Гексафеиилэтан

В молекуле гексафенилэтана вследствие нагрузки обоих этаиовых атомов углерода шестью тяжелыми фенильными остатками силы сродства, остающиеся для осуществления связи, по-видкмому, настолько уменьшаются, что для частичного разрыва этой связи достаточно воздействия растворителя (энергия разрыва связи для гексафенилэтана составляет только И —12 кал, в то время как для этапа она равна 85 кал). Равновесие между гексафеиилэтаном и трифенилметилом зависит от растворителя и температуры. Нагревание способствует диссоциации, на холоду диссоциированные молекулы снова соединяются. В эфире при комнатной температуре отношение бесцветного гексафенилэтана к желтому трифенилметилу составляет приблизительно 10 1. [c.495]

Пример. Полученный Гомбергом в начале XX в. трифенилметильный радикал рекомбинирует с образованием неустойчивого димера. Длительное время предполагалось, что образуется гексафеиилэтан [c.315]

Таким образом, декафенилбутан должен быть веществом более устойчивым и менее диссоциированным, чем гексафеиилэтан. Однако, как показал Шленк Г55], это вещество полностью диссоциирует на свободные радикалы пентафенилэтилы. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология