Декарбоксилирование солей карбоновых кислот хлором

Декарбоксилирование солей карбоновых кислот хлором [c.426]

При декарбоксилировании солей карбоновых кислот хлором имеют место побочные реакции. Ряд из них, связанных со свойствами ацилгипогалитов, рассмотрены выше. Заслуживают внимания также вытеснение карбоновой кислоты из ее соли [8, 20, 24] и галоидирование в цепь соли или кислоты [24]. [c.429]

Декарбоксилирование хлором солей карбоновых кислот [c.427]

Декарбоксилирование серебряных солей карбоновых кислот в присутствии брома или хлора (реакция Хунсдиккера ) часто оказывается полезной для синтеза алкилгалогенидов. [c.469]

Декарбоксилирование серебряных солей карбоновых кислот в присутствии брома или хлора (реакция Хунсдиккера ) часто ока- [c.561]

Препаративное значение имеет декарбоксилирование хлором или ионом хлора солей карбоновых кислот. Таким способом обычно получают моно-хлорорганические, реже ди- и полихлорорганические соединения. Ниже приводятся известные и более новые пути синтеза хлорорганических соединений по этому способу. Здесь также рассматривается электролитическое декарбоксилирование ю-хлоркарбоновых кислот. [c.426]

При декарбоксилировании хлором монокарбоновых кислот обычно исходят из их серебряных солей, как менее растворимых в воде, устойчивых к гидролизу и реагирующих в более мягких условиях соли Т1, Hg [9, 10, 15—20], РЬ [20, 21], К [14, 18] не нашли широкого применения, хотя энантат таллия при нагревании в СС14 на водяной бане количественно декарбоксилиру-ется хлором в хлористый гексил [15—17], а из калиевых солей карбоновых кислот и хлора в растворе СС14 при нагревании и освещении с высоким выходом получены алкилхлориды [14]. Соки меди вообще не реагируют в указанном направлении [20]. Из ацетатов К, Na, Си, РЬ, Нд и наиболее активны два последних [21]. [c.427]

Механизм реакции Хунсдикера изучается до настоящего времени и в основном при декарбоксилировании бромом. Декарбоксилирование хлором, по наблюдениям многих исследователей, проходит аналогично, поэтому для этих реакций обычно предлагается общий механизм [8—10]. Разложение солей карбоновых кислот галоидами (бромом, хлором) можно рассматривать как реакцию окислительного декарбоксилирования этих солей [10, 31].. Первой стадией взаимодействия соли кислоты и галоида (Btj, I2) является, по-видимому, образование нестабильных ацилгипогалитов [7—12, 21, 31] [c.428]

Для синтеза соединений с двумя удаленными труппами — I — могут быть использованы способы декарбоксилирования солей а,со-дикарбоновых кислот и (u-хлоркарбоновых кислот хлором или электролитическое декарбоксилирование со-хлоркарбоновых кислот. Однако декарбоксилирование галоидом солей карбоновых кислот более известно в случае брома [7—9], о применении хлора упомянуто в патентах [17—19], лучшие результаты получены с фторсодержащими а,ю-дикарбоновыми кислотами [7—9] в случае ш-хлор-карбоновых кислот имеются только отдельные примеры декарбоксилирования. Так, из (N02)2X( H2)2 00Ag при X = С1, Вг действием хлора в растворе I4 при 55—57° С получены XС(NOa)2( H2)2 l с выходом 73—77% от теорет. [25]. [c.434]

Одним из методов синтеза алифатических хлорорганических соединений может служить декарбоксилирование карбоновых кислот или их солей под действием хлора или иона хлора. При этом имеет место либо непосредственное замещение карбоксильной группы хлором (чаще в случав солей кислот), либо хлорирование и образование промежуточной а-хлоркислоты или карб-оксилат-иона, которые легко декарбоксилируются с замещением СООН-группы водородом или хлором. Нередко оба эти процесса бывает трудно различить. В обоих случаях образуются хлорорганические соединения с числом С-атомов на один меньше, чем в исходной кислоте. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология