Этила окись

Выжиг кокса с поверхности катализатора протекает в основном в кипящем слое катализатора. Образующаяся при этом окись углерода дожигается оставшимся в дымовых газах кислородом в верхней зоне регенератора и в циклонах. Состав продуктов сгорания определяется условиями равновесия. Окисление СО в СО2 сопровождается значительным тепловыделением и резким повышением температуры в верхней зоне регенератора, что может привести к сокращению сроков службы располагающихся там внутренних устройств и циклонов. Для подавления процесса догорания окиси углерода под днище [c.33]

Нет сомнений в том, например, что метан не может образовываться непосредственно из легких углеводородов и пара и что здесь неизбежно образование промежуточных окислов углерода. Другими словами, пар вступает в реакцию с углеводородами, образуя при этом окись углерода и водород. Затем водород вступает в реакцию 5 с образованием метана. Дополнительный объем водорода, необходимый для образования большего количества [c.88]

Дегидрогалогенирование этиленхлоргидрина над известью приводит к образованию окиси этилена, но наибольшее количество этого соединения в настоящее время получают непосредственным окислением этилена над серебряным катализатором. Окись этилена — очень нужное промежуточное соединение для синтеза большого числа органических веществ. Эта окись вступает в реакцию с водой, образуя этнленгликоль, диэтиленгликоль и т. д. вплоть до нолиэтиленгликолей с длинной ценью и молекулярнынг весом, достигающим 6000. Полезный растворитель, диоксан, получается дегидратацией диэтиленгликоля. [c.580]

Катализаторы на основе окислов железа, промотированный окисью хрома, получили наибольшее распространение в промышленности. Отечественный железохромовый катализатор марки 482 приготовляют путем осаждения карбоната железа из раствора сульфата железа. В качестве осадителя применяют карбонат аммония. После промывки осадок карбоната железа сушат и прокаливают нри 250—300° С. Образующуюся при этом окись железа смешивают с хромовым ангидридом, далее контактную массу формуют и прокаливают в туннельной печи при 250—300° С. После дробления и рассева получают катализатор в виде красно-бурых цилиндриков или таблеток диаметром 10 мм и высотой 10—25 мм. [c.191]

Окись этилена выделяют из газообразной смеси продуктов реакции отмывкой водой под нормальным или повышенным давлением после перегонки водного раствора получают окись этилена высокой степени чистоты. Запатентовано выделение окиси этилена с помощью адсорбции активированным углем, однако на практике этот способ не применяется. На некоторых полузаводских установках испытывался метод выделения окиси этилена из газообразных продуктов реакции промывкой последних горячей разбавленной серной кислотой при этом окись этилена непосредственно превращалась в этиленгликоль. Полагают, что в настоящее время этот метод оставлен. [c.160]

Для этого окись этилена пропускают при 70° под небольшим давлением в 30%-ный водный раствор бисульфита натрия. Реакцию доводят до конца, нагревая смесь до 110° [16]. Натриевую соль изэтионовой кислоты применяют [c.367]

Сходство не ограничивается этим. Ока- [c.303]

Оставшаяся при этом окись азота вновь подвергается окислению и использованию и т. д. [c.472]

Ввиду необходимости сравнительно медленно вводить окись этилена в раствор аммиака (при отсутствии механического перемешивания, которое способствовало бы отведению теплоты реакции и созданию равномерной концентрации окиси этилена в растворе) лучше всего начинать процесс поглощения в середине рабочего дня. При этом окись этилена до вечера испаряется при помощи обогревателя, а остаток ее, испаряющийся за счет теплоты окружающего помещения (уже без надзора и без обогревателя) медленно поглотится за ночь. К утру процесс можно считать законченным. [c.407]

Кварцевый песок — это окись кремния (5102), содержащая небольшое количество примесей. [c.293]

К числу первых относятся метод пропускания азота над накаленной до тем пературы 650 °С металлической медью (восстановленной). Так как образующаяся при этом окись меди обладает при 650 °С заметным давлением диссоциации, количественного удаления кислорода е происходит. Из жидких поглотительных растворов кислорода наиболее эффективным является раствор сульфата ванадия (II) в присутствии амальгамированного циика (см. стр. 241). [c.177]

Механизм реакций, протекающих в присутствии кислорода, еще не выяснен, хотя для его объяснения и предложены различные теории. Общеизвестно, что на платиновом катализаторе протекает окисление аммиака в окись азота. Эта окись азота взаимодействует с метаном на том же катализаторе, образуя цианистый водород по уравнению [c.226]

Э. происходит таким образом, чтобы суммарная энергия фаницы, состоящей из участков подложка - кристалл, кристалл - маточная среда и подложка - среда, была минима ть-ной. У в-в с близкими структурами и параметрами (напр., Аи на Ag) образование фаницы сопряжения энергетически невыгодно, и нарастающий слой имеет в точности структуру подложки (псевдоморфизм). С увеличением толщины упруго напряженной псевдоморфной пленки запасенная в ней энергия растет, и при толщинах более критической (для Аи на Ag это ок. 60 нм) нарастает пленка с собств. структурой. [c.483]

Магний образует только одну окись, производными которой являются все его соединеиия. Эта окись, MgO, может быть получена путем сжигания металла иа воздухе или путем прокаливания гидроокиси, карбоната, сульфата, оксалата и т. п. Гидроокись, Mg(0H)2, по сравнению с гидроокисями железа, алюминия и пр., знаЧ(Ительно более растворима и для своего осаждения требует более высокой концентрации ОН -ионов. [c.300]

Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

Помимо воздуха, самого дешевого окислителя, в технике используют также окислы азота и азотную кислоту. Не. говоря уже о том, что эти ок)исл ители дороги, их юрименение приводит к повышению содержания дикарбоновых кислот в продуктах реакции. Правда, в последнее время разработан метод, по которому образование дикарбоновых кислот, а также образование азотсодержащих жирных кислот в сильной степени подавлено тем не менее этот метод окисления пока не внедрен в промышленность. [c.449]

Сушка и восстановление катализатора. Сушка катализатор и одновременно его восстановление осуществляются водородсодер жащим газом после повторного испытания системы на герметичность Для повышения активности свежий катали -атор активируют в те чение нескольких часов водородом при 300 С. При этом окись мо либдена (окись никеля) восстанавливается. Молибден (никель меняет свою валентность от высшей к более активной — низшей Режим сушки катализатора следующий [c.122]

Полиэфиры жирных кислот, например себациновой, сравнительно легко 1 идролизующиеся при действии растворов кислот и щелочей, находят применение в качестве искусственных восков, которые, как и природные воски, обладают высокой кристалличностью, низкой температурой плавления и резким переходом ич гвердого в жидкое состояние (рис. 102). Эти оке полиэфиры применяют как пласти( )икаторы и исходные ке.цества в синтезах некоторых полиуретанов и полиамидов. [c.422]

Окись пропилена обладает инсектисидными, гербицидными и фунги-сидными свойствами. По бактерицидному действию окись пропилена несколько слабее окиси этплена, но как она сама, так и продукт ее гидратации — пропиленгликоль — очень мало токсичны. В связи с этим окись пропилена применяется для коггсервирования пищевых продуктов, для стерилизацни почвы. [c.301]

После полного испарения воды температуру повышают, причем масса плавится, выделяются бурые пары окислов азота и постепнно выделяется окись платины. Осадок нагревают в течение 20 минут на сильном пламени горелки до температуры 500—550°, при которой выдерживают в течение 30 минут. По охлаждении окись платины промывают 3—4 раза водой методом декантации и затем на фильтре (до. удаления остатков иона N0 ) и сушат в эксикаторе. Окись платины окрашена в коричневый цвет. Малые количества платины, остающиеся в фильтрате я промывных водах, на фильтрах и стенках, а также катализатор после употребления регенерируют, растворяя в царской водке и упаривая раствор досуха. Полученную платинохлористоводородную кислоту лучше всего очищать через аммониевую соль, которую можно, не превращая в кислоту, сплавлять с 10-кратным по весу количеством нитрата натрия, выдерживая при температуре 500—520° в течение 0,5 часа. После этого окись платины [c.525]

Устройство 81(Ь1)-детектора показано на рис. 8.3-15. К переднему контакту кристалла приложено отрицательное напряжение 500 В. Когда в детектор попадает рентгеновское излучение, его энергия поглощается кристаллом. Это приводит к образованию так называемых электронно-дырочных пар. Электроны переходят из валентной зоны в зону проводимости, оставляя в валентной зоне положительные дьфки . Таким образом, крис 1алл временно становится проводящим. Благодаря приложенному напряжению смещения электроны уходят к заднему контакту, а дьфки — к переднему, л в течение очень короткого момента времени через кристалл протекает ток. Это ок пропорционален энергии рентгеновского фотона, попавшего в детектор. Энергия создания одной пары электрон-дьфка в кремнии равна 3,85 эВ, так что рентгеновский фотон 6,400 кэВ (Ре К-Ьз,а) образует 1662 электрона. [c.78]

Дегидратацию обычно проводят, либо нагревая спирт с серной или фосфорной кислотой при температуре около 200 °С, либо пропуская пары спирта над окисью алюминия А12О3 при 350—400 °С, при этом окись алюминия реагирует как кислота Льюиса (разд. 1.19). [c.159]

Катализаторы Циглера [А1(СзНб)з + Т1С141, широко использованные в работах Циглера и Натта, также вызывают стереоспецифическую полимеризацию. Открыты и гетерогенные катализаторы, действующие при повышенной температуре и приводящие к стереорегулярным полимерам это — окись хрома (а также окиси ванадия, молибдена) на окиси алюминия. [c.398]

Металлический торий растворяется в 6—12 N соляной кислоте с образованием хлорида тория. Однако при этом 12—25% вещества остается не растворенным. ]Предполагают, что это окись, находящаяся в металле [1425, 1465, 2044], но такое предположение вызывает возражения [415, 1174]. Последнее обстоятельство привело к дополнительным исследованиям компактного металла известного состава [1184, 2072]. Изучение кристаллической структуры нерастворимого осадка показало, что он обладает кубической кристаллической структурой, близкой к структуре окислов и моионитридов [2133], [c.17]

В качестве катализатцров использовались окись никеля восстановленный никель меднохромовокислый никель молибдат аммония сульфид кобальта. При этом окись никеля была наилучшим катализатором. [c.559]

Аликвотную часть раствора, содержащую дитионат и некоторые или все другие серусодержаш,ие ионы (сульфиды, сульфиты, тиосульфаты и поли-тпонаты), обрабатывают ш,елочным раствором перманганата, при этом оки- [c.103]

Медь, ПО наблюдениям Сабатье иСандеран — наиболее подходящий катализатор для восстановления нитросоединений в амины, так как ее действие распространяется только на NOg-rpynny, не затрагивая ароматического ядра. Нитробензол превращается в анилин, начиная с температуры в 230 . Между 300 и 400° реакция проходит быстро, и при избытке водорода получаются выхода до 980/0 анилина, содержащего лишь следы азобензола. Металл, по их словам, может служить долго. Водород может быть заменен водяным газом (смесь СО и На, при этом окись углерода участвует также в восстановлении, переходя сама в углекислый газ) ). [c.488]

Соединения четырехвалентного олова (которые все бесцветны, за исклю- чением желтого сульфид-а ЗпБз) не могут быть получены путем растворения окисн ЗпОг, производными которой они являются, потому что кислоты на эту окись почти не действуют. Их получают непрямым путем или из металлического олова, ил И из соединений двухвалентного олова. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология