Увеличение активности

Процесс горения жидкого топлива проходит следующие стадии смешение капель топлива с воздухом, подогрев и испарение, термическое расщепление капель, образование газовой фазы, ее воспламенение и сгорание. Горение можно ускорить, повышая температуру и давление смеси и турбулизируя ее. Мелкое распыление частиц топлива и равномерное их распределение в воздушном потоке приводят к увеличению активной [c.103]

Так, например, в табл. 71 показано увеличение поверхности катализатора при введении небольших добавок, а также увеличение активности катализатора, не обусловленное возрастанием поверхности. [c.304]

Носители, помимо их основного свойства, могут обладать большой пористостью, что увеличивает активную поверхность катализатора, поскольку он отлагается на поверхности носителя в виде тонкой пленки. В присутствии носителя может повыситься стабильность катализатора за счет того, что кристаллы его располагаются на поверхности носителя достаточно далеко друг от друга, чтобы предохранить их от совместного спекания. Существующее в действительности химическое взаимодействие носителя с катализатором может привести к улучшению каталитических свойств. Увеличение активной поверхности способствует уменьшению чувствительности катализатора к действию контактных ядов. Теплоемкость носителя, как правило, достаточна, чтобы рассеять тепло и предохранить катализатор от местного перегрева (что могло бы вызвать спекание). [c.306]

Пластинку платинируют для увеличения активной поверхности электрода, что облегчает переход адсорбированною водорода из электрода в раствор и обратный переход водорода из раствора, [c.547]

Для увеличения активности антрацита его подвергают нагреву для удаления летучих веществ, в результате чего получаются микро-поры. Установлено, что при активировании антрацита в кипящем слое наилучшая пористость получается при невысокой скорости выгорания углерода в среде водяного пара наиболее эффективным методом снижения скорости выгорания углерода является уменьшение размера частиц перерабатываемого антрацита до 0,3—0,6 мм при соответствующем сокращении расхода реакционного газа и удлинении процесса активации до 5 ч. Структура активированного антрацита, полученного в кипящем слое, довольно однородна с преобладающим количеством микропор. [c.241]

Для увеличения активной поверхности удаляемых частиц добавляются химические флоккулянты [21]. Флоккулированные частицы быстрее достигают поверхности слоя и удаляются более эффективно. При использовании коагулянтов, таких, как квасцы, хлорид железа и полиэлектролиты, концентрация твердой фазы в верхнем сконцентрированном слое оказывается приблизительно на 1% выше. Масса твердой фазы, увлеченной осветленной жидкостью, при использовании коагулянтов также понижается. Применение коагулянтов при обработке активированного ила обеспечивает среднюю концентрацию твердой фазы 5,5% и среднюю степень извлечения 98%. [c.56]

Для увеличения активности и избирательности катализаторы обрабатывали 100%-ным водяным паром при высокой температуре. После паровой обработки активность катализаторов возросла шарикового — с 48,7 до 50,6, а микросферического — с 48,2 до 49,6 при этом структурная характеристика катализаторов не изменилась, что указывает на их стойкость к действию водяного пара. [c.48]

Из рис. 39 видно, что катализатор закоксовывается быстрее с увеличением активности в случае крекинга вакуумного газойля. Это согласуется с результатами работы [104], из которых следует, что увеличение жесткости крекинга вызывает тем более сильное увеличение коксообразования, чем выще молекулярный вес сырья. Йз рис. 39 видно также, что прп крекинге легкого и тяжелого [c.88]

В настоящее время имеются большие резервы увеличения активности катализатора не только за счет повышения стабильности н прочности свежего катализатора, но и за счет улучшения условий его эксплуатации. [c.94]

В связи с полученными результатами представляет интерес изучение стабильности при прокалке катализаторов, промотирован-ных микродобавками металлов. Испытуемые образцы помещали в слой катализатора промышленного регенератора в специальном двухсекционном жесткозакрепленном контейнере, в одну секцию которого загружали свежий катализатор, а в другую — катализатор, содержащий 0,002 вес.% ванадия. После девятимесячного воздействия температуры и среды в промышленном регенераторе удельная поверхность и обменная способность обоих образцов практически не изменились. При этом индекс активности катализа тора, содержащего ванадий (35,6 пункта), оказался несколько выше, чем свежего катализатора, взятого из контейнера (35,5 пункта). Выход кокса при крекинге эталонного сырья составлял для обоих образцов соответственно 2,8 и 3,6 вес.%. Таким образом, увеличение активности катализатора, наблюдаемое при нанесении микродоз ванадия, сохраняется после его длительной прокалки и воздействия реальной среды в условиях работы промышленного регенератора. [c.147]

Стремление к увеличению геометрической поверхности раздела фаз отнюдь не всегда приводит к ожидаемому ускорению массообменного процесса. Важно не просто развить большую геометрическую поверхность, а достичь увеличения активной межфазной поверхности. Наиболее простой путь к этой цели — дальнейшая турбулизация пенного слоя путем его завихрения, например, помещение в него завихряющих устройств, создание вибрации слоя, пульсирующего газового потока и т. п. -. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология