Этилен глиоксаль из него

Несмотря на отсутствие насыщенных атомов углерода в этилене, окисление его в зависимости от параметров процесса и катализатора может протекать в разных направлениях. На медном контакте и пятиокиси ванадия при 500—550 С получается в основном формальдегид с побочным образованием муравьиной кислоты, окиси этилена, ацетальдегида, уксусной и щавелевой кислот и частичным сгоранием в окислы углерода. На других металлических контактах, включая серебро, при тех же температурах преобладает полное окисление. При термическом окислении в отсутствие катализаторов также образуются формальдегид, ацетальдегид, окись этил.ена, муравьиная кислота и, кроме того, глиоксаль (он со значительным выходом получается над двуокисью селена при 300 °С). [c.519]

При нагревании глицерина при 290—295° в течение 7—8 часов был получен или диглицерин, (СзН702)з0, или полиглицерины. При пропускании паров глицерина над накаленной платиновой спиралью образуются формальдегид, глиоксаль и акролеин. Наиболее полное изучение пиролиза глицерина было произведено Нефом. Он наблюдал значительное разложение в трубке, наполненной пемзой, при т-ре 430—450°, тем самым показывая меньшую устойчивость к нагреванию по сравнению с этилен-гликолем. Если глицерин пускать со скоростью 4 капли в минуту, то за 16 часов проходило через нагретую трубку 250 г. Эта скорость применялась Нефом, и он отмечал большое количество графита в трубке жидкий дестиллат составлял 90% глицерина (по весу) и незначительный объем газа (только 1,9 л из 200 г глицерина). Анализ 98 мл этого газа показал содержание окиси углерода — 80,3 мл и водорода 12,4 мл. Раз-гонка буроокрашенного дестиллата дала пять фракций [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология