Растворы, виды

Каталитические реакции очень разнообразны. Во многих реакциях каталитическое влияние проявляется в скрытой форме. Сюда прежде всего относятся реакции в растворах. Как мы видели, поляризация, диссоциация и ионизация веществ в растворах — виды активации веществ — происходят под действием растворителя, который, очевидно, играет в этом случае роль катализатора. Большое влияние на скорость и направление процессов оказывают ионы ОН3 и ОН. [c.206]

Аналитическая характеристика каждого метода включает наиболее существенные его особенности приготовление и свойства рабочих растворов, виды кривых титрования, погрешности определения, способы индикации точки эквивалентности и практического применения. [c.189]

На геометрические характеристики структуры мембран значитель- ное влияние оказывают следующие факторы тип заряженной частицы (рис. 11-6), присутствие примесей в полимере, концентрация раствора, вид и длительность дополнительного облучения, частичный отжиг перед выщелачиванием, продолжительность травления. Применение частичного отжига и низкоконцентрированного травильного раствора ведет к получению мембран с порами малого диаметра. В настоящее время существует возможность получать ядерные мембраны с порами диаметром от 4 нм (40 А) до нескольких десятков микрометров. Толщина этих мембран варьируется от единицы до нескольких микрометров (обычно около 10 мкм). [c.54]

На рис. 2.21 приведены кинетические кривые опытов данной серии. Даже поверхностный анализ вида этих кривых указывает на то, что при pH 7.5 (кривая 1) в течение первых 30 мин наблюдается нулевой порядок по гипохлориту кальция, т. е. зависимость концентрации гипохлорита кальция от времени носит линейный характер. С увеличением основности раствора вид кривых меняется, т. е. меняется поря- [c.100]

Интегральная теплота растворения зависит от концентрации полученного раствора. Виды зависимостей ДЯ , — [c.47]

Таблица 3. Способы переведения в раствор видов анализируемого материала

На рис. 9.7 изображена типичная диаграмма плавкости системы компонентов А и В, образующих устойчивое химическое соединение М, не способное образовывать твердый раствор с этими компонентами. Она представляет собой сочетание двух диаграмм бинарных систем с нерастворимыми в твердом виде компонентами. Поля, отвечающие различному фазовому состоянию системы, отмечены на рисунке. Левая часть диаграммы относится к системе А — М, а правая — к системе М—В. В точке N на кривой ликвидуса имеется максимум, характер которого зависит от устойчивости химического соединения. Для малоустойчивого соединения этот максимум становится широким и плоским. Чем больще диссоциирует образующееся соединение, тем положа максимум. При образовании твердых растворов вид соответствующей части общей диаграммы плавкости становится таким, как это было рассмотрено в предыдущих параграфах. [c.164]

Коэффициент активности формально представляет собой поправочный множитель, на который нужно умножить концентрацию, чтобы сохранить выведенный для идеальных растворов вид концентрационной зависимости химического потенциала для реальных растворов. Это позволяет сохранить общий вид выражения для константы химического равновесия для процессов, идущих в реальных растворах. [c.203]

Состав продуктов реакции одного и того же минерала изменяется в зависимости от количества воды в системе суспензия — тесто (поскольку от этого зависит степень пересыщения водного раствора), вида и количества водорастворимых посторонних примесей, продолжительности процесса гидратации и др. [c.315]

В результате изучения минералогического состава и газопроницаемости образцов пород сложилось представление об изменении проницаемости в призабойной зоне пласта (рис. 1). В непосредственной близости от стенки скважины наблюдается слой внутренней глинизации, проницаемость которого намного меньше первоначальной проницаемости породы. Эта зона I характеризуется повышенным содержанием частиц бурового раствора и резким изменением проницаемости по простиранию пласта. Зона II характеризуется плавным изменением проницаемости и увеличением ее до первоначальной на границе зоны проникновения фильтрата бурового раствора. Вид участка кривой АВ на рис. I— величина зоны внутренней глинизации, как и величина дефекта проницаемости, зависит от первоначальной проницаемости пород. [c.29]

В случае растворов вид изотерм 11 (А.) меняется. Как видно из рис. У.2, а, повышение концентрации раствора приводит вначале только к уменьшению сил притяжения пластин (кривая 2), а затем, при Соо= 0,25 (кривая 3), — к инверсии знака П. На малых расстояниях между пластинами появляются силы отталкивания, обусловленные взаимодействием диффузных адсорбционных слоев растворенного вещества при их перекрытии. При к = 14 А (или к — 26 = 4 А) П = О, что означает, в частности, возможность фиксации пластин на этом расстоянии при положительной адсорбции растворенного вещества Г > 0. [c.130]

Существуют также смеси, компоненты которых имеют при некоторой температуре ограниченную взаимную растворимость и неограниченную при всех других температурах. Так, компоненты А н В такой смеси в зависимости от их количественного соотношения и температуры могут образовывать либо насыщенный раствор В в Л, либо насыщенный раствор АъВ, либо два несмешивающихся Слоя этих насыщенных растворов. Вид диаграмм фазового равно- [c.431]

Сформулируем условия термодинамического равновесия на границе металл — раствор. Рассмотрим раствор вида Ме +Х -, где через Ме + обозначены ионы металла (катионы) с зарядом 2+, а Х — ионы раствора (анионы) с зарядом 2 . Граница раздела металл — раствор непроницаема для Х" и проницаема для Ме +. На этой границе происходит процесс разряда ионов Ме + с превращением их в атомы на катоде, а на аноде происходит переход ионов металла из решетки в раствор. По аналогии с (7.2) последнюю реакцию можно записать в виде [c.139]

При измерении толщины необходимо фиксировать температуру раствора. Виды покрытия, металл основы и подслоя, а также значения Я, при различной температуре указаны в табл. 47. [c.234]

Макромолекулы большинства технически важных полимеров представляют собой гибкие цепочки, которые при достаточно большом числе мономерных звеньев (степень полимеризации больше 100) принимают в растворе вид беспорядочно свернутых клубков. Для таких молекул функция Рф) выражается уравнением [c.78]

Растворы с одинаковыми во всех отношениях уравнениями состояния — это объекты одной и той же природы, одного и того же качества, хотя они могут иметь разные значения аргументов Т, р,. .., Л К-1 и в силу этого разные значения функций I. Такие различия носят чисто количественный характер. Наоборот, растворы с разными уравнениями состояния типа (2.13.1) представляют собой качественно различные объекты, даже если они имеют одинаковый качественный и количественный составы и находятся при одних и тех же температуре и давлении (например, жидкий и газообразный растворы азеотропного состава при равновесии друг с другом). Различие между их уравнениями состояния в одних случаях состоит лишь в неодинаковости коэффициентов перед аргументами, тогда как в других случаях оно касается формы функциональных соответствий [29]. Основными факторами, определяющими характер уравнений состояния (2.13.1), являются качественный состав раствора (виды частиц, образующих раствор) и его агрегатное состояние. [c.129]

Для водных растворов вид последнего члена в выражении для химического потенциала сохраняется для концентраций до 10 М в случае 1—1-валентнЫх электролитов и до 10" М для 2—2-валентных электролитов. К ионной системе [c.66]

Состав продуктов реакции одного и того же минерала изменяется в зависимости от количества воды в системе суспензия.—тесто (поскольку от этого зависит степень пересыщения водного раствора), вида и количества водорастворимых посторонних примесей, продолжительности процесса гидратации и др. Соответственно изменяется и запись химических реакций гидратации. [c.340]

Макромолекулы большинства полимеров при достаточно большом числе мономерных звеньев (степень полимеризации больше 100) принимают в растворе вид беспорядочно свернутых клубков. Для таких молекул [c.174]

Конвекция. Движение частиц в растворе может также происходить под действием многих других факторов различий в плотности или в температуре отдельных частей раствора, вибрации или резкого толчка раствора и т. п. Можно также и умышленно вызвать такого рода движение перемешиванием раствора. Все эти явления называют конвекцией. Механическое перемешивание раствора — вид конвекции, имеющий наибольшее значение. [c.194]

В тех случаях, когда она применима, поликонденсация на границе раздела фаз как метод синтеза привитых сополимеров обеспечивает выгодные преимущества [263]. Так, реакция происходит почти мгновенно при комнатной температуре чистота реагентов имеет менее важное значение, чем при поликонденсации в расплаве очень точное соблюдение соотношения реагентов также не является обязательным реакция осуществляется на воздухе, в обычных атмосферных условиях и потому используемые вещества могут быть нестойкими к действию тепла. Однако результаты зависят от некоторых переменных факторов природы полимера, времени выдержки субстрата в растворах, вида используемого органического растворителя, концентрации растворов, соотношения используемых реагентов и т. п. [264]. [c.44]

Электростатическое слагаемое свободной энтальпии имеет для бинарного раствора вид [c.117]

Выходной конец фарфоровой трубки закрывают резиновой пробкой 6, в которую вставлен отрезок стеклянной трубки, соединенный с поглотительным сосудом короткой резиновой муфтой. Поглотительный сосуд 7 закрепляют вместе с бюреткой 8 на лабораторном штативе. Сливной кран поглотительного сосуда 7 снабжают резиновой трубкой 9, свободный конец которой опускают в стоящую на полу бутыль, служащую приемником для отработанных растворов. Вид поглотительного сосуда приводится на рис. 33. 144 [c.144]

Адсорбционное равновесие в, этой системе, по одним данным [137], устанавливается за 2,5 ч, а по другим [116, 138] —до 10— 12 сут, что может объясняться влиянием концентрации растворов, вида адсорбента, размеров переходящих в адсорбционный слой надмолекулярных образований. Между адсорбцией и степенью агрегации может быть установлена определенная связь [139—141]. [c.30]

Более мелкие частицы коллоидных растворов видеть через обыкновенный микроскоп нельзя. Однако присутствие их обычно удается обнаружить при помощи ультрамикроскопа, в котором исследуемый объект освещается не снизу, как в обыкновенном микроскопе, а сбоку, так что непосредственно световые лучи в глаз наблюдателя не попадают и поле зрения кажется ему темным. Коллоидные частицы, рассеивая падающие на них световые лучи. [c.119]

При разработке совмещенных схем следует по возможности унифицировать технологические операции, оборудование, концентрации исходных растворов, виды применяемого сырья. При унификации технологического оборудования упрощается и сокращается объем проектных работ, облегчается ремонт и обслуживание аппаратов в процессе их эксплуатации, сокращаются простои оборудования и благодаря повышению производительности схем появляется возможность повысить мощность единичных агрегатов. Применение унифицированных укрупненных агрегатов позволяет значительно повысить степень механизации производства и автоматизации контроля и регулирования технологических процессов. [c.76]

Ртуть, как жидкий металл, способна растворять другие металлы и образовать твердые и жидкие металлические растворы или сплавы. Они носят общее название сортучек или амальгам. Такое растворение металлов в ртути совершается нередко с выделением большого количества тепла, как напр., при растворении калия и натрия (гл. 12, доп. 347j, а иногда с поглощением тепла, как, напр., при растворении свинца. Очевидно что явления этого рода чрезвычайно сходственны с явлениями растворения солей и других веществ в воде но здесь с очевидностью доказывается то, что над водными растворами видеть гораздо труднее растворение металлов в ртути сопровождается образованием определенных химических соединений ртути с растворяющимися металлами. Это доказывается тем, что такие растворы при прожимании (лучше всего в замше) оставляют твердые, определенные химические соединения ртути с металлами. Очень трудно, однако, иметь их в чистом виде, потому что отделить последние следы ртути, механически распределяющейся между кристаллическими соединениями, затруднительно. Тем не менее, во многих случаях такие соединения получены несомненно, и их определенность состава видна из того, что многие амальгамы имеют ясное кристаллическое сложение, — особый характер- [c.109]

Потери технического пропана на промышленных установках одноступенчатой деасфальтизации равны 2—3 кг/т перерабатываемого гудрона на двухступенчатых установках они выше. Расход топлива, сж игаемого в топке печи, составляет (в завиоимости от качества сырья, глубины его деасфальтизации, содержания пропана в битумном растворе, вида топлива и т. д.) 16— 0 кг/т гудрона. Для установок деасфальтизации характерен большой расход водяного пара, доля затрат на пар достигает нередко 50% от общей суммы эксплуатационных расходов. На некоторых установках паровой привод сырьевого насоса заменен на электрический. [c.93]

Как отмечалось в разд. II, при достаточно коротких временах взаимодействия (т.е. при больших значениях ) простая модель замедленной диффузии не в состоянии удовлетворительно объяснить кинетические закономерности и наблюдаемые в растворах виды движения, которые по характеру напоминают движения "свободных" частиц. При этом экспериментальная проблема заключается в том, чтобы выяснить, действительно ли при больших наблюдаемые величины Г приближаются к постоянному значению h/т (в соответствии с моделью замедленной диффузии) или же в данном случае свой вклад вносят имеющиеся в растворе свободные частицы. В принципе движение свободных частиц приводит к отклонению от лоренцевского уширения. Однако фон и статистические погрешности могут завуалировать такие изменения. Существует, однако, заметное различие в температурном поведении кривых зависимости Г от для моде-лей прыжковой диффузии и движения свободных частиц. В работе [16] показано, что на графике зависимости безразмерных параметров Г Д g Т от WK /k Т с ростом температуры отношение Г Т увеличивается для модели замедленной диффузии и уменьшается для модели свободных частиц. Как показано на рис. 29, при температуре выше ГС вначале наблюдается увеличение Г/к Т, ожидаемое для модели замедленной диффузии. Однако после достижения некоторой температуры инверсии дальнейшее возрастание температуры приводит к уменьшению Г/к Т. Вблизи и вьш1е температуры инверсии справедливость простой модели 1фыжковой диффузии является сомнительной. Температура инверсии зависит от природы соли и ее концентрации. Небольшие и многозарядные ионы увеличивают эту температуру [c.291]

Применение описанного метода расчета иллюстрировано И. Р. Кричевским и Я. Казарновским на примере системы сероуглерод — ацетон, экспериментально исследованной Завидским при 35,1° С [58]. Эта система интересна тем, что в ней имеется азеотроп с максимумом давления пара. Для расчета по опытным данным в большом масштабе вычерчена зависимость общего давления от состава раствора. Вид этой зависимости иллюстрируется рис. 64. В качестве начальной точки была выбрана точка, отвечающая концентрации ацетона х, = 0,98 мол. доли. Этой концентрации соответствует давление пара 376,3 мм рт. ст. Давление паров чистого ацетона при 35,1° С равно 343,8 мм рт. ст. Поэтому для выбранного интервала [c.215]

Все применяемые в промышленности способы получения брома из природных вод основаны на окислении бромидов до элементарного брома с последующим извлечением последнего из раствора. Окисление бромидов обычно производят. хлором или хлорной водой. При наличии в исходном рассоле, помимо бромидов, еще и иодидов извлечение брома можно осуществлять как до, так и после извлечения иода (см. гл. У1П). При этом следует yчитывafь, что если сначала извлекают иод, применяя для этого твердые сорбенты (активированный уголь, аниониты), то последние могут поглощать до 6% содержащегося в растворе Вг- (количество теряемого при этом брома зависит от солености и состава раствора, видов окислителей и сорбентов) [c.210]

Эффект основан на наличии градиентного члена5Д < /дЕ, величина которого зависит от сочетания условий процесса (ионной силы раствора, вида нейтральных электролитов, наличия поверхностно-активных веществ и т.д.). Количественное измерение эффекта двойного электрического слоя представляет собой очень сложную экспериментальную задачу в первую очередь из-за трудности определения положения поверхности переноса заряда. Во многих случаях можно считать, что эта поверхность близка к внешней плоскости Гельмгольца, и поэтому потенциал можно просто приравнивать потенциалу ф последней. [c.162]

Типичная диаграмма состояния системы из двух НЖК приведена на рис. 5.5. Фазовые поля а и принадлежат твердым растворам на основе каждого из компонентов, образующим эвтектику. Плавление твердых растворов сопровождается образованием нематического раствора, переходящего при дальнейшем повышении температуры в изотропный. Фазовые поля N и I разделены узкой областью ограниченной смешиваемости нематического и изотропного растворов. Вид диаграммы состояния аналогичен диаграмме типа I по Розебому для равновесия кристаллы — изотропная жидкость с эв-тектоидным распадом непрерывного твердого раствора [8, с. 455]. [c.119]

Какого-либо влияния состава раствора (вид катиона, pH) и его температуры на морфологию поверхности титана, подвергающегося питтинговой коррозии, не обнаружено. Аналогичные [c.132]