Активность удельная радиоактивных изотонов

Из рис. 47 видно, что между величинами удельной активности суммы продуктов деления и отдельных изотопов имеется известная корреляция. В 1957—1958 гг. наиболее ярко она была выражена для короткоживущих изотонов и изотопов со средними периодами жизни ( e S Ru , Sг Zr ), которые заметнее реагируют иа колебания выброса их в атмосферу. В 1959—1960 гг. корреляция была отмечена для долгоживущих изотопов Sr и s , а также Се Т = 285 дней). Обнаружено, что среднегодовые величины удельной активности атмосферных осадков за 1957—1960 гг. изменяются подобно изменению плотности выпадения радиоактивных продуктов за тот же период (см. рис. 46). [c.200]

После реакции обмена комплексные соединения выделялись в виде солей кадмия, обладающих более низкой растворимостью. Увеличение активности комплексов определяли торцовым счетчиком с толш,иной слюды 1,7 мг см . При вычислении удельной активности учитывали коэффициент самоногло-щення. Реакции обмена ироводили до установления изотонного равновесия, т. е. до равномерного раснределения изотопа С радиоактивного цианида между всеми группами, участвующими в обмене. Стабильность комплексов в процессе обмена проверяли фотометрическим путем измерения оптической плотпости раствора. [c.220]

Весомые количества А. получают путем об.лучения радия нейтронами Ra (н, f) Ra . Изотоп Ra (Ti = 41 мин.) нореходит в Ас для отделения А. от радия и других элементов нрименяются экстракция бензольным р-ром тиофенкарбониптрифторацетона при контролируемом рП, ионообменная хроматография и другие методы. Обнару кение и ко.иич. определение А. производится путем измерения активности препарата или выделенных из него дочерних веществ А., нанр. АсК (изотоп франция) или актинона (изотон эманации), а такяге ио хара.ктеристич. линиям его спектра испускания, если имеется достаточное 1 оличество анализируемого вещества. А. является опасным радиоактивным ядом с высокой удельной а-активностью. [c.54]

В качестве радиоактивного индикатора для опытов с водно-спиртовыми растворами и водными растворами уксусной кислоты был использован изотон серы S-35 в виде соединения сернокислого натрия с удельной концентрацией 6 мг л и удельной активностью 2 мкюри1л. Эта нге концентрация и активность изотопа были использованы для опытов с бинарными смесями диоксан — спирт. Необходимо отметить, что при проведении экспериментов с бинарными смесями диоксан — спирт неизбежно присутствовала вода в концентрации 5-10 г/сж , так как сернокислый натрий вводили в нижнюю часть прибора в виде водного раствора. Для того чтобы избежать нримеси воды в опытах с бинарными смесями октан — толуол, изотоп S-35 был использован в виде раствора элементарной серы в толуоле. Концентрация изотопа S-35 равнялась в этих опытах 2-10 г л при радиоактивности 2 мкюри л. Смеси октан — толуол были высушены цеолитом СаА. Цеолит предварительно был обезгажен в вакууме в течение 5—6 час при 300° С. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология