Ацетилен цианистоводородная кислота из него

Молекула цианистоводородной кислоты Н — С = N линейна. Межатомное расстояние С—N, определенное спектроскопически, равно 1,15 А, расстояние С — Н 1,057 А [равно расстоянию С —Н в ацетилене, покороче, чем у метана (1,093 А)]. Хотя цианистоводородная кислота имеет молекулярный вес, близкий к молекулярному весу ацетилена, и такое же число электронов в молекуле (изоэлектронные молекулы), она плавится и кипит при значительно более высокой температуре, чем ацетилен (т. пл. —84° т. кип. —81°). Это указывает на ассоциацию с помощью водородных связей. [c.498]

В течение тех же двадцати шести лет были изучены основные химические свойства ацетилена. Бертло [28] окислял ацетилен в различных условиях с образованием муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. Воздействуя на ацетилен электрическим разрядом в присутствии азота [29], он получил цианистоводородную кислоту. В дальнейшем он изучил горение, гидрирование, галогенирование и гидрогалогенирование ацетилена. Бертло исследовал ацетнлениды меди, серебра, ртути, щелочных и других металлов [33, 34], действие тихого электрического разряда [35] на ацетилен и определил его растворимость [36] в одиннадцати растворителях. Кучеров [37] впервые наблюдал превращение ацетилена в ацетальдегид (а гомологов ацетилена в кетоны) под действием нейтральных растворов солей ртути [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология