Этиленхлоргидрин получение по Гомбергу

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом [90]. По Гомбергу [91] этиленхлоргидрин образуется с хорошим выходом нри одновременном пропускании хлора и этилена в воду. [c.388]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Первые промышленные установки по получению окиси этилена строились по хлоргидринному методу. Сначала по процессу Гомберга из этилена, хлора и воды получается этиленхлоргидрин [c.10]

Первой попыткой получения более дешевого этиленхлоргидрина был метод Гомберга и Брохе 6], а также метод Бокебер-га [7], которые предложили осуществить непосредственное хлорирование этилового спирта. Однако эта реакция всегда идет с образованием ацетальдегида, ацеталей и их хлорпроизвод-ных, поэтому метод не нашел распространения. [c.45]

Выход этиленхлоргидрина может колебаться в некоторых пределах в зависимости от конечной концентрации раствора. Например, при получении И—12%-ного раствора этиленхлоргидрина выход его составляет около 1,1% от коксуемого угля. При конечной концентрации этиленхлоргидрина в растворе 22,5% выход его снижается до 0,97% вследствие увеличения общего количества образующегося дихлорэтана. Следует также отметить, что уменьшение количества образующегося этиленхлоргидрина, по мере повышения его концентрации в растворе в описываемом нами случае, идет значительно медленнее, чем в наблюдениях М. Гомберга, а также X. Тропша и Р. Касслера при работе на чистом этилене. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология