Циклооктенолы

Примером реакции, в которой промежуточно образуется карбокатионный центр, является взаимодействие циклических эпоксидов, например эпоксициклооктана, с муравьиной кислотой. Наряду с ожидаемым гранс-циклооктандиолом-1,2 образуются гакже продукты трансаннулярного взаимодействия цис-диклооктандиол-1,4 и циклооктенолы-3 и -4 [c.488]

Циклооктенолы. по-аидимому, являются продуктами неполной дегидратации циклооктандиола-1,4. Взаимное расположение гидроксильных групп в продукте трансаннулярного взаимодействия доказано получением из него бициклического кетона [c.489]

Позднее появились другие подтверждения наших выводов. Мы упомянем здесь только два из них. Чозес и сотр. [371 наблюдали реакции (92) , а Витхэм [38] показал, что сольволиз 5/сзо-8-бромбицикло-[5,1,0]-октана дает, как и следует ожидать, / ранс-циклооктенол (93) [38]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология