Гидролиз высших алкилхлоридов

При декарбоксилировании хлором монокарбоновых кислот обычно исходят из их серебряных солей, как менее растворимых в воде, устойчивых к гидролизу и реагирующих в более мягких условиях соли Т1, Hg [9, 10, 15—20], РЬ [20, 21], К [14, 18] не нашли широкого применения, хотя энантат таллия при нагревании в СС14 на водяной бане количественно декарбоксилиру-ется хлором в хлористый гексил [15—17], а из калиевых солей карбоновых кислот и хлора в растворе СС14 при нагревании и освещении с высоким выходом получены алкилхлориды [14]. Соки меди вообще не реагируют в указанном направлении [20]. Из ацетатов К, Na, Си, РЬ, Нд и наиболее активны два последних [21]. [c.427]

Реакции щелочного гидролиза проходят, как правило, в гетерогенной среде. Для повышения выхода оксипроизводного полезно в реакционную смесь добавлять эмульгатор [142]. Интенсивное перемешивание [140], а также увеличение давления и температуры [140, 141, 143, 144] благоприятствуют реакции. Гомогенизация среды способствует протеканию неосложненного гидролиза, отмечены более высокие выходы оксипроизводных [144, 145]. Для гомогенизации чаще всего добавляют ацетон или диоксан [144—146]. Запатентован [147] способ гидролиза алкилхлоридов с 5—20 атомами углерода в молекуле нагреванием с водой в автоклаве при 200—250° С и 28—70 ати при pH 7—12 в присутствии 2 экв. основания (NaH Og, СаО, Mgn, a 03) и растворителя (ацетона, метилэтилкетона, диоксана, ТГФ). [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология