Эпиинозит

Эпиинозит имеет два аксиальных гидроксила, при микробиологическом окислении атаке подвергается один из них, причем образуется чистая (—)-инозоза-6 (Ш) [c.576]

Влияние соседних заместителей на стереохимический ход восстановления кетосахаров можно проследить на примере инозоз. Восстановление эпиинозозы (II) боргидридом натрия в воде протекает стереоспецифично. Ввиду того что атака карбонильной группы гидридом со стороны аксиальной гидроксильной группы в положении 3 затруднена, гидрид может атаковать карбонильную группу только с экваториальной стороны с образованием аксиальной гидроксильной группы. Таким образом, образуется эпиинозит (III) с выходом 90% [2352] [c.458]

Аналогично проходит восстановление пента-О-ацетилэпиинозо-зы, при котором образуется исключительно эпиинозит (III) [2691]. При восстановлении сцилломиоинозозы (IV), у которой все гидроксильные группы экваториальны, имеет место и аксиальная атака. При этом образуется 45% миоинозита (V) (экваториальная атака сопровождается образованием аксиальной гидроксильной группы) и 32% сциллита (VI) (аксиальная атака дает экваториальную гидроксильную группу) [2352] [c.458]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.575 , c.576 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.554 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.64 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.64 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.300 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.519 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология