Рутилантинон

Подтверждение предложенной структуры представилось, когда нашли, что продукт дегидратации, бнсангидрорутилантинон, имеет ультрафиолетовый спектр, почти идентичный со спектром 1,4,6-триокситетраценхинона. Инфракрасный спектр его очень напоминает спектр рутилантинона, так как доминируюш,ими являются полосы поглош,ения хелатированной системы колец А, В, С (примечания 1 и 3 на стр. 183). Остается сильное поглощение хелатированных гидроксильных групп. Ацетилирование дает теперь ожидаемый триацетат, инфракрасный спектр которого хорошо согласуется с характеристическими полосами фенольного ацетата и поглощением антрахинона. [c.181]

Положение одной из гидроксильных групп в неароматическом кольце не было доказано, но, исходя из нредноложения о биосинтезе рутилантинона из одиннадцати ацетатных единиц, было предположено, что она находится при С-7. При этом считается, что этильная группа образуется при атаке полиацетильной цепи одноуглеродным фрагментом с последующей потерей ацетильной группы, как это показано в формуле XXXI. Подтверждение правильности структуры рутилантинона было получено позднее, нри изучении аклавинона [57], содержащего, как это было показано, гидроксильную группу при С-7, но отличающегося от соединения XXX отсутствием гидроксила при С-1. [c.476]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.404 , c.476 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.404 , c.476 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.90 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология