Гидразоны номенклатура

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

Второй препарат изоциклена был получен нами, по указаниям Бредта и Гольца, из гидразона изоцикленона (по номенклатуре авторов — р-перициклокамфанон), причем кетон был переведен предварительно через семикарбазон. Все промежуточные продукты также тщательно очищались и по своим свойствам вполне совпадали с данными Бредта и Гольца. Перекристаллизованный из горячего спирта, этот препарат изоциклена по внешним признакам был неотличим от первого лишь температура плавления его была 120-120,5° С. [c.92]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]