Аклавинон

Метод ЯМР был также использован при выяснении структуры аклавинона [69]. С его помощью однозначно установлена ориентация заместителей в кольце D. Наблюдаемые сигналы с учетом их относительных интенсивностей давали следующую информацию 1,0 м. д. (три Н) и 1,57 м. д. (два Н) — этильная группа 2,34 м. д. (два Н) — алициклическая метиленовая группа 3,70 м. д. (три Н) — карбметоксильная группа 4,30 м. д. (один Н) — один протон в а-положении как к ароматическому кольцу, так и к гидроксильной группе. С этими данными согласуется только структура XX [c.268]

Положение одной из гидроксильных групп в неароматическом кольце не было доказано, но, исходя из нредноложения о биосинтезе рутилантинона из одиннадцати ацетатных единиц, было предположено, что она находится при С-7. При этом считается, что этильная группа образуется при атаке полиацетильной цепи одноуглеродным фрагментом с последующей потерей ацетильной группы, как это показано в формуле XXXI. Подтверждение правильности структуры рутилантинона было получено позднее, нри изучении аклавинона [57], содержащего, как это было показано, гидроксильную группу при С-7, но отличающегося от соединения XXX отсутствием гидроксила при С-1. [c.476]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.268 , c.404 , c.476 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.268 , c.404 , c.476 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология