Окисление ароматических соединений

Окисление ароматических соединений. Этот процесс приводит к образованию соединений фенольного типа в результате включения гидроксильной группы в ароматическое кольцо. Гидроксилированию в организме подвергаются многие барбитураты. В качестве примера можно привести метаболическое превращение фенобарбитала [c.515]

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ [c.211]

Большого внимания заслуживает задача окисления ароматических соединений кислородом воздуха с применением катализаторов. В практическом приложении она ставится преимущественно мак окисление ароматических углеводородов. Согласно сказанному в гла- [c.503]

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.150]

Глубокое окисление ароматических соединений приводит к окислительной деструкции ароматических колец с образованием карбоновых кислот. Эти процессы используются в очень больших масштабах для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. Предполагается, что промежуточными продуктами при этих реакциях являются 1,4-бензохинон и [c.329]

Окисление ароматических соединений. Эти реакции приводят к образованию фенольных соединений, гидроксильная группа включается в ароматическое кольцо. Такому гидроксилированию подвергаются многие барбитураты. [c.403]

Окисление ароматических соединений [c.224]

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.225]

Окисление ароматических соединений (без разрыва кольца) [c.207]

Процессы окисления ароматических соединений без разрыва кольца представляют значительный практический интерес. [c.207]

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 207 [c.207]

Окисление ароматических соединений воздухом пиридин, температура 600— 450° хинолин, температура 500° (начинает реагировать с кислородом) карбазол, температура 600 (часть его полностью окисляется в конечные продукты) производные нафталина а-бромнафталин, с-нафтиламин, а-нитронафталин, 3-наф-тол окисляются током воздуха, нагретого до 130—180° и пропускаемого с парами вещества над катализатором при 400— 420° окисление не зависит от вида и положения заместителей в ядре окисление проходит различно с хромовой кислотой и перманганатом [c.228]

Эти работы открыли новые синтетические перспективы использования HOF в качестве прекрасного агента для транспорта кислорода. Уже показаны его возможности для осуществления эпоксидирования кратной связи [9], гидроксилирования неактивной С-Н-связи у третичного атома углерода и окисления ароматических соединений [158], фторсодержащих олефинов [169], сульфидов [170], для превращения ароматических и алифатических аминов [171] и вторичных спиртов [172], а также простых метиловых эфиров [173] - в соответствующие нитропроизводные и кетоны. [c.204]

Ацетилгипофторит обладает более высокой селективностью по сравнению со фтором и СРзОР и проявляет заметные окислительные свойства. В силу этого одним из возможных путей его взаимодействия с ароматическими соединениями может быть на первой стадии одноэлектронное окисление ароматического соединения до катион-радикала [149]. Последующие превращения зависят от природы как заместителя в бензольном кольце, так и используемого растворителя. Так, если заместителем является элементоорганическая группа, например, содержащая атом ртути, то образуется исключительно фторароматическое производное. В случае заместителя ЫНг действие окислителя в первую очередь протекает по атому азота, что приводит к очень низкому выходу фторароматического производного, тогда как с ОН-заместителем получаются исключительно фторароматические производные, а с СНз-заместителем наряду с фтор-бензолами образуются метил- и ацетоксипроизводные. [c.194]

Окисление ароматических соединений. Способность ароматических углеводородов к окислению заметно увеличивается при переходе от бензола к нафталину и далее к антрацену. Так, бензол окисляется в малеиновый ангидрид в чрезвычайно жестких условиях. [c.221]

Получение фенолов прямым окислением ароматических соединений, в частности самого фенола, потребность в котором продолжает возрастать, особенно перспективно. В этом направлении ведутся обширные исследования, но практически-ценных результатов пока не получено. [c.323]

В том случае, когда на ароматическое соединение действует только С5804р, за счет его окислительных свойств может происходить одноэлектронное окисление ароматического соединения до соответствующего катион-радикала, который реагирует с атомарным фтором, образующимся из С5804р, с генерацией ст-комплекса стабилизация последнего в ароматическую систему происходит путем элиминирования №. В этом случае действие атомарного фтора происходит региоселективно и образуются все три изомера. Однако следует иметь в виду, что кинетически контролируемое распределение изомеров может подвергаться изменению, вызванному термодинамическими факторами [37, 106]. Надо заметить, что в некоторых случаях действие Сз804р на замещенные ароматические соединения может сопровождаться расщеплением по связи С-С р с образованием фторпроизводных [128]. [c.195]

Естественно, что гербицидное действие нефтяных масел должно проявляться лишь при высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае ядовитые для растений вещества получаются также в результате сопряженного окисления ароматических углеводородов с соединениями других классов. Доказано, что скорость окисления ароматических соединений кислородом воздуха можно оценивать по оптическим спектрам этих соединений. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой областях спектра. Фитоцидные продукты получаются также при взаимодействии углеводородов с озоном, всегда присутствующем в небольших количествах в атмосферном воздухе. [c.44]

Анодное окисление ароматических соединений можно проиллюстрировать на примере бензола [c.247]

Об окислении ароматических соединений и сернистого газа на окисных ванадий-калиевых катализаторах ом. в соответствующем разделе Ванадий . [c.99]

Окисление ароматических соединений до хинонов. 1,2- и 1,4-Дигид-роксиароматические соединения, а также 1,2- и 1,4-аминофенолы можно окислять в 1,2- и 1,4-хиноны с сохранением их ароматичности. Возможно [c.167]

При окислении ароматических соединений (например, этилбензола) установлено что единственным продуктом превращения гидроперекиси этилбензола является метилфенилкарбинол [c.321]

Значительно больший интерес представляют реакции неглубокого (мягкого) окисления при электросинтезе различных органических соединений. Так, на электродах из золота в кислых растворах олефины окисляются с образованием альдегидов, кислот, оксидов и других соединений. Много внимания было уделено реакциям окисления ароматических соединений (бензола, антрацена и др.) в соответствующие хиноны. Для этой цели применяют различные промежуточные редокс-системы, например, систему Се +/Се + (см. разд. 13.6). [c.378]

Виткоп и сотр. [295] еще в 1969 г. высказали предположение, что эпоксиды являются промежуточными соединениями в ряде реакций окисления ароматических соединений, катализируемых монооксигеназой. Например [c.422]

Хиноны представляют собой окисленные ароматические соединения, и потому не удивительно, что они могут синтезироваться посредством главных путей, с помощью которых обычно образуются ароматические соединения. Этими путями являются поликетидный путь из ацетата и малоната и шикиматный путь биосинтеза. В случае некоторых нафтохинонов и антрахинонов синтез идет по третьему главному пути — изопреноидному. К сожалению, наши знания биосинтеза хинонов еще слишком фрагментарны для того, чтобы сделать даже самые общие выводы о регулирующих этот процесс факторах. [c.106]

В этом синтезе в качестве исходного соединения используют пиррол промежуточно образующийся циклический кетон — вообще говоря, полезный полупродукт для получения 4-замещенных индолов, — в данном случае имеет серосодержащий заместитель и уже находится в степени окисления ароматического соединения, достаточно лишь удалить 4-хлорфениттиол. [c.466]

При окислении ароматических соединений накапливаются фенольные соединения, которые являются ингибиторами окисления (см. разд. 13.4). Их образование обусловлено накоплением кислот и гетеролитическим распадом ROOH, например [c.391]

При окислении ароматических соединений, содержащих две окси-уппы в пара- или орто-положениях, образуются содержащие сопря-нную систему связей — дикетоны, получившие название хинонов [c.355]

Окисление ароматических соединений является в настоящее время важным промышленным процессом. Пары большинства ароматических соединений вступают в реакцию с кислородом или воздухом при повышенной температуре в присутствии подходящего катализатора, образуя кислородсодержащие производные. Процесс экзотермичеп и требует принятия мер для предотвращения чрезмерного роста телшературы, который может привести к сгоранию углеводорода до углекислого газа и воды. Для предотвращения образования взрывчатых смесей кислорода с углеводородом необход1[мо обеспечить большой избыток воздуха в смеси, значительно превышаюш,ий стехиометрическое количество. [c.150]

В каталитических парофазных процессах чрез.мерное окисление ароматических соединений может быть уменьшено 1добав1кой некоторого другого вещества, окисляющегося более легко . Например при получении бензальдегида или бензойной кислоты к парам толуола можно примешивать пары метилового спирта или бензина. Пары бензина М огут быть игпользованы по добным образом при превращении аценафтена в нафта.левый ангидрид или крезола в са.лициловый альдегид или сал ицил0вую Кислоту. [c.985]

Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

Понгратц [168], Сосин [169] и Долгов [170] считают, что окисление ароматических соединений во фталевый и бензойный альдегиды протекает ступенчато. Например, нафталин превращается в нафтол, в нафтагидрохинон, затем во фталевый ангидрид и, наконец, в СОз. Поэтому большинство исследователей, стремившихся к получению продуктов мягкого окисления, придавало большое значение подысканию условий быстрого вывода из зоны реакцип кислородсодержащих соединений. В определенных условиях низкая селективность процессов может быть следствием невыгодных соотношений скоростей образования и превращения промежуточных стабильных кислородсодержащих соединений (альдегиды, окиси, олефины, кислоты), что препятствует накоплению ценных продуктов. Однако эта причина не может быть единственной и общей. На типичных [c.56]

В значительных количествах высокомолекулярные соединения образуются и накапливаются на поверхности алюмоок-сидньк катализаторов в процессе окисления ароматических соединений. В зависимости от условий процесса содержание этих соединений, являющихся продуктами окислительного уплотнения (ПОУ), может достигать 15-20% от массы катализатора. Было доказано, что в процессе окисления этилбензола на алю-мооксидньк катализаторах практически весь диоксид углерода образуется за счет сгорания ПОУ. [c.107]

Органическая химия (1968) -- [ c.255 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.657 , c.661 , c.667 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.339 , c.419 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.253 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.213 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.75 , c.424 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология