Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

длительность время генерации

    Мощность, излучаемая лазером в режиме свободной генерации, т.е. без дополнительного управления, соизмерима с мощностью лампы накачки. Более высокая мощность может быть получена в режиме модулирования добротности, при котором резонатор помещается в быстродействующий оптический затвор. После накопления достаточной энергии затвор открывается на короткое время. Для резонатора длиной 60 см длительность импульса составляет 10-20 не и при энергии 1 Дж пиковая мощность достигает 50-100 МВт. Поскольку в лазерном резонаторе возможны многомодовые колебания, для увеличения мощности используют также режим синхронизации или захвата мод, позволяющий генерировать более короткие (пикосекундные) импульсы [11]. [c.99]


    Поскольку параметр Т пригоден лишь для сравнения двух культур с одинаковыми скоростями экспоненциального роста, рекомендуется измерять длительность лаг-фазы не в абсолютных, а в физиологических единицах (время генерации д). Разность между наблюдаемым ростом и вычисленным идеальным, выраженная числом, кратным времени генерации, равна Ь= Таким образом, величина показывает, на сколько удвоений (генераций) реальная культура отстает от идеальной, которая с самого начала росла бы экспоненциально. Эту величину обычно используют при сравнении данных, характеризующих влияние различных питательных веществ, ингибиторов роста и условий культивирования. [c.199]

    Основные факторы, увеличивающие опасность возникновения резистентности, можно разделить на связанные с использованием фунгицидов частое применение одного и того же фунгицида или различных фунгицидов с одинаковым механизмом действия применение препаратов на больших площадях высокая эффективность фунгицида повышенные нормы расхода высокая персистентность фунгицида и связанные с возбудителями болезней эпидемическое распространение короткое время генерации высокий ритм воспроизводства длительное присутствие на различных стадиях развития культурного растения высокая конкурентоспособность резистентных штаммов [137]. [c.139]

    Комплекс SiOi. взятый отдельно или связанный с акцептором, представляет собой содержащее кислород основное соединение, образующееся в ходе реакций при пониженных температурах это подтверждается тем, что полное изменение концентрации акцепторов по завершении реакции равно примерно как раз А начального содержания кислорода в кристалле (показано на рис. 17 и 18 пунктирными линиями). Указанный эффект насыщения наблюдается, в случае если акцепторы имеются в избытке (более чем 3,5-10 атом1см для большинства тянутых кристаллов кремния). Доказательство образования двух структур разной стабильности, но содержащих одинаковое число акцепторов, дано на рис. 17, где показано, что в кристалле кремния (содержащем 1,1- 10 см В и примерно 1,2 10 сж кислорода) происходит генерация доноров до насыщения при 450° и исчезновение и регенерация их при 550°. На рис. 18 виден такой же, но значительно менее глубокий минимум, наблюдающийся в кремнии, легированном алюминием (1,4-10 см кислорода). Слабое влияние прогрева при 550° в случае алюминия находится в резком контрасте с наблюдениями в случае бора (рис. 17 и 18). Дальнейшие исследования показали, что образцы с алюминием проявляют такой эффект тем меньше, чем меньше уровень легирования алюминием, чем длительнее время реакции и чем выше температура реакции. Следовательно, в реакции с алюминием быстрее создаются стабильные структуры, чем в случае с бором или галлием (поведение последнего очень сходно [c.287]


    Динамика магнитной восприимчивости разных видов микроорганизмов в периодических закрытых системах коррелировала с кинетикой кривых размножения и накопления биомассы. Общей закономерностью для всех микробов явилось медленное, но неуклонное ее возрастание, начиная с логарифмической фазы, развития культуры (8 ч) и вплоть до стационарной (16 ч). В том же направлении изменялась величина магнитной восприимчивости длительно растущих бактерий, время генерации которых примерно равно суткам, а клеточный [c.118]

    В случае одноклеточных организмов, например бактерий и простейших, существует сильное селективное давление, заставляющее каждую отдельную клетку расти и делиться как можно быстрее. Поэтому темп клеточного деления лимитируется обычно лишь скоростью поступления в клетку питательных веществ и скоростью их использования. Совершенно иначе обстоит дело у многоклеточных организмов. Различные типы клеток по-разному (часто в очень небольшой мере) используют свои возможности быстрого деления, в результате чего количество клеток каждого типа остается на уровне, оптимальном для организма в целом. Это понятно в данном случае важно выживание всего организма, а не отдельных клеток. В результате все 10 клеток человеческого тела делятся с разной скоростью. Некоторые клетки, такие как нейроны, эритроциты и скелетные мышечные волокна, в зрелом состоянии не делятся вовсе. Другие клетки, например выстилающие поверхность тела и внутренние полости (эпителиальные клетки кишечника, легких, кожи), делятся быстро и непрерывно на протяжении всей жизни организма. Некоторые из этих клеток проходят полный цикл деления всего за 8 ч. Однако большинство животных клеток занимают промежуточное положение - они могут делиться, но делают это редко. Наблюдаемая длительность клеточного цикла (время генерации) составляет для разных клеток от 8 ч до 100 дней и более. [c.141]

    Так, совершенно очевидно, что организм длительное время может обходиться без липидов, поскольку при метаболизме глюкозы и аминокислот образуются глицерол-З-фосфат, ацетил-КоА, происходит генерация восстановительных эквивалентов на НАДФН, т. е. создаются все условия для синтеза липидов. Следует отметить, что синтез глюкозы из ацетил-КоА происходить в организме человека и млекопитающих не может и только глицерол и гликогенные аминокислоты являются предшественниками для запуска процесса глюконеогенеза. [c.449]

    Процесс клеточного деления наиболее жестко регулируется на этапе сборки клеточной перегородки. Именно длительность этого этапа определяет теоретически возможное минимальное время генерации. [c.72]

    Периодическая аэрация является значительным, резервом повышения биостойкости эмульсий. В неподвижной эмульсии, покрытой пленкой масла, содержание кислорода снижается, что создает благоприятные условия для развития анаэробных бактерий. Сущность аэрации состоит в продувке через эмульсию воздуха, кислорода или озона. При аэрации повышается окислительно-восстановительный потенциал СОЖ, удаляются сероводород и углекислый газ интенсифицируются биохимические процессы, приводящие к гибели микроорганизмов, повышается pH среды. При аэрировании атмосферного воздуха интенсивность неприятного запаха может быть снижена на 25% от первоначального значения. Особенно полезна аэрация в централизованных системах применения СОЖ во время длительных простоев (в праздники и выходные дни, при ремонте оборудования). Разновидность аэрации — продувка через СОЖ озона, обладающего высокими бактерицидными свойствами. Озон также стерилизует цеховую атмосферу. Эффективность процесса озонирования определяется скоростью растворения кислорода. Максимальная скорость растворения может быть достигнута при высокой дисперсности пузырьков, обеспечиваемой специальными контактными аппаратами. Устройства для генерации озона рассмотрены в гл II. [c.162]

    Из общей теории квантовых генераторов известно, что интенсивность генерации определяется в основном тем, насколько удается превысить заселенность верхнего уровня относительно минимальной заселенности, определяющей начало (порог) генерации. Порог генерации определяется потерями в резонаторе. Однако создать большое превышение заселенности над порогом в обычных условиях нельзя, поскольку, как только заселенность верхнего уровня достигнет порогового значения, возникает генерация, которая резко уменьшает заселенность (ниже порога), и генерация прекращается. Если импульс накачки достаточно мощный и длительный, то возникает ряд относительно слабых импульсов излучения Увеличение мощности накачки в основном приводит к увеличению числа импульсов, так что увеличивается энергия генерации и. мало увеличивается мощность излучения. Отсюда следует, что для увеличения заселенности верхнего уровня необходимо поднять порог генерации, т. е. увеличить потери в резонаторе. Но это не все. Чтобы мощность генерации была максимальной, требуется устройство, которое, как только заселенность достигнет максимума, резко снижает потери. Такие устройства в настоящее время осуществляются в основном тремя методами электрооптическим, оптико-механическим и оптическим. [c.484]


    Энергетические реакторы можно разделить на несколько классов. В стационарных энергетических реакторах выделяющееся тепло используется для генерации электроэнергии. Основная задача этих реакторов — получение электроэнергии по наименьшей стоимости. Для этой же цели предназначаются реакторы, устанавливаемые на крупных торговых судах. Военные энергетические реакторы часто должны работать в условиях значительного удаления от баз или устанавливаться на малых кораблях, в частности на подводных лодках. Такие реакторы должны быть компактными и способными длительное время работать без ремонта и смены горючего, Экспериментальные энергетические реакторы служат для производства полезной энергии, но в данном случае вопросы экономики приносятся в жертву задаче разработки технологии экономичных энергетических реакторов будущего, В реакт.орах для экспериментов преследуют те же цели, но эти реакторы обычно представляют собой временные установки, не имеющие оборудования для генерации энергии, [c.15]

    Выполнение второго и третьего условий представляет определенную сложность, вызванную тем, что получаемая необходимая концентрация дозируемого компонента в газовом потоке наступает после насыщения раствора электролита галогеном. Для сокращения этого времени предложен кулонометрический дозатор [739] с частично погруженным в раствор электролита рабочим электродом. Этот дозатор отличается от известных тем, что анодная камера соединена с устройством для равномерной подачи раствора электролита и с дефлегматорной трубкой, имеющей термостатированную рубащку. За счет частичного погружения рабочего электрода в раствор электролита генерация галогена длительное время происходит со 100 %-ным выходом по току, быстро достигается уровень его требуемой концентрации и обеспечивается полное выдувание газом-носителем из раствора электролита дозируемого вещества. [c.114]

    В настоящее время японские исследователи проявляют интерес к реакции между карбидом кальция и рапой из морской воды [22] как к источнику получения наряду с ацетиленом и Mg(0H)2. При этом гидроокись магния получается в таком виде, что легко фильтруется (однородные крупные кристаллы) и с низким содержанием кальция, даже несмотря на то, что степень чистоты ее несколько ниже, чем магнезии, получаемой другими способами. Утверждают, что этот процесс обладает определенными преимуществами по сравнению с процессом, в котором генераторный шлам используют в качестве осадителя для рассола. Японские исследователи [24] также утверждают, что пена, образующаяся ири генерации ацетилена из карбида растворами Na l, является более густой (плотной), чем нри генерации водой, и относительно стабильной. Кроме того, частицы шлама остаются во взвешенном состоянии более длительное время, и в результате скорость проникновения реакции от поверхности куска карбида к его центру приблизительно на 10% меньше, чем при использовании чистой воды. [c.271]

    Длительное время без достаточных оснований считалось, что аг = 1. При этом механизмы турбулентного переноса импульса и любой пассивной скалярной субстанции оказывались идентичными (аналогия Рейнольдса). Согласно современным представлениям, если аналогию Рейнольдса и можно использовать для приближенных оценок переноса в некоторых реальных течениях, то область ее применимости сильно ограничена. По существу, это лишь расчет теплообмена при безградиентном обтекании воздухом плоской пластины. Турбулентное число Прандтля, как и определяющие его величины щ и является функционалом от физических, геометрических и кинематических свойств турбулентного потока. Турбулентные образования порождаются, развиваются и диссипируют в движущейся жидкости. Области порождения и диссипации пространственно разнесены. В каждой конкретной точке, вообще говоря, нет баланса между генерацией и диссипацией турбулентной энергии, а состояние турбулентности обусловлено предысторией проходящих через точку турбулентных образований, а также влиянием граничных условий. Так, близость теплопроводной стенки подавляет пульсации температуры турбулентной жидкости. Турбулентное число Прандтля, определяемое из решения соответствующих эволюционных уравнений, в общем случае не является постоянным во всех точках турбулентного потока. Для струйных течений Лаундер [9] рекомендует следующую оценку распределения турбулентного числа Прандтля  [c.198]

    Однако, по нашему мнению, ионные потоки, возникающие при генерации ПД во всех этих эволюционно различных возбудимых образованиях, имеют и определенное сходство. Так, длительность ПД в аксоне около 1 мс. Отсюда средняя плотность ПД-образующего потока или за время генерации нервного импульса составляет величину порядка 10 моль см 2 с. Длительность ПД в клетке харовой водоросли -10 с. Отсюда плотность ПД-образующих потоков у нее в соответствии с приведенными выше данными [3961 также 10 моль см с" . Наконец, плотности потоков К+ и СГ, возникающих в клетках проводящих тканей тыквы при генерации ПД, тоже имеют порядок 10 моль см" с" (см. табл. 6). [c.141]

    Величина пролифератнвной активности определяется не только количеством делящихся клеток, но и скоростью их продвижения по периодам митотического цикла. Для большинства растущих клеточных линий и тканевых культур интервал между делениями, или длительность цикла, составляет 10—30 ч. Наибольшее количество экспериментальных работ проведено на культивируемых клетках Hela. Время генерации этих клеток около 24 ч. В среднем они находятся 15—16 ч в период Gi, 6—7ч — в стадии синтеза ДНК (S-период), 2 ч —в периоде G2 и митозе. [c.70]

    Для нормального протекания клеточного цикла необходимо, чтобы в период С происходила не только репликация ДНК, но и синтез белка и РНК, так как ингибиторы транскрипции (рифам-пицин) и трансляции (левомицетин), введенные в течение периода С, тормозят клеточное деление и увеличивают время генерации. Если же ввести эти ингибиторы на период, не превышающий 15 мин., деление клетки завершается вовремя (вар. 2 на рис. 45а). Очевидно, что минимальная длительность периода В может быть равна периоду Г, т. е. времени, необходимому для сборки перегородки. Эти выводы подтверждаются фактом, что данные ингибиторы, введенные в период Д не тормозят клеточное деление. Следовательно, предшественники, необходимые для построения клеточной перегородки, и другие белки, важные для завершения [c.118]

    Масштабы и длительность миграции в меловых отложениях рассмотрены на примере аптских и альбских отложений. Значительная дифференциация палеотемператур отмечается уже в предолигоценовое время. В Западном Предкавказье зоны генерации УВ в меловых отложениях, приуроченные к Западно-Кубанскому прогибу и юго-восточной части Кропоткинской впадины, были основными источниками жидких (преимущественно зона Западно-Кубанского прогиба) и газообразных (преимущественно зона Кропоткинской впадины) УВ. Четко выраженные закономерности изменения состава газа и конденсатов к северо-западу и западу от второй зоны указывают на широкую региональную миграцию УВ на расстояние до 200 км (максимальное). Миграция жидких УВ из зоны Западно-Кубанского прогиба не достигла таких масштабов (длина пути миграции 50—100 км). [c.116]

    Режим непрерывной генерации достигается только в том случае, если время жизни верхнего лазерного уровня больше времени жизни нижнего лазерного уровня. Если это условие не выполняется, лазер работает в режиме самопрерывания генерации — тогда длительность импульса накачки меньше времени жизни возбужденного состояния. На практике лазеры, которые в принципе могут работать в непрерывном режиме генерации, иногда используют для работы в режиме импульсной генерации. К этому прибегают, например, в то.м случае, если интенсивность накачки при работе в непрерывном режиме генерации настолько высока, что это вызывает серьезные ограничения срока службы системы накачки. [c.37]

    Кроме того, процесс генерации УВГ ископаемыми углями протекает в течение длительного времени даже с геологической точки зрения. Так, угольное ОВ в Западной Сибири достигло буроугольной и длиннопламенной стадии лишь в сеноманское время, а на Северном Кавказе и в Средней Азии - среднекаменноугольной стадии только в нижне-среднеюрское время. Из этого следует, что генерация УВГ ископаемыми углями происходит миллионы лет и непрерывно генерируемые ничтожные количества УВГ могут выноситься из пластов угля. Правда, при проходке скважинами угольных пластов, а также при разработке последних нередко отмечается значительная их загазованность, но масштаб выделения УВГ из угольных пластов несоизмерим с тем их количеством, которое необходимо для образования даже небольших газовых залежей. [c.35]

    Наилучшей оценкой правомерности принятого способа генерации является практический расчет и апостериорный анализ, который в нашем случае за время длительной эксплуатации программы UREG показал высокое соответствие генерируемых значений реализуемым почти по всей номенклатуре товарной продукции (около 95 % от общего числа наименований). [c.158]

    Короткий импульс высокой частоты с длительностью /р возбуждает не только несущую частоту >о, но и целый диаггазон ча-.стот от о— tp до л о+1//,, (рис. 5,2) (если длительность импульса велпка, то мы приходим к стационарному варианту генерации). На-пример, для того чтобы облучить диапазон частот в 1 ООО Гц, достаточно использовать импульс с длительностью около 1 мс. Предполагается, что во время действия ВЧ-импульса приемная система блокируется и включается только после действия импульса. Достаточно широкополосный приемник будет прнни- [c.119]

    До сих пор дискуссионным остается вопрос о роли времени при катагенезе ОВ. Одни исследователи считают, что катагенети-ческое воздействие — процесс относительно кратковременный и геологическое время в преобразовании ОВ роли не играет, что даже 20-40-кратная разница в длительности процесса не создает ощутимых различий в итоге метаморфизма (Генерация, 1972). Согласно другой точке зрения, геологическое время играет вполне определенную роль в ходе катагенетических процессов — оно в той или иной степени компенсирует температуру, необходимую для превращения ОВ. [c.142]

    Второй этап характеризуется длительными процессами общего прогибания фундамента бассейна, мощного осадконакопления и катагенеза отложений. На этом этапе создаются условия, благоприятные для генерации, аккумуляции и консервации нефти и газа. Главный этап развития осадочного бассейна распадается на отдельные стадии и подстадии. Следует учесть, что длительные перерывы в осадконакоплении отрицательно сказываются на условиях нефтегазоносности бассейна, в то время как кратковременные могут способствовать формированию и переформированию ловущек. Такие перерывы обычно совпадают с региональными фазами активизации тектонических движений. [c.367]

    По причине ненаправленных (спонтанных) мутаций, происходящих с частотой 1x10 -1x10 на одну особь в единицу времени или на одну генерацию, время существования этой клоповой культуры ограничено. Тестируя подобную культуру по специфичным признакам, можно поддерживать ее наследственную однородность при рассевах в течение длительного времени и называть штаммом. Последний, в отличие от клона, может сохраняться при репродукции половым и бесполым путем. [c.99]

    Одно и то же астрономическое время, взятое для измерения длительности опыта, будет весьма не равнозначным. Так, например, если возьмем продолжителйиость опыта 4 дня, то за это время бактерии смогут дать несколько десятков поколений, из них отберуются особи, наиболее резистентные, которые, в свою очередь, дадут новые генерации с измененной устойчивостью к токсиканту. Следовательно, в данном случае мы имеем дело уже с влиянием токсического вещества на филогенез бактерий, а не на их онтогенез. За этот же срок опыта рыба, которая, допустим, созревает на четвертый год своей жизни, пройдет только 7зб5 часть до начала созревания, а по отношению ко всей длительности своего онтогенетического развития еще значительно меньше. Когда мы берем одинаковое время испытаний для организмов с разной длительностью онтогенетического развития, то мы получаем результаты различной биологической значимости и поэтому не можем их сравнивать между собой, когда хотим определить, какой организм чувствительнее, а какой нет. Для таких случаев сравнения необходимо брать одинаковое биологическое время. Последнее не совпадает с астрономическим. [c.24]

    Среди быстродействующих методов самым уникальным и наиболее информативным является импульсный радиолиз. В настоящее время его определяют как метод исследования короткоживущих частиц и быстрых процессов, в котором генерация частиц или инициирование реакций осуществляется импульсом ионизирующего излучения. Обычно используют импульсы электронов высокой энергии (как правило, более 1 МэВ), реже — тормозного рентгеновского излучения. В последнее время стали применяться импульсы тяжелых заряженных частиц. Используемые импульсы имеют длительность порядка миллисекунд и менее (вплоть до десятков пикосекунд). В качестве источников импульсного излучения наиболее широко распространены линейные электронные ускорители и ускорители типа Фебетрон . [c.122]

    Надежность селекции значительно увеличивается при разрешении поиска пика по времени (генерацией стро-бирующего сигнала) и обнаружении пика по уровню или производной во время действия этого сигнала (меньше вероятность помехи в мо.мент действия стробирующего сигнала) ошибка мала даже в случае преждевременного запуска [Л. 23, 162]. Учитывая, что амплитуда флуктуаций /о растет пропорционально абсолютной величине t(s (Л. 170], еще лучшие результаты достигаются при генерации стробирующих сигналов изменяющейся длительности (пропорциональной /о) [Л. 22]. В последнее время в устройствах обработки хроматографической информации, не имеющих памяти, вводится дополнительный цифровой контроль по величине интеграла пика пики, площадь которых меньше некоторой минимальной величины, попросту отбрасываются (контроль по параметру). При предварительной записи спектра на носитель в виде частотного сигнала можно значительно улучшить условия обнаружения увеличением скорости воспроизведения по отношению к скорости записи [Л. 79, 162]. [c.37]

    Весьма интересным режимом работы лазера является так называемый режим модуляции добротности резонатора или генерации гигантских импульсов. В данном режиме работы можно получать световые импульсы очень большой мощности (1 МВт) и весьма малой длительности (5—20 не). Рассматривая этот режим работы лазера, заметим вначале, что в обычном рел<име работы лазера (как в режиме непрерывной генерации, так и в импульсном режиме генерации) инверсная населенность не может намного превышать определенное пороговое значение. Действительно, лазерная генерация начинается по достижении порогового значения инверсии населенности, благодаря чему предотвращается ее дальнейший рост. Отсюда следует, что в нормальном режиме работы лазера усиление за одни проход в резонаторе не может намного превысить уровень потерь за время одного прохода. Предположим теперь, что внутри резонатора установлен непрозрачный экран. Действие экрана заключается в сключенин условий возникновения лазерной генерации, тогда инверсная населенность может достигнуть очень больших значений, значительно превышающих обычный пороговый уровень. Если теперь быстро убрать экран, то инверсная населенность в активной среде лазера значительно превысит порог, т. е. усиление в активной среде будет существенно выше уровня потерь. Такой метод получил название режима. модуляции добротности резонатора, поскольку добротность резонатора Q изменяется от пренебрежимо малого (в условиях, когда в резонаторе установлен непрозрачный экран) до очень большого значения (когда экран убран нз резонатора). [c.37]

    Источником кратковременных импульсов тока для обработки в установке 2ЭФУ-М служит генератор типа 8ВЧИУ-М. В качестве задающего каскада генератора используется блокинг-гене-ратор 17 с частотой генерации 6 кгц, выдающий импульсы длительностью 0,8 мксек и амплитудой 300 в. Частота генерации при необходимости может повышаться до 15 кгц. Со вторичной обмотки импульсного блокинг-трансформатора импульсы поступают на сетку лампы буферного каскада 13. Усиленные по мощности импульсы длительностью 1,2 мксек и амплитудой до 450 в управляют разрядным ключом 19, которым служит мощный водородный тиратрон типа ТГИ-1-130/10. В анодной цепи тиратрона последовательно с выходным импульсным трансформатором включен накопитель энергии 20, который за время паузы между импульсами поджига накапливает энергию и при включении тиратрона разряжается через импульсный трансформатор. Вторичная обмотка трансформатора подключена к искровому промежутку. [c.192]

    Исследования ЭХЛ осуществляют с помощью специального электрохимического комплекса, особенностью которого является возможность одновременной регистрации вольтамперограмм и кривых интенсивность ЭХЛ-потенциал. Для этого он содержит программный генератор импульсов и электрохимический программатор. Первый генерирует импульсы с длительностью и интервалами между импульсами от 1 МКС до 1000 с и амплитудой и шульсов от О до 10 В. Он предназначен для изучения кинетики жидкофазной ЭХЛ в условиях поочередной генерации анион- и катион-радикалов органолю шнофора на поверхности электрода. Отличительной особенностью генератора является полное отключение ЭХЛ-ячейки от источника электрической энергии на время пауз, что позволяет изучать процессы гомогенных химических реакций с участием анион- и катион-радикалов исследуемого соединения в условиях отсутствия гетерогенных электрохимических реакций. Высокое быстродействие генератора позволяет изучать кинетику быстрых электрохимических и химических реакций, сопровождающихся ЭХЛ. [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин длительность время генерации : [c.396]    [c.675]    [c.59]    [c.322]    [c.439]    [c.180]    [c.77]    [c.158]    [c.76]    [c.77]    [c.86]    [c.230]    [c.439]    [c.185]    [c.21]    [c.64]    [c.104]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.141 , c.142 , c.143 , c.144 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Время генерации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте