Толуол, конденсация с изопреном

Углеводороды, синтезированные при помощи алюминийорганических соединений, могут служить исходными продуктами для получения практически важных веществ. Так, при дегидрировании 2-метилбутена образуется изопрен [8]. Он может быть получен также дегидрированием и деметилированием 2-метилпентена 1319]. Из продукта конденсации пропилена с бутиленом путем ароматизации получают толуол [8]. [c.245]

Конденсация гексахлорциклопентадиена с /г-бензохиноном в аналогичных условиях приводит с выходом 52% к аддукту (IV) [298]. Эти опыты показывают, что гексахлорциклопентадиен является достаточно активным диеном, способным реагировать с различными диенофилами. Вскоре появились сообщения [299, 300] о его конденсации с бутадиеном, изопреном, стиролом, инденом, фенилацетиленом, циклопентадиеном и дициклопента-диеном. Эти конденсации часто происходят уже при простом смешивании или лучше при нагревании смеси компонентов в толуоле, ксилоле или других растворителях при 100° или выше в течение 10—20 час. Полученные при этом аддукты обычно являются устойчивыми веществами, и многие из них оказались обладающими высокой инсектицидной активностью. [c.303]

Изопрен конденсируется с лимоненом и другими терпенами при 275 с образованием сесквитерпенов [65]. Реакция изопрена с толуолом при 160° под давлением 2—7 атм и в присутствии в качестве катализатора металлического натрия приводит к образованию маслообразной жидкости, являющейся З-метил-5-фенилпен-т<5110м [66]. Толуол и многие другие гомологи бензола дают с изо-Н()0М0М в присутствии хлористого алюминия твердые смолы при конденсации с бензолом не образуется заметных количеств смолы. [c.125]

Аналогичный, но более значительный эффект оказывают добавки на выход диметилмуконовой кислоты лри анодной конденсации монометилового эфира малеиновой кислоты. По эффекту действия добавки в этом случае располагаются в ряд толуол <циклогексен < бензол < изопрен < бутадиен. Предельная концентрация добавки находится в интервале 0,1 — 0,25 моль/л. При больших концентрациях добавки начинают участвовать в образовании продуктов электролиза. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология