Терефталевая кислота способы синтеза

Для дальнейшего расширения производства терефталевой кислоты требуется изыокание новых видов сырья и способов их переработки в промышленности. Интерес с этой точки зрения представляет л-цимол (1-метил-4-изопропилбензол), который получается в значительных количествах как побочный продукт при производстве целлюлозы сульфатным способом и может быть сравнительно легко выделен. Кроме того, л-цимол может быть получен при синтезе л-ментана, алкилированием толуола пропиленом, а также в процессе каталитического крекинга дикумилметана. Изучению реакции жидкофазного каталитического окисления п-цимола до ТФК и описанию способа ее получения из л-цимола посвящены работы [15,-с. 22 16, с. 20, 25, 62, 184 134—136 . 136, с. 46, 74 137 138]. [c.131]

Терефталевая кислота и диметилтерефталат могут быть получены окислением практически любого и-диалкилбензола, но промышленное применение в основном нашли способы синтеза на основе и-ксилола [1—3]. [c.13]

Терефталевая кислота, до того как она стала применяться для получения полиэтилентерефталата, вообще не производилась в промышленных масштабах. Понадобилась большая исследовательская работа по синтезу указанной кислоты из доступного сырья. В настоящее время известно много способов ее промышленного изготовления. Перечислим главнейшие из них [10, 35] [c.527]

Для этого применяют способ гидрирования в водной суспензии при высоких температуре и давлении, когда примеси переводятся в более растворимые соединения (оксикислоты) и переходят в воду. Предложено вести очистку терефталевой кислоты путем ее этерификации в диметилтерефталат и перекристаллизации последнего. Сообщается о возможности прямого синтеза достаточно чистой терефталевой кислоты (не требующей специальной очистки) благодаря применению кобальт-марганец-бромидного катализатора и оптимальных параметров процесса. [c.404]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

Современные способы производства терефталевой кислоты и диметилтерефталата основаны преимущественно на окислении и-ксилола [69, 70]. Другие потенциально возможные виды сырья для окисления — п-диэтилбензол, п-цимол, диизопропилбензол — дороги, и для их синтеза необходимы дефицитные и ценные олефины и бензол. Поэтому использование их маловероятно. Не нашел широкого применения и описанный выше метод диспропорционирования бензоата калия и подобный ему по условиям процесса метод изомеризации дикалий-о-фталата из-за высокой стоимости получаемых мономеров и сложного аппаратурного оформления процесса. п-Ксилол и до конца XX века останется единственным реальным сырьем. [c.76]

Изменить распределение ароматических углеводородов можно двумя способами. Первый — использовать менее дефицитное и более доступное сырье для получения той же продукции. Например, разработаны способы синтеза фенола из толуола [147, с. 147— 172], капролактама из толуола [148], заменены стирол винилто-луолами или винилксилолами, п-ксилол толуолом при производстве терефталевой кислоты (диспропорционирование бензоата калия). Однако в таком варианте процессов технико-экономические показатели уступали хорошо отработанным технологиям синтеза, причем существенно влияло на экономику выполнение сложного комплекса опытно-конструкторских работ. Поэтому более [c.192]

Большое значение, которое придается терилену в настоящем и его будущему, направило внимание исследователер на способы получения как /г-ксилола (стр. 253), так и терефталевой кислоты, которые не требуют в качестве сырья ароматических углеводородов нефтяного или коксохимического происхождения. Из предложенных синтезов терефталевой кислоты нужно указать на следующие [c.257]

Синтез полиэтилентерефталата периодическим способом может быть реализован на том же оборудовании, что и синтез полиэфира на основе диметилтерефталата. В качестве аппарата приготовления суспензии терефталевой кислоты в этиленгликоле возможно использовать растворитель, а в качестве этерификатора — реактор переатерификации. [c.168]

После реализации прямых способов синтеза этиленгликоля, например из окиси углерода и водорода, этиленгликоль может оказаться еще более дешевым продуктом, а окись этилена будет полностью использоваться для производства пластических масс и моющих средств, промышленность которых уже сейчас испытывает недостаток в окиси этилена. Поэтому и экономическая целесообразность получения дигликольтерефталата оксиэтилированием терефталевой кислоты пока еще не ясна. [c.176]

На основании анализа полученных результатов были разработаны способы синтеза сополимеров как статистического, так и блочного строения [281, 283, 284]. Было найдено, что при одно- и двухстадийной сополиконденсации в растворе необходимым условием для формирования блок-сополимеров является постепенное введение интермономера к раствору сомономеров (метод А). При введении интермономера (дихлорангидрид терефталевой кислоты) в твердом виде такая постепенность обуславливается скоростью его растворения. Однако скорость дозировки надежнее и проще контролировать, подавая раствор интермономера в зону реакции с известной скоростью (метод А , для х = 15 мин - А ). [c.65]

Жидкофазное окисление толуола используется в промышленности для производства бензойной кислоты [18, с. 210]. Окисленш толуола ведут при 150—230 °С и давлении 7—35 кгс/см (опти мальное давление 21 кгс/см ) в растворе бензойной кислоты, со держащем менее 5% толуола. Катализатором являются кобаль товые или марганцевые соли органических кислот, промотирован ные соединениями брома. Выход кислоты в этом процессе близор к теоретическому. Завод, работающий в Англии по этой техноло ГИИ, мощностью 26,5 тыс. т/год был построен в 1964 г. Исполь зование полярного и зачастую агрессивного растворителя услож няет подбор материалов для изготовления аппаратуры и удоро жает последнюю. Значительны затраты и на регенерацию раство рителя и катализатора, расход которого больше, чем при окис лении без растворителя [19]. Поэтому, если жидкофазное окисле ние в среде полярных растворителей и является одним из наибо лее надежных и распространенных способов синтеза терефталево кислоты, то окисление в среде углеводорода, по-видимому, лучши способ получения монокарбоновых кислот. Исключение состав ляет получение нафтойных кислот. При окислении соответствуй щих метилнафталинов в расплаве выход кислот незначителен велико смолообразование. Единственным надежным способом окг зывается окисление в среде уксусной кислоты в присутствии ац тата кобальта, промотируемое бромидами [20, 21]. [c.149]

Реакция перенитрилирования была успешно использована для получения изо- и терефталевых кислот взаимодействием соответствующих нитрилов с бензойной и толуиловыми кислотами Недавно был предложен способ осуществления непрерывного синтеза адипонитрила и терефталевой кислоты из адипиновой кислоты и терефталонитрила [c.123]

Себестоимость производства диметилтерефталата на 17-37 % выше, чем очищенной терефталевой кислоты, полученной различными способами. Одаако очистка терефталевой кислоты более трудоемка, при ее синтезе используются коррозионноактивные уксусная кислота и бромсодержащие соединения, поэтому оборудование должно быть из специальных сталей или армированное титаном. По этим причинам диметилтерефталат конкурирует с терефталевой кислотой при производстве полиэфирных волокон. [c.254]

В литературе приведены данные о способах приготовления исходных продуктов (диметилтерефталата, гликолевых эфиров терефталевой кислоты и др.) для синтеза полиэтилентерефталата [2376—2381]. [c.121]

Изложенные причины привели к тому, что окислительные процессы получили большое распространение в органическом синтезе, часто заменяя другие, менее экономичные способы производства многих продуктов. Велики и масштабы развития этих процессов, что можно видеть из следующих данных по годовому производству в 1986 г. некоторых веществ в США (в млн. т) этиленоксида и терефталевой кислоты — по 3,0 фенола—1,4, уксусной кислоты—1,2, акрилонитрила—1,0, винилацетата — [c.338]

Методы очистки, применяемые для удаления побочных продуктов из бифункционального мономера, не отличаются какими-либо особенностями (перегонка, дистилляция, возгонка, кристаллизация, экстракция и т.д.). В случаях, когда эти традиционные методы очистки не дают существенного результата, мономер специально переводят в другое соединение, более легко очищаемое. Так, пока не был разработан способ очистки терефталевой кислоты, синтез полиэтилентерефталата проводили через диметиловый эфир кислоты, который гораздо легче, чем кислота, подвергался очистке. [c.40]

Укажите возможные способы синтеза терефталевой кислоты [c.180]

Основные промышленные способы синтеза терефталевой кислоты из и-ксилола представлены на схеме (стр. 396—397). [c.394]

Полученная калиевая соль монокарбоновой кислоты вновь измельчается и перемешивается с катализатором диспропор-ционирован ия. Следовательно, из вестный способ синтеза терефталевой 1КИСЛ0ТЫ многостадиен, сложен в аппаратурном оформлении и требует больших расходов энергии. [c.13]

Терефталевая кислота из толуола. Из толуола терефталевую кислоту можно получить различными способами, из которых наибольший интерес представляет синтез этой кислоты из п-толуило-вого альдегида или из бензойной кислоты. Синтез терефталевой кислоты из п-толуилового альдегида осуществляется по следующей схеме [c.123]

В производстве полиамидных волокон в качестве исходного сырья используются мономеры, поэтому возвратные потери включают потери и мономера, и полимера. В производстве полиэфирных волокон исходным сырьем являются два мономера — диметилтерефталат или терефталевая кислота и этиленгликоль, поэтому при расчете удельных норм расхода сырья и сопряженной вьфаботки продукции необходимо учитывать, что при синтезе полимера в зависимости от выбранного способа используется различное соотношение исходных продуктов, в процессе синтеза полимера выделяются такие продукты, как метанол, вода и этиленгликоль, которые направляются на регенерацию. [c.10]

Хотя этот метод синтеза терефталевой кислоты получил уже практическое применение, все же метод прямого окисления л-кси-лола кислородом воздуха (способ фирмы Амоко ) является более эффективным. [c.124]

Общая продолжительность синтеза полиэфира из терефталевой кислоты и этиленгликоля непрерывным способом составляет 7 ч. При использовании в качестве исходного продукта ДМТ продолжительность процесса увеличивается до 9 ч, что, однако, значительно меньше общей продолжительности синтеза полиэфира периодическим способом. [c.138]

Предложены также способы синтеза терефталевой кислоты без участия п-ксилола, исходя из толуола. Один из таких способов, недавно разработанный в Германии и проверенный на опытной установке, состоит в конденсации толуола с хлорангидридом карб-аминовой кислоты, получаемым взаимодействием фосгена и аммиака при 480—500°. В результате конденсации образуется только л-изомер амида толуиловой кислоты,, который омыляют раствором NaOH с образованием натриевой соли п-толуиловой кислоты. [c.553]

Процесс получения изофталевой кислоты из ж-ксилола существенно не отличается от описанного выше способа синтеза терефталевой кислоты из п-ксилола. [c.553]

Таким образом, из бутилена в три стадии, а из этилена — в четыре стадии (считая окнслсттие м-ксилола одностадийным процессом) можно получить терефталевую кислоту, необходимую для производства полиэфирных синтетических волокон. Рассматриваемый способ открывает возможности получения полиэтилентерефталата, исходя только из этилена, так как второй компонент, необходимый для его синтеза,— этиленгликоль также получается из этилена через окись этилена [7]. [c.9]

Терефталевая кислота до того, как она стала применяться для производства полиэтилентерефталата, не производилась в промышленном масштабе, и лишь с развитием производства этого полимера были проведены широкие исследования в области синтеза терефталевой кислоты. Несмотря на то, что эту кислоту можно получить различными методами органического синтеза, все существующие в настоящее время способы ее производства основаны на окислении п-диалкилбензолов, из которых наиболее доступными являются [c.141]

Другой способ, который используют в производстве полиэфироимидов,— синтез олигоэфира терефталевой кислоты со свободными гидроксильными группами с последующим введением компонентов, образующих имидную часть полиэфироимида [30—34]. Так как скорость реакции взаимодействия между компонентами диимидодикарбоновой кислоты значительно выше скорости возможных реакций между ними и ранее полученным олигоэфиром, то введение тримеллитового ангидрида и ароматического диамина в олигоэфир при 140—190 °С приводит к образованию диимидодикарбоновой кислоты с последующим взаимодействием ее карбоксильных групп с гидроксильными группами олигоэфира. [c.69]