Нафталин мола

О 0.2 ОЛ 0.6 0,8 1.0 Концентрация нафталина, мол. доли [c.418]

Количество сульфокислот нафталина, моли [c.154]

Раствор Без нафталина, моль/л С нафталином, моль/л [c.92]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Количество нафталина, моли 0,25 0,250 0,131 0,253 0,25 0,25 Количество Н2504, моли. . [c.154]

Количество нафталина, моли 0,25 0,250 Количество Н2304, моли. . 0,65 0,652 Температура при добавлении кислоты к нафталину, °С —4 10—13 [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология