Спектры поглощения

Спектрофотометры. Использование спектрофотометров с призмой или дифракционной решеткой обеспечивает высокую моно-хроматизацию потока излучения. Это открывает большие возможности для повышения чувствительности и для увеличения избирательности методов определения отдельных элементов, а также для исследования состояния вещества в растворе и процессов комплексообразования. Например, только спектрофотометр пригоден для изучеиия спектров поглощения редкоземельных элементов, которые имеют большое число узких максимумов поглощения. Нерегистрирующие однолучевые спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФД-2 имеют общую оптическую схему, представленную на [c.473]

Описание комплексных соединений с позиций ТВС было дано на с. 97. В настоящее время теория валентных связей применительно к комплексным соединениям потеряла свое былое значение. При всех своих достоинствах она не объясняет ряд важных свойств соединений, в частности их спектры поглощения, детали магнитных свойств и др. [c.504]

Вел ичину параметра расщепления обычно определяют по спектрам поглощения соединений. Кванты света, возбуждающие переход электронов с нижних -орбиталей на верхние, соответствуют видимой области спектра, и значения А лежат в пределах 1 эВ< А< [c.509]

Для выяснения состояния определяемого иона в водном растворе, т.е. его гидролизуемости, склонности к полимеризации с изменением концентрации и pH раствора, привлекают обычно литературные данные. Кроме того, изучают спектр поглощения растворов определяемого иона. [c.481]

В регистрирующих спектрофотометрах СФ-10, СФ-14 автоматически записываются спектры поглощения на специальном бланке. Эти приборы имеют двойной монохроматор, поэтому монохроматизация излучений здесь достаточно высокая. Однако рабочий диапазон этих приборов охватывает только видимую часть спектра от 400 до 700 нм, и, следовательно, возможности применения этого прибора меньше, чем, например, нерегистрирующего кварцевого спектрофотометра СФ-4. [c.474]

Информацию о строении вещества получают на основании изучения его физических и химических свойств. Особую роль при изучении структуры играют исследования спектров поглощения и испускания, дифракции различных излучений, магнитных и электрических взаимодействий, механических, термических, электрических и других характеристик веществ. [c.140]

Рис. 242. Электронные спектры поглощения ионов [Ni(0Ha)eF (/), Ni(NH3)el" (2) и [№(еп)з]2" (3)

Для идентификации конденсированных ароматических углеводородов, входящих в вышеуказанные фракции были изучены спектры комбинационного рассеяния на спектрометре ИСП-51 и инфракрасные спектры поглощения в области 690—1700 M- на спектрометре ИКС-14. [c.44]

М Атомные спектры. Экспериментально квантование энергии атомов обнаруживается в их спектрах поглощения и испускания. Атомные спектры имеют линейчатый характер (рис. 6). Возникно- [c.15]

Спектры поглощения комплексов, содержащих более одного л-электрона, сложнее, так как в этом случае возможно большее число переходов электронов. Рассмотренный тип электронного перехода называется d—d-переходом. [c.518]

Измеряя поглощение данной системой монохроматических излучений различных длин волн, можно получить спектр поглощения, т. е. зависимость поглощения от длины волны. [c.460]

Рис. 219. Спектр поглощения комплекса [Т1(0Н2)в]

Поскольку приборы СФ-4, СФ-4Д, СФД-2 имеют кварцевую оптику, возможность изучать спектры поглощения веществ в видимой, ультрафиолетовой и ближней инфракрасной областях спектра в интервале длин волн от 220 до 1100 нм. Для обеспечения заботы в широком интервале длин волн в приборах имеются два источника освещения водородная лампа для измерений в области 220—350 нм и лампа накаливания для измерений в области 320— 1100 нм. [c.474]

Дифференциальный спектрофотометрический метод может быть применен и в тех случаях, когда имеется наложение в спектрах поглощения соединения и реагента. Тогда при измерении по отношению к одному из использованных как эталон растворов в значительной степени исключается ошибка за счет поглощения реагента. [c.480]

Изучение спектров поглощения соединений позволяет определить [c.517]

При спектрофотометрическом изучении реагента исследуют изменения в его спектре поглощения — спектры поглощения неио-низированной (НК) и ионизированной (К") форм реагента, зависящих от pH среды (рис. 76, а). [c.481]

Рлс. 49. Инфракрасные спектры поглощения (область 2—15 /л) сернистых концентратов, выделенных из [c.130]

Трудности, встречающиеся нри использовании спектров поглощения для регистрации радикалов, детально обсуждены Ольденбургом [19], который считает основным затруднением малую концентрацию этих активных продуктов. Ольденбургу, однако, удалось применить метод поглощения при изучении радикалов ОН, получающихся при реакции между молекулярным водородом и кислородом. Позднее метод исследования спектров поглощения был развит Портером, который решил проблему создания высоких концентраций свободных радикалов, применив в качестве источника сверхмощный импульсный разряд [20]. При использовании больших энергий оказалось возможным получить нестационарную концентрацию радикалов того же порядка, что и концентрация исходного вещества. [c.96]

ПРИМЕНЕНИЕ ИНФРАКРАСНЫХ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ В ИССЛЕДОВАНИИ ГЕТЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ РЕАКТИВНЫХ ТОПЛИВ [c.117]

Присутствие кислородных соединений и ароматических структур де.тает весьма. затруднительной интерпретацию снектров в области 2—15 р по связям серы. По этой же причине не могла быть использована и коротковолновая область спектра. Для выяснения форм связи серы дополнительно были получены спектры поглощения в области 15—20 р (призма КВг), представленные на рис. 50. [c.127]

При фотохимическом хлорировании парафиновых углеводородов или реакции газообразной смеси хлор — водород светопоглощающим компонентом является только хлор. Легко можно показать, что смесь хлора с углеводородом дает практически такой же спектр поглощения, как одни хлор. [c.141]

Очевидно, что )маис > >ср, так как каждая величина во всех точках в пределах Яз —Я и Яг —Я4 имеет меньшее значение, чем в области длин волн Я1 — Хг, что выражается в отклонении от прямолинейности В = / (С), начиная с некоторой величины С . Для С1 кривая спектра поглощения (см. рис. 69, а) имеет менее крутой подъем, чем кривые спектров поглощения более концентрирова-н-ных растворов — Сг, Сз. Следовательно, при малых концентрациях разность Омане —будет мала, а при больших —велика, вследствие чего могут наблюдаться отрицательные отклонения от пря молинейности 0 = С) в области высоких концентраций (боль- [c.466]

Исследование условий образования комплексного соединения начинают с изучения его спектра поглощения [0 = /(Я)] при различных значениях pH. Интерес представляют реагенты, для которых при некотором значении pH АД, = Ямек — - hr имеет наиболь- [c.482]

При исследовании молекулярных спектров- поглощения (рис. 90) лу1 света направляется в монохроматор 2 (призма или дифракционная решетка) для разложения в спектр. Пучки монохроматического излучения соответствующей длины ьолны далее пропускаются параллельно через пустую (или заполненную растворителем) кювету 4 и через кювету 3, наполненную исследуемым веществом (или его раствором в том же растворителе). Оба пучка попадают в приемник [c.144]

Другим доказательством существования реакций горячих радикалов, могут служить данные о фотолизе метилподида. Алкилиодиды имеют непрерывный спектр поглощения в области около 2500—2600 А с максимумом вблизи 2600 А. В этой области первичными процессами, сопровождающими поглощение света, являются процессы образования атомов иода и алкильного радикала. В случае метилиодида энергия связи С—I примерно равна 55 ккал. Если атом I находится в основном состоянии Рз/ , то избыток энергии ( 57 ккал) распределяется между I и СН3. Еслп атом I возбужден ( А/з), то избыток равен 35 ккал. Вследствие различия масс по крахгаей мере /в этого избытка энергии должно быть отдано радикалам СНд. Следовательно, если нет какой-нибудь быстрой реакции, включающей горячие метильные радикалы , то, по-видимому, они должны находиться в этой системе. [c.345]

Как было предложено Гейдоном [481, а затем доказано Уолшем [491, свет излучает возбужденная молекула углерода СО. Уолш показал, что дискретное испускание в области от 3250 до 6250 А вызывается возбужденными молекулами СО2. В работах [49а 1 сообщалось, что прп взрыве обнаружены полосатые спектры поглощения,-которые были приписаны возбунаден-ной СО. [c.396]

В книге приведены систематизированные данные о составе и свойствах гетероорганических соединений, присутствующих в реактивных топливах, краткая характеристика последних изложены результаты исследования влияния гетероорганических соединений на термоокислительную стабильность и коррозионную активность реактивных топлив рассмотрены также возможности применения инфракрасной спектроскопии в исследованиях химического строения гетероорганических соединений реактивных топлив. Помещеюшй в книге атлас инфракрасных спектров поглощения индивидуальных гетероорганических соединений может служить справочным материалом при исследованиях сернистых, азотистых и кислородных соединений реактивных топлив. [c.2]

Инфракрасная спектрометрия находит широкое применение в химических исследованиях. Иггфракрасный спектр поглощения яйляется непосредственной характеристикой химической структуры вещества и может слу жить средством качественного и количественного анализа. При этом требуются небольшие количества пощества, съемка спектра занимает малое время, полученный спектр остается в качестве объективного документа. [c.117]

Сульфиды. Сульфиды как группа соединений не могут быть определены по инфракрасным спектрам поглощения, так как характеризуются лишь палпчиел связи С—8, которая присутствует также в сернистых соединениях других классов (700—600 с.и ). Предельное значение концентрации алифатических сульфидов, обеспечивающее возможность количественного определения, по Зейфриду [83], равно 2—3%. Строение заведомых сульфидов может быть уто хпено с помощью следующих спектральных признаков [79—83, 90, 88, 89, 158] (табл. 61). [c.119]

Спектры тиофана и его производных, представленные в литературе [107, 160, 163, 164, 191, 215], ограничены областью 2—15 р,. О деформационных колебаниях, которые могли бы быть характеристическими для этих структур и должны проявляться в области низких частот (600 см ), литературных данных не имеется. Экспериментальные данные, полученные нами при исследовании инфракрасных спектров поглощения а-замещенных тиофапов, указывают на частоту 565—568 см , по-видимому, характеристическую для структур этого ряда . [c.119]

Тиофены. Инфракрасные спектры поглощения тиофепов хорошо изучены (84, 154, 157, 159, 160]. [c.120]

Инфракрасные спектры поглощения сернистых концентратов, выделенных из ароматических фракций топлив ДА и ТС-1, представлены на рис. 47. В сернистом концентрате, выделенном ИЯ ароматической фракции топлива ДА, обнаружено значительное количество ароматических структур, по-видимому, бициклических (двойная интенсивная полоса 6,25 ц, интенсивные полосы 12,34 и 13,36 л) и пебольтое количество кислородных соединений (полоса 5,87 ц — С = 0 и слабая3,0 fj,—ОН). Присутствие сернистых соединений выражается лса-лоинтепсивпым иоглон о-нием при 7,7 х (СНз — S ) и 14,7 j, (С—S). Сульфо-ксиды, вероятно, присутствуют в небольшом количество (9,0—9,5 х), суль-фоны — отсутствуют. Интенсивная полоса поглощения 9,9 х (1001 ж ), необычная для углеводо- [c.125]

Рнс. 48. Иифракрасные спектры поглощения исходных фракций смолистых веществ, выделенных из топлив [c.129]

Общая химия (1984) -- [ c.174 , c.175 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.120 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.8 , c.27 , c.43 , c.191 ]

Руководство по физической химии (1988) -- [ c.50 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.470 ]

Неорганические люминофоры (1975) -- [ c.7 , c.175 ]

Спектрофотометрия (0) -- [ c.0 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.198 , c.284 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.49 , c.353 , c.356 , c.357 , c.358 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.346 , c.351 , c.380 , c.402 ]

Электрохимия растворов (1959) -- [ c.31 , c.38 , c.56 , c.57 , c.590 , c.591 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.170 , c.172 , c.268 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.31 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях Изд3 (1965) -- [ c.384 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.59 , c.62 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.16 , c.38 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.7 , c.616 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.550 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.511 , c.570 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.21 , c.22 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.54 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.434 , c.436 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.45 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.61 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.470 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.60 , c.65 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.773 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.35 , c.37 , c.45 , c.50 , c.51 , c.90 , c.92 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.159 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.40 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.20 , c.30 , c.33 , c.36 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.89 , c.203 , c.213 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.32 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.170 , c.172 , c.268 ]

Введение в молекулярную спектроскопию (1975) -- [ c.8 , c.39 , c.43 , c.47 , c.50 , c.71 ]

Спектрофотометрический анализ в органической химии (1986) -- [ c.0 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.21 , c.40 , c.89 , c.138 , c.140 , c.246 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.14 , c.35 , c.55 , c.56 , c.210 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.45 , c.49 , c.71 , c.84 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.472 , c.473 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.432 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.244 , c.247 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.99 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.238 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.19 ]

Органические синтезы через карбонилы металлов (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.7 , c.616 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.30 , c.114 , c.123 ]

Общая химия (1968) -- [ c.67 , c.102 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.99 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.39 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.49 , c.353 , c.356 , c.357 , c.358 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.55 , c.67 , c.72 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.143 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.385 , c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология