Декафенилбутан

Устойчивость триарилметильных радикалов существенно зависит от природы арильных групп. В общем случае с увеличением возможностей рассредоточения электронного облака валентного электрона устойчивость свободных радикалов возрастает. Так, например, гексафенилэтан диссоциирован в бензоле (концентрация 2—3%) при 5° на 2—3%, а гекса-п-бифенил-этан и декафенилбутан в тех же условиях диссоциированы с образованием соответственно три-п-бифенилметильных и пентафенилэтильных радикалов на 100% (табл. 1). [c.238]

Однако такому объяснению противоречит ряд фактов. Например, тетрафенилметан оказывается прочным соединением, хотя, казалось бы, связь трифенилметила с четвертым фенилом должна быть ослаблена декафенилбутан не отщепляет трифенилметила, а диссоциирует на два радикала пентафенилэтила [c.441]

Выберем в качестве радикала этого рода другую группу трифенилметила мы придем таким образом к декафенилбутану. Два центральных углерода в этом случае израсходуют меньше сил сродства и поэтому их взаимная связь будет сильнее, чем в гексафенилэтане, как показывает следующая схема [c.61]

Таким образом, декафенилбутан должен быть веществом более устойчивым и менее диссоциированным, чем гексафеиилэтан. Однако, как показал Шленк Г55], это вещество полностью диссоциирует на свободные радикалы пентафенилэтилы. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология