно использовать для синтеза ряда производных (эфиры, тиоэфиры, амиды и др.), имеющих большое значение в промышленности пластических масс (стр. 546). [c.172]

Реакции цепней полимеризации характерны для ненасыщенных или циклических веществ. К числу ненасыщенных соединений, особенно широко применяемых в производстве полимеров, относятся этилен и ряд винильных соединений, а также производные акриловой кислоты и бутадиена [c.395]

Синтез ненасыщенных кетонов из ненасыщенных летучих карбоновых кислот алифатического или циклопарафинового ряда или их производных при повышенной температуре, при которой не происходит крекинга ненасыщенных карбоновых кислот, над катализатором, отщепляющим воду и углекислый газ, пропускают, например, акриловую кислоту, кротоновую кислоту, абиетиновую кислоту и нафтеновые кислоты [c.67]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

К анионным ингибиторам относятся производные карбоновых кислот (полимерные соединения акрилового ряда, сополимеры на основе малеинового ангидрида), производные сульфокислот, фосфоропроизводные (неорганические полифосфаты, органические фосфаты). К катионным ингибиторам относятся полиалкиленамины, моноамины, четвертичные аммониевые основания, полиэтоксилированные амины. [c.474]

Клеи на основе производных акрилового ряда, представляющие собой растворы полимеров в таких растворителях, как ацетон и ацетаты, можно отнести к категории слаботоксичных материалов. Присутствие мономеров (например, эфиров акриловой или метакриловой кислоты) в составе композиции значительно повышает степень их вредности. Весьма вредны растворы полимеров метилметакрилата в мономере того же эфира, в дихлорэтане, а также в муравьиной кислоте. В литературе указывается на незначительную токсичность клея Истмэн 910. Содержание труднолетучих полифункциональных мономеров в акриловых клеях (ПК-5, ВК-32-70 и др.) не вызывает необходимости в проведении специальных мероприятий по технике безопасности при работе с ними. [c.358]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

О реакциях а, -непредельных кислот как диенофилов (Дильс —Аль-дер) с диенами уже говорилось при рассмотрении диенов. а,р-Непредель-ные кислоты дают обычный ряд функциональных производных. Кислоты и их производные типа H2== R—СООН легко полимеризуются по гомолитическому механизму (инициаторы — перекиси и другие генераторы свободных радикалов). Широкое практическое применение находят полимеры метиловых. эфиров акриловой и метакриловой кислот, образующие прозрачные бесцветные пластические массы (полиметилакрилат и полиметилметакрилат) — органическое стекло , размягчающееся примерно при 100 °С и способное формоваться. [c.306]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

В Уфимском государственном нефтяном техническом университете под руководством Д.Т.Н., проф. Ягафаровой Г Г. разрабатываются биотехнологические способы по очистке почвы и воды от нефтяных загрязнений, нефтешламов от углеводородов и сероорганических соединений, обезвреживанию отходов бурения, основанные на применении активных микроорганизмов-деструкторов этих соединений. Очистка буровых отходов осложняется их многокомпонентным составом, где кроме углеводородов нефти присутств5тот и органические полимеры (акриловые, производные целлюлозы, синтетические жирные кислоты и спирты). Поэтому эффективность применения микробиологических способов для очистки буровых отходов определяется целым рядо.м факторов правильным выбором микроорганизма-деструктора и оптима1Ьными условия.мя окружающей среды (наличия доступного углеродного и энергетического материала, степени минерализации и температурного фактора). [c.28]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Присоединение диазометана к производным акриловой кислоты, таким как М-ацетиламиноакрилаты (СНгСЬ, 0°С) протекает также эффективно, позволяя получать соответствующие аминокислоты пиразолинового ряда 14а [26]. [c.9]

Соединения индолизинового ряда 22 получают в реакциях циклоприсоединения илидов пиридиния 21 к производным малеиновой, фумаровой, акриловой, ацетилендикарбоновой кислот, акрилонитрилу, дегидробензолу [2, 12, 13, 14, 15] (схема 7). В качестве диполярофилов используют также и 2- и 4-винилпиридииы [c.397]

В литературе 5-(2-карбоксиэтил)-1.2-дигидропирролизин не описан. Он синтезирован нами из 1,2-дигидрапирролизина н акриловой кислоты по методу И]. применявшемуся для получения аналогичных производных пиррольного ряда. В качестве катализатора использован фтористый бор. [c.143]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Ласкориным с сотр. [58] синтезирован ряд карбоксилсодержащих катионитов путем сополимеризации метакриловой и акриловой кислот и их производных с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. Эти дпепы доступны, имеют низкую стоимость и легко сополи-меризуются с метакриловой и акриловой кислотами, образуя макросетчатые структуры. Хотя диметакриловые эфиры гликолей способны гидролизоваться (особенно в щелочных средах), их гидролиз в высокомолекулярных соединениях протекает крайне медленно. [c.46]

Многие соединения ряда пиридина, содержащие боковую цепь, были восстановлены до соответствующих производных пиперидина. О восстановлении р-(3-этил-4-пиридил) акриловой кислоты до гомоцинхолоипона (стр. 453), проведенном Рабе, уже было упомянуто. Аналогичное восстановление Р-(4-пиридил) акриловой кислоты (ХП1) натрием в бутиловом спирте до [c.496]

При сопоставлении результатов по изучению производных фурил-2-пропионовых кислот с производными фуран-2-карбоновых и фурил-2-акриловых кислот установлено, что пенициллины ряда фурил-2-акриловых кислот по сравнению-с пенициллинами ряда фуран-2-карбоновых кислот более устойчивы к действию пенициллиназы. Производные же фурил-2-пропионовых кислот занимают промежуточное положение. По-видимому, увеличение расстояния между фураном и амидной группой приводит к некоторому повышению-устойчивости соединений. Двойная же связь в углеродной цепи еще более увеличивает устойчивость к действию пенициллиназы. [c.212]