Метилазулены

Спектр ядерного магнитного резонанса для азулена, 1-метил-азулена, 2-метилазулена [185] и гвайазулена [18] определялся на расплавленных и растворенных образцах. И хотя полученные результаты в общем согласуются с известным строением азулена, детальный анализ этих спектров еще не производился, в особенности в том, что касается сигнала от протонов семи-члеяного кольца. Эти исследования недавно сообщены с большими подробностями [239, 245] Шнейдером и сотрудниками. [c.213]

По методу, первоначально предложенному Шормом для надежного синтеза 5-метилазулена, получен 5-фенилазулен, так что теперь можно проводить сравнительные исследования на всех пяти изомерных монофенил азуленах [218]. [c.323]

Наиболее прост анализ спектра 6-метилазулена XXIX (рис. У-17). Поскольку спин-спиновое расщепление удаленных протонов в этом соединении невелико, спектр распадается, по существу, на два отдельных спектра, один из которых относится к АгВ-тину (протоны пятичленного кольца), а другой можно интерпретировать как простой АВ-спектр [в данном случае КХ, или, точнее, (КХ)2-спектр], лишь слабо возмущенный спин-спиновой связью с удаленными протонами (протоны пятичленного кольца). [c.244]

Ультрафиолетовые спектры поглощения азулена и его производных измерялись на спектрофотометре СФ-4. Использовались термостатированные (25,0+0,2°С) кюветы с толщиной слоя <1 = 5 си. В качестве примера на рис.1 и 2 приведенн спектры поглощения 1-метилазулена и I,3-дихлоразулена. [c.473]

Рис.1.Ультрафиолетовые спектры поглощения 1-метилазулена в водных растворах серной кислоты при темп.25+0,2 С.

Таким путем из данных приведенных в табл.З для 4,6,8-три-метилазулена получено рКуд+ = +0,63, что и было приня-. то за основу пои вычислении значений Р%д+ других индикаторов (см.табл.5). Как видно из рис.З. в пределах [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология