Куларин

Куларинметин [1281. Разложение в водном растворе с прибавлением основания. Суспензию 5 г куларина в 5 мл метилового спирта обрабатывают при комнатной температуре 4 г иодистого метила. Алкалоид легко растворяется, а затем медленно выделяется иодметилат о виде бесцветных кристаллов, кото()ые после перекристаллизации из горячего метшюпого спирта плапятсн при 205". [c.398]

Формально к производным бензилизохинолина относятся алкалоиды группы куларина и фталидные основания. Однако биосинтез их иной. Они образуются путем окислительной деструкции конденсированных полициклических изохинолинов. С другой стороны, такие основания как криптоплей-роспермин 6,247 не содержат гетероциклического ядра, но рассматривают- [c.483]

Промежуточные сел о-соединения типа 6.338 находят в некоторых растениях, синтезируюших куларины. Их называют псевдобензилизохинолино-выми алкалоидами, подчеркивая приставкой разницу в биогенетическом происхождении. Это не единственный путь биосинтеза куларинов. Имеются еше два [c.507]

У куларинов может происходить расщепление цикла В, в результате чего образуются редко встречающиеся се/со-кулариновые алкалоиды 6,339. [c.508]

Удачным примером соблюдения такой закономерности [735] является расщепление куларина ЬХХУ натрием в жидком аммиаке как и следовало ожидать [523], при этом образуется лишь один продукт. Другим примером является расщепление фаеантина ЬХХУП (К = ОМе) по направлениям а и б, как показано на схеме [458] [c.76]

Описанные ниже четыре алкалоида выделены из различных видов хохлатки orydalis), но их принадлежность к какой-либо химической группе пока не установлена. Проведено сравнение физиологического действия куларина, нанаверина и гидрастина. Возможно, что куларин родственен одному из этих алкалоидов. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология