дикетонов циклов

Второй подход связан с использованием элегантной стратегии синтеза орто-гидроксиарил-1,3-дикетона, необходимого для синтеза хромонового цикла, из изоксазола как эквивалента 1,3-дикетонового фрагмента (разд. 22.8). Изоксазол образуется в результате реакции циклоприсоединения арилнитрилоксида к три- -бутилстаннилацетилену (разд. 22.13.1.2) получающееся при этом оловоорганическое соединение используют в реакции сочетания с арилгалогенидом, а затем связь N—0 изоксазольного цикла подвергают гидрогенолизу (разд. 22.8) [115]. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология