Синильная кислота раствора роданида

Если в воде имеются цианиды и роданиды, то определяют оптическую плотность для суммы цианидов и роданидов, затем после удаления синильной кислоты кипячением из подкисленного раствора проводят реакцию уже только для одних роданидов и снова определяют оптическую плотность. [c.240]

С h е 11 е отделяет роданиды от легко разлагающихся цианидов следующим образом 50 мл пробы подкисляют 5 мл бО /д-ой серной кислоты. Выделившуюся синильную кислоту удаляют током воздуха (3 часа со скоростью 20—25 л в час) и абсорбируют затем в едком кали, где ее определяют описанным уже ранее способом. Затем прибавляют к раствору КаСг О , благодаря чему роданиды переходят в H N, которую снова улавливают в новый приемник со щелочью. [c.61]

По другому способу роданид сначала осаждают в азотнокислом растворе в виде серебряной соли. Пропускают сероводород, причем роданид серебра разлагается, подкисляют серной кислотой и отгоняют роданистоводородную кислоту. При этом образуется синильная кислота, которую улавливают в приемнике со щелочью. Раствор подкисляют соляной кислотой и открывают синильную кислоту в виде берлинской лазури [c.602]

Большей частью применяют эквимолярное количество комплексного цианида. Так как образующаяся реакционная масса содержит всю взятую для реакции медь р значительное количество непрореагировавшего цианида, ее можно применять повторно для реакции, пополнив израсходованное количество цианида натрия. После повторного использования содержащие цианиды и медь сточные воды перед спуском в канализацию обезвреживают обработкой полисульфидом натрия, превращающим цианиды в безвредные роданиды и осаждающим медь в виде сульфида. Перед смешением с раствором цианидов раствор диазония должен быть нейтрализован, в противном случае кислотность его приведет к выделению опасной синильной кислоты. [c.454]

Для определения родана в использованной о ч и с т н ой массе 50 г массы извлекают в литровой колбе 500 воды в течение ночи при комнатной температуре. Затем доводят до метки и прибавляют еще 30 мл воды, соответственно 50 г массы. Основательно взбалтывают и фильтруют. К 50 мл этого раствора, соответствующим 2 /2 г вещества, прибавляют избыток хлористого бария, нагревают, отфильтровывают образовавшийся сернокислый барий и промывают. Фильтрат сильно подкисляют азотной кислотой и нагревают, причем, как показал Vol-hard и позже А 11, >06 ера роданидов окисляется до серной кислоты, которая с имеющимися в растворе ионами бария образует сернокислый барий. Для удаления образующейся при этом синильной кислоты раствор нагревают до кипения, разбавляют горячей водой и взвешивают отфильтрованный сернокислый барий. 1 молекула BaSO., соответствует 1 молекуле роданистоводородной кислоты. А11 получил по этому методу при исследовании чистых роданидов хорошие результаты. [c.58]

Для испытания органов и тканей heile помещает 40 г мелко рубленного материала в колбу, прибавляет 75 см3 дестиллированной воды и 5 см3 фосфорной кислоты и перегоняет. Свободная синильная кислота определяется в дестиллате как описано выше. Для определения роданидов остаток в колбе доводится водным раствором пикриновой кислоты до 100 см , жидкость фильтруется, и синильная кислота освобождается прибавлением двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.31]

Для количественного определения ароматически связанной первичной аминогруппы пользуются методом диазотирования 39, 40]. Ниже изложен разработанный электрометрический метод определения первичных ароматических аминов в ЛПО. Выбранная потенциалоо бра-зующая биметаллическая система электродов вольфрам — никель надежна, электроды не боятся агрессивной среды. Данный метод позволяет анализировать интенсивно окрашенные, содержащие смолистые вещества растворы при Комнатной температуре. Присутствие фенолов, солей аммония [МН4[С1, (М Н4)йСОз, (N1 4)2804 и др.], цианидов, -роданидов и синильной кислоты в продукте не мешает определению. [c.67]

Для установки титра раствора роданида прибавляют к нему бромид. Получающийся на аноде бром вступает в реакщ1ю с роданидом, образуя серную, синильную и бромистоводородную кислоты. Конец электролиза определяется появлением неисчезаю-щего желтого окрашивания брома. [c.95]

Метод Фольгарда. Хотя произведения растворимости циано-аргеитата серебра и роданида серебра величины примерно одного порядка, избыток ионов серебра нельзя оттитровать обратно роданидом калия, если присутствует осадок цианоаргеитата серебра. Синильная кислота — одна из самых слабых кислот, и поэтому растворимость ее серебряной соли в кислых растворах сильно возрастает. [c.348]

Для определения свободной синильной кислоты в горькомин-дальной воде прибавляют к 50 мл такой воды 10 мл 0,1 и. или 0,05 н. раствора нитрата ртути (II), 5 жл 4 н. азотной кислоты, 0,5 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют роданидом. 1 мл 0,1 н. раствора соли ртути (II) соответствует 2,70 мг цианистого водорода. [c.424]

Прочие методы. Для качественного определения синильной кислоты используют тиоцианатныйметод - , основанный на превращении цианида в тиоцианат при кипячении со щелочным раствором дисульфида аммония. Образующийся тиоцианат легко обнаружить после прибавления раствора хлорного железа по красной окраске роданида железа [c.156]

Гудитц и Флашка [52 (32)] отмечают, что мурексид является исключительно хорошим индикатором при прямом титровании цианид-иона раствором соли никеля. Резкость точки эквивалентности компенсирует недостаточно высокий эквивалентный вес. Однако, из-за значительной летучести синильной кислоты, удобнее проводить определения косвенным путем и избыток никеля обратно титровать раствором ЭДТА с мурексидом. Преимущество этого метода перед титрованием по Либиху заключается в том, что галогены и роданид не мешают и допустимо даже присутствие небольших количеств гексацианоферратов (II) и (III). В присутствии последних, при большом количестве цианид-иона, возникает незначительное помутнение, снова исчезающее в процессе титрования, которое следует проводить медленно. [c.281]

Описан вариант метода Фоля, основанный на определении хлора и брома путем сплавления вещества с калием После осаждения иона галогена избытком нитрата серебра непрореагировавщий нитрат серебра титруют раствором роданида. Серу предварительно окисляют пергидро-лом до сульфата. Цианид калня, образующийся из веществ, содержащих азот, разлагают перед титрованием подкислением раствора уксусной кислотой и кипячением его до удаления синильной кислоты. [c.144]

На некоторых зарубежных предприятиях стоки обезвреживают, переводя цианид в виде синильной кислоты в газовую фазу. Для этого растворы подкисляют серной кислотой или сернистым газом до pH 2,8-3,5 и продувают чфез них воздух. Пары синильной кислоты улавливают, пропуская поток газа через вертикальные колонны (абсорберы), орошаемые раствором щелочи. Полученный цианистый раствор возвращают в процесс. Достоинством метода является регенерация значительной части цианида. К недостаткам его следует отнести неполноту очистки растворов, обусловленную тем, что при подкиспении не разрушаются роданид—ионы и лишь частично разрушаются комплексные цианистые анионы тяжелых металлов. Поэтому рассматриваемый метод требует дополнительной очистки стоков. [c.603]