Ароматические соединения бактериальное окисление

Что касается бактериального окисления аценафтена, хризена, 3,4-бензпирена и других полициклических ароматических углеводородов, то для этих соединений указанный процесс изучен мало ввиду методических трудностей работы с ними. На основании многолетних обстоятельных исследований механизма разрушения ароматических ядер под действием микробных ферментов В. Треккани выделяет три варианта протекания этого процесса [98]. [c.34]

Далее происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. Алкиларилсуль-. фонаты с разветвленными цепями подвергаются бактериальному окислению с большим трудом, так как парафиновые цепи с третичными и четвертичными атомами С в условиях мягкого окисления стабильны. [c.179]

Далее считается, что происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. Сульфатная группа выделяется в виде неорганического сульфата. Алкиларилсульфаты с разветвленными цепями подвергаются бактериальному разрушению с большим трудом, так как парафиновые цепи, содержащие третичные и четвертичные атомы углерода, стабильны в условиях мягкого окисления. [c.249]

Справочник химика 21