Нитрование алкилов хлористых

В химическом отношении метановые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействий большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами. Известна их способность вступать в реакцию с хлором и другими галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных парафинов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В специальных условиях (400° С, избыток, метана) из метана получают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Из этана при 300—500° С получают хлористый этил. При повышенных температурах и в присутствии различных катализаторов парафиновые углеводороды могут вступать в реакции нитрования (реакция Коновалова), ал-килирования с непредельными углеводородами, окисления. Все эти реакции имеют промышленное значение. При повышенных температурах алканы разлагаются (см. гл. V ). [c.22]

В специальных условиях (400°С, избыток метана) из метана получают хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Из этана при 300—500° С получают хлористый этил. При повыщенных температурах и в присутствии различных Катализаторов парафиновые углеводороды могут вступать в реакции нитрования (реакция Коновалова), алкилирования с непредельными углеводорода и, окисления. Все эти реакции имеют промышленное значение.-. При повыщенных температурах алканы термически разлагаются. Эти важные реакции рассматриваются в гл. V. [c.24]

НИТРОВАНИЕ АЛКИЛ(АРИЛ)АЦЕТИЛЕНОВ ТЕТРАОКИСЬЮ АЗОТА, НИТРОХЛОРИРОВАНИЕ ХЛОРИСТЫМ НИТРОЗИЛОМ И ХЛОРИСТЫМ НИТРИЛОМ [c.78]

Удобный способ синтеза питрокремнийорганических соединений — нитрование соответствующих непредельных систем. В литературе известны лишь единичные работы по нитрованию ациклических винил- и аллилсиланов хлористым нитрозилом, оксидом и триоксидом азота более основательно изучались реакции алке-нилснланов с полинитрометанами. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология