Спектры отдельных элементов

Спектрофотометры. Использование спектрофотометров с призмой или дифракционной решеткой обеспечивает высокую моно-хроматизацию потока излучения. Это открывает большие возможности для повышения чувствительности и для увеличения избирательности методов определения отдельных элементов, а также для исследования состояния вещества в растворе и процессов комплексообразования. Например, только спектрофотометр пригоден для изучеиия спектров поглощения редкоземельных элементов, которые имеют большое число узких максимумов поглощения. Нерегистрирующие однолучевые спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФД-2 имеют общую оптическую схему, представленную на [c.473]

Поскольку спектры многих элементов состоят из большого числа линий, при анализе многокомпонентных проб получаются спектры с едва заметным различием линий отдельных компонентов. Поэтому при расшифровке спектра следует ограничиться наблюдением нескольких наиболее заметных линий, остальными линиями можно пренебречь. Для количественных определений применяют так называемые последние линии. Это наиболее интенсивные линии излучения атома данного элемента, которые последними исчезают в спектре при постепенном [c.372]

Спектры отдельных элементов [c.56]

Помимо целей химического анализа, применение метода сыграло большую роль в исследовании самых различных свойств вещества. Так, благодаря рентгеновской спектроскопии получены сведения о поведении и свойствах электронов в твердых телах. Именно анализ рентгеновских спектров, обусловленных электронными переходами с глубинных дискретных уровнен атомов на более удаленные орбиты, является наиболее прямым способом для изучения распределения энергетических уровней в валентной и проводящих зонах, дает возможность найти распределение между занятыми и свободными электронными уровнями в твердых телах. При изменении физического или химического состояний вещества наблюдаются небольшие смещения линий в спектрах отдельных элементов, которые позволяют судить о характере и изменении роли электронных орбиталей этих элементов при переходе в химически связанное состояние. Следует отметить, что возможности этого метода для исследования физико-химических свойств твердых тел далеко не исчерпаны и в настоящее время работа в этом направлении продолжается. [c.126]

Фотосинтез осуществляют все зеленые растения, сине-зеленые водоросли и некоторые группы бактерий. Существует вполне определенное соответствие между спектром поглощения отдельными элементами растений и спектром излучения Солнца. Реакция фотосинтеза имеет большую эффективность от 30 до 60% поглощенной энергии используется для образования углеводов и кислорода. [c.189]

Предпочтительной является окраска оборудования в тона средней частоты спектра. Отдельные элементы конструкции могут оттеняться более яркими или темными тонами, используется окантовка некоторых поверхностей. Особой окраской выделяются масленки, защитные кожухи, таблицы, сигнальная информация. В красный цвет окрашиваются аварийные органы, отключающие устройства и сигнальные лампы, зеленый цвет используются для предписывающих знаков, синий - для указательных знаков, в желтый цвет окрашиваются элементы конструкции, представляющие опасность для персонала. [c.11]

Спектральный анализ элементов, особенно металлов, прочно вошел в практику металлообрабатывающих предприятий и металлургических заводов. Трудно сейчас представить налаженный технологический процесс в промышленности этого типа без постоянного спектрального контроля качества исходных материалов, а также промежуточных и окончательных изделий. Это оказалось возможным в результате большой многолетней работы по систематизации спектров отдельных элементов (см., например, [1]). Однако, как упоминалось, есть нужда еще и в методах идентификации отдельных соединений, определении состава молекулярных смесей и особенно органических продуктов. Среди таких методов одно из основных мест принадлежит спектральному методу молекулярного анализа. [c.5]

При тех условиях, которые возникают в искровом промежутке во время разряда, твердое тело полностью разрушается и наблюдаемый масс-спектр является суммой масс-спектров отдельных элементов, входящих в состав твердого тела. [c.144]

Качественный обзорный анализ. Сначала получают полный рентгеновский спектр анализируемого образца в интервале углов скольжения 20 = 10— 140°. Для идентификации отдельных элементов в первую очередь находят наиболее интенсивные линии, соответствующие Ка- или ц-переходам обнаруживаемого элемента (табл. 5.8). Затем систематически отыскивают другие линии этих элементов, которые должны отличаться соответствующими соотношениями интенсивностей (см. стр. 203). При идентификации часто оказываются полезными сравнительные диаграммы спектров чистых элементов. Следует учитывать, что наряду со спектром материала пробы появляется также диффузно рассеянный спектр материала трубки (рис. 5.10, а). Могут появляться дополнительные линии за счет материала рентгеновской трубки, коллиматора или экрана (Ре, Си, Мо, РЬ). Далее, точная идентификация ли- [c.207]

Совокупность спектральных линий, наблюдаемых в спектре пробы, определяется входящими в ее состав элементами. Имеются достаточно полные таблицы, содержащие значения длин волн и ориентировочные значения интенсивностей спектральных линий всех элементов Существуют также достаточно хорошие атласы спектров отдельных элементов [c.22]

Во втором издании был расширен список линий, принадлежащих спектрам отдельных элементов включено большое число линий, расположенных в вакуумном ультрафиолете, и линий многозарядных ионов. Была добавлена таблица нормалей длин волн и таблица спектров изотопов водорода. Введение к таблицам было дополнено списком литературы. [c.8]

Снимают спектр поглощения этого раствора по отношению к дистиллированной воде в интервале длин волн от 220 до 1100 нм первоначально измерения производят через 5—10 нм и в области намечающихся максимумов повторяют измерение оптической плотности через 0,5— 1 нм. Используя спектры поглощения аква-комплексов редкоземельных элементов (см. рис. 56), устанавливают присутствие отдельных элементов в смеси. [c.207]

В соответствии с новыми литературными данными уточнены длины волн линий и их принадлежность спектрам тех или иных элементов, расширены сведения о принадлежности ряда линий спектрам нейтральных атомов или ионов, дополнены данные о потенциалах возбуждения линий. В таблицы спектральных линий, расположенных по элементам, включены сведения о спектрах элементов, исследованных в последние годы. В соответствии с этим сделаны добавления в таблицах последних линий и потенциалов ионизации. Расширен список линий, принадлежащих спектрам отдельных элементов включено большое число линий, расположенных в вакуумном ультрафиолете, и линий многозарядных ионов. Исключена таблица спектральных линий молекулярного водорода. Добавлена таблица нормалей длин волн и таблица спектров изотопов водорода. [c.9]

В-пятых, открытие периодического закона и системы элементов ознаменовало новый этап в изучении строения атома в физике (раскрытие физической индивидуальности — периодичность характеристик эмиссионных, а позднее и рентгеновских спектров), строения кристаллов — в кристаллографии, состава минералов — в минералогии, миграции элементов — в геохимии, биологической функции отдельных элементов в биохимии и биологии. В этом заключается огромная роль периодического закона для всего естествознания, для формирования естественнонаучной картины природы. [c.50]

Работы no спектрам отдельных элементов A [c.15]

В каждом сечении колонны при огибании потоками элементов насадки наблюдается неравномерность местных скоростей отдельных потоков. Кроме того, внутри сплошной фазы возможно существование потоков, обратных по направлению к движению основной массы жидкости этой фазы. Возникновение таких потоков обусловлено турбулентными пульсациями, а также тем, что некоторое количество сплошной фазы увлекается вместе с каплями диспергированной фазы. Таким образом, спектр плотности распределения скоростей для отдельных элементов потока сплошной фазы в сечении колонны будет иметь вид, показанный на рис. 3.4. [c.30]

Спектры других элементов. Серии линий были обнаружены и в спектрах всех других элементов. Эти спектры являются более сложными потому, что в отличие от спектра водорода серии здесь не располагаются отдельно в различных участках спектра, а накладываются друг на друга тем не менее по определенным признакам (внешний вид линий — резкий или размытый — диффузный , способ иХ возбуждения— дуговой или искровой, мультиплетность, характер расщепления в магнитном и электрическом полях и др.) спектроскописты научились их различать. [c.14]

Однородные константы веществ можно расположить по их величинам 2и. .. 2о, как, например, длины волн отдельных элементов в спектре. В качественном анализе в спектре исследуют соответствующий интервал и наблюдают, появляются ли искомые сигналы 2 . .. 2п- Последними могут быть, например, световое излучение определенной длины волны, образование осадка сульфида при различных регулируемых концентрациях сульфид-ионов и т. д. Из таких данных делают выводы о присутствии или отсутствии искомого вещества. [c.11]

В настоящее время твердо установлено, что не только металлы, но каждый элемент в определенных условиях излучает свет с постоянным спектром. Источником излучения являются нейтральные или ионизированные атомы, так как различные соединения одного и того же элемента дают одинаковый спектр. Отдельные линии в спектре различных элементов могут случайно совпадать, но в целом спектр каждого элемента является его постоянной и строго индивидуальной характеристикой. Это и позволяет использовать спектры для анализа веществ. [c.28]

Визуальные методы. Эти методы обеспечивают высокую скорость проведения анализа и позволяют обходиться с весьма простым и не прихотливым в работе оборудованием, которое почти всегда удается расположить в непосредственной близости от объекта анализа. Точность самого регистрирующего устройства даже в самых благоприятных условиях не превышает (4—5)%, поэтому визуальные методы можно применять только в тех случаях, когда не требуется более высокая точность. Применение визуальной регистрации ограничено также необходимостью иметь достаточно чувствительные линии в видимой области спектра для всех определяемых в образце элементов. Ее нельзя применять также при фракционированном поступлении отдельных элементов в разряд, так как нет усреднения интенсивности спектральных линий за некоторое время. [c.263]

Квантовая механика позволяет описать электронное строение и спектры атомов. Она дает также ответы на основные вопросы теории химического строения а) почему атомы отдельных элементов соединяются в молекулу, т. е. почему устойчивы одни молекулы и неустойчивы другие б) в каком порядке могут объединяться атомы, т. е. каково химическое и пространственное строение молекул, каковы свойства химических связей. [c.94]

Здесь сделан лишь краткий общий обзор семейства 5/-элементов. Опущен разбор ряда свойств этих элементов и их соединений, например, кристаллохимия соединений, спектры поглощения растворов солей, окислительновосстановительные потенциалы, характеризующие переход ионов из одного в другое валентное состояние. Совершенно опущено рассмотрение свойств отдельных элементов и их соединений. Интересующихся этими вопросами мы отсылаем к специальной литературе . [c.289]

Ни то, ни другое следствие не оправдывается самоуничтожения атомов водорода не происходит, а видимый спектр этого элемента состоит из ряда отдельных линий, соответствующих некоторым определенным длинам волн, как это видно из рис. 111-21, [c.78]

Через любой произвольный по площади элемент во Вселенной, который может находиться в поле зрения наблюдателя, распространяется с определенной скоростью энергия излучения. Эту энергию испускают материальные тела в результате тепловых н иных возбуждений молекул, входящих в их состав (тепловая лучистая энергия) сами атомы, составляющие отдельные молекулы, например при переходе из неустойчивых состояний в устойчивые (атомная лучистая энергия, космические лучи) излучатели радиоволн, рентгеновских лучей и т. д., изготовленные людьми. Всю эту энергию можно полностью описать, установив, какое ее количество проходит через элемент площади в единицу времени в каждом из участков спектра излучения. Энергия излучения, проходящая через единичный элемент площади за единицу времени, называется потоком излучения, реже — мощностью излучения в том случае, когда эта величина рассматривается для каждого участка спектра отдельно, ее называют спектральной плотностью потока излучения или спектральной плотностью мощности излучения. Задавая полное распределение спектральной плотности потока излучения, пересекающего данную площадку поля зрения в направлении к наблюдателю, физик полностью [c.47]

Большинство результатов рентгеновского микроанализа в биологии можно обрабатывать полуколичественно, не прибегая к каким-либо численным схемам, и полезную информацию можно получать простым сравнением различных рентгеновских спектров. Такие спектры имеют вид либо полученных на самописце графиков, либо фотографий с экрана видеоконтрольного устройства спектрометров с дисперсией по энергии, которые являются основной частью современных рентгеновских аналитических систем. Можно также получить распределение элементов вдоль линии на образце или построить карту распределения элементов по образцу. Однако такие полуколичественные методы позволяют лишь обнаружить возможное присутствие отдельных элементов в образце и в лучшем случае установить, [c.68]

Однако ряд причин (сложность спектра самого урана, недостаточная чувствительность метода для отдельных элементов и др.) не позволяют ограничиться прямыми спектральными методами и для многих примесей требуют либо приемов комбинированного анализа, т. е. химического обогащения перед спектральным определением, либо чисто химических методов. [c.372]

Изложенное в книге введение в проблему является, по-видимому, первой попыткой систематического и относительно полного изложения научных и инженерных ее аспектов иа базе использования как литературных данных, так и результатов собственных исследований авторов, их коллег и учеников, К оригинальным относятся главы, излагающие представления авторов об электромагнитной природе катализа, физической модели поверхности, методы квантово-электродинамического расчета структур сопряженных электронных спектров водорода и некоторых материалов, методы разделения металлов по их каталитической активности к водороду. К оригинальным результатам относятся также описания инженерных структур и методов расчета отдельных элементов и систем генераторов. [c.3]

Оптические свойства. Спектр поглощения идеального ионного кристалла должен совпадать с суммой спектров отдельных ионов. У соединений непереходных элементов с малой поляризацией такое совпадение наблюдается, но у соединений ионов переходных элементов с конфигурациями d — d эти спектры совершенно различны, и возникают некоторые особенности в зависимости от природы противоиона. Это явление, обусловленное расщеплением d-орбиталей,— одна из характерных особенностей соединений переходных элементов (d — d-переходы, разд. В.2 настоящей главы и далее). [c.201]

Вибрация диагностируемых механизмов представляет собой сложный спектр, состоящий из частотных составляющих, возбуждаемых отдельными элементами их конструкций и помехами [c.607]

III. у большинства комплексных соединений редкоземельных элементов с данными реагентами в спектрах поглощения имеются два максимума (рис. 18, 59, 60), положение которых незначительно меняется в зависимости от структуры реагента (А 110—120 нм для реагента и комплекса). У некоторых ннтрозопроизводных АХ 170 нм. Имеются также комплексные соединения, в спектре которых есть только один максимум. Изучение [70] ряда аналогов арсеназо III показало, что наиболее чувствительным из этой группы реагентов является арсеназо М. Однако при анализе смеси на содержание отдельных редкоземельных элементов иногда более важна не абсолютная, а относительная чувствительность, т. е. возможность определения малых количеств отдельных элементов этой группы в их смеси. [c.212]

Масс-спектры отдельных элементов сравнительно просты и могут быть предсказаны на основании сведений об изотопном составе элементов. Наиболее интенсивными лгтпями масс-спектра всегда являются линии однозарядных ионов, соответствующие массам изотопов. Так, например, на рис. 4, а при самой короткой экспозиции единственной заметной линией является линия иона Fe. При увеличении экспозиции появляются линии ионов более редких изотопов железа с М е 54, 57 и 58. [c.144]

Основные данные о спектрах отдельных элементов собраны в справочнн- [c.228]

Пары щелочных металлов (простые вещества) и сложных соединений ЩЭ имеют характерное окрашивание — карминово-красное, Ыа — желтое, К — фиолетово-розовое, НЬ — беловато-розовое, Сз — фиолетово-розовое. Как известно, окраска пламени возникает в результате температурного возбуждения атома или иона, сопровождающегося перескоком электронов на более высоко лежащие энергетические уровни. Возвращение назад (на основной уровень) сопровождается излучением энергии определенной для данного элемента длины волны или нескольких длин волн (спектр испускания). Кстати, тяжелые щелочные металлы — КЬ и Сз — были открыты спектральным методом, и их названия отражают присутствие в спектрах отдельных характеристичных линий спектр рубидия содержит, кроме других, красную линию (рубидос — красный), цезий — голубую (це-леос — небесно-голубой). [c.12]

Фотохимические методы развиваются преимущественно с ориентацией на разделение изотопов одного элемента в препаративных и технологических целях. В качестве источника монохроматического электромагнитного излучения обычно используют лазеры. В этом случае относительная сложность процесса разделения компенсируется уникальной селективностью метода, определяемой малой спектральной шириной лазерного излучения. Для эффективного разделения необходимо, чтобы в спектре поглощения выбранного газообразного соединения или паров элемента наблюдался изотопный сдвиг, т.е. различие положений линий в спектрах отдельных изотопов. С максимальной точностью также должна совпадать длина волны лазерного излучения и длина волны, соответствующая энергии перехода из основного в возбужденное состояние одного из изотопов. Дополнительным обязательным условием является необратимое превращение исходного соединения изотопа в новую химическую форму в результате индуцированной фотохимической реакции или достаточное время жизни изотона, возникшего в результате фотовозбуждения, следствием чего может бытьреализован процесс последующего выделения изотопа под действием электрического поля. [c.246]

Информативные частоты спектров ВА-сигналов. Рассмотрим случай электрического двигателя. При дисбалансе ротора характерная частота колебаний равна частоте вращения. Износ подшипников - появление зазоров, натиров, выбоин, рисок на телах качения и рабочих поверхностях колец приводят к возникновению собственных колебаний отдельных элементов в интервале частот от 5 до 40 кГц. Если частота вращения равна / р, число шариков в подпшпнике п, диаметр кольца D, диаметр шариков d, - угол контакта поверхностей обоймы и шариков, то при наличии дефекта подшипника ВА -сигнал характеризуется плавной периодической огибающей, частота которой составляет [c.198]