Замещение карбонильного кислорода

Реакции присоединения по карбонильной группе и замещения карбонильного кислорода [c.43]

Реакции замещения. Реакции замещения могут идти с заменой карбонильной группы на другие атомы или группы или с замещением атомов водорода в радикале. Особенно интересными и важными являются реакции замещения карбонильного кислорода. Их можно рассматривать как результат предварительного присоединения реагента, например аминосоединения к карбонильной группе с последующим отщеплением воды или другой молекулы [c.131]

Опыт 6. Получение оксима ацетона (реакция замещения карбонильного кислорода) [c.230]

Мы рассмотрим следующие основные группы реакций альдегидов и кетонов а) реакции окисления, б) реакции присоединения по месту двойной связи карбонильной группы, в) реакции замещения карбонильного кислорода, г) реакции за счет углеводородного радикала и д) межмолекулярные реакции. [c.137]

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

Гидрирование соединений с карбонильными группами (альдегиды и кетоны). При гидрировании двойной связи С=0 образуются первичные спирты — в случае альдегидов, и вторичные — в случае кетонов/ При замещении карбонильного кислорода водородом образуются углеводороды. [c.232]

АЛЬДИМИНЫ i H=NH — производные альдегидов, образующиеся при замещении карбонильного кислорода ими-ногруппой. Названия А. происходят от альдегида или от радикала, с которым связана иминогруппа. Горячей водой А. гидролизуются до альдегидов. [c.20]

Окончательный результат этих реакций — замещение карбонильного кислорода на остаток =М—Н. [c.177]

Кислоты образуют многочисленный ряд функциональных производных, в которых содержится модифицированная карбоксильная группа. Такие производные получаются замещением или водорода карбоксильной группы (как в солях), или всего гидроксила (как в хлорангидриде), или, наконец, замещением карбонильного кислорода. Все эти производные будут далее рассмотрены. Хотя карбоксил и представляет собой группу, составленную из гидроксила и карбонила, но свойства его резко отличаются от известных уже нам свойств гидроксила спиртов и карбонила оксосоединений. Имеется два главных отличия. [c.164]

Производные сахаров, образующиеся путем замещения карбонильного кислорода азотсодержащей группировкой (оксимы, гидразоны, озазоны и т. д.), называют традиционными способами. Производные сахаров, получающиеся в реакциях карбонильной группы со спиртами получают традиционные названия как соответствующие (полу)ацетали и т. д. [c.286]

Реакция замещения карбонильного кислорода. Из реакций замещения рассмотрим те, в результате которых происходит замещение атома кислорода карбонильной группы. [c.338]

Как уже отмечалось выше, 5р4 превращает фторангидриды карбоновых кислот в трифторметильные производные . При взаимодействии хлорангидридов кислот с 8р4 сначала происходит обмен атома хлора на фтор, а затем замещение карбонильного кислорода двумя атомами фтора . Однако иногда могут протекать и побочные реакции [c.47]

Селективное замещение карбонильного кислорода фтором с помощью 5р4 было использовано для синтеза различных фторированных стероидов, многие из которых являются ценными физиологически активными веществами [c.50]

При переводе веществ, содержащих алифатические двойные связи, в более насыщенные системы выбор метода зависит прежде всего от того, имеются ли в молекуле наряду с двойными связями другие группы, способные к восстановлению. Невозможно представить методы восстановления общей схемой, которая подходила бы к отдельным возможным случаям. Так, например, гидроксильная группа очень устойчива ко многим восстанавливающим средствам, в том числе к большинству каталитических, но это относится только к ранее существовавшим гидроксильным группам если же гидроксильные группы получаются в процессе реакции альдегидов или кетонов, зачастую удается полное замещение карбонильного кислорода на водород. В этом разделе мы рассматриваем данные методы с точки зрения их способности насыщать в первую очередь двойные связи, будь то алифатические, али-циклические или ароматические, соответственно гетероциклические, и обсуждаем те из них, которые имеют общую применимость [см. примечание 1, стр. 597]. [c.11]

Замещение карбонильного кислорода Прямое замещение [c.58]

Образовавшиеся продукты присоединения могут быть конечными или стабилизируются в результате выделения воды и превращаются в продукты замещения карбонильного кислорода. [c.145]

Реакция с фенилгидразином. При нагревании глюкозы с избытком фенилгидразина сначала реагирует ее альдегидная группа и образуется продукт замещения карбонильного кислорода на остаток фенилгидразина (стр. 204). Вторая молекула фенилгидразина действует как окислитель, превращая соседний с альдегидной группой гидроксил в группу С = 0, которая реагирует обычным образом с третьей молекулой фенилгидразина [c.375]

Замещение карбонильного кислорода в альдегидах и кето-нах. Альдегиды и кетоны можно рассматривать как соединения, в которых обе валентности атома кислорода связаны с одним и тем же атомом углерода в органической молекуле. Вследствие высокой поляризуемости я-связь сильно деформирована в направлении более электроотрицательного атома кислорода. [c.93]

Реакции замещения. Реакции замещения могут идти с заменой кислорода карбонильной группы на другие атомы или группы или с замещением атомов водорода в радикале. Особенно интересными и важными являются реакции замещения карбонильного кислорода. Их можно рассматривать как результат предварительного при- [c.124]

Действие пятигалоидного фосфора. При действии, например, пятихлористого фосфора происходит замещение карбонильного кислорода на два атома хлора, и образуется дигалоидное производное углеводорода [c.129]

Замещение карбонильного кислорода хлором. Реакция осуществляется при помощи пятихлористого фосфора [c.205]

Опыт 36. Реакции замещения карбонильного кислорода. [c.93]

Большинство реакций замещений карбонильного кислорода, обычно сопровождаемых отщеплением воды, также протекает через стадию присоединения. Таковы многочисленные реакции с соединениями, в молекулах к-рых содержатся подвижные атомы водорода ири азоте [c.277]

Замещение карбонильного кислорода хлором. Замещение кислорода карбонильной группы на хлор при действии на карбонильное соединение P I5 приводит к образованию геминального дигало-генопронзводного [c.132]

Схема б) показывает, что из карбонильных соединений можно получать амины, используя в качестве промежуточных продуктов разнообразные вещества, образующиеся при реакциях замещения карбонильного кислорода на азотсодержащие остатки (окспмы, гидразоны, семикарбазоны), а кроме того, из оксимов (Xf ЮН) при перегруппировке Бекмана получать амиды. Природа углеводородного радикала для превращений в схемах а) и б) более или менее безразлична — он может быть алифатическим или ароматическим (правда, диазосоединення как устойчивые вещества можно наблюдать лишь в ароматическом ряду). [c.240]

Все этн методы непригодны для прямого введения фтора в боковую цень. Для этой цели бьш разработан универсальный способ замещения карбонильного кислорода на два атома фтора в реакции ароматических и алифатических альдегидов и кетонов с четырехфтористой серой 8р4 [c.1005]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]

Реакции замещения карбонильного кислорода. 1. Реакции замещения кнслородного атома оксосоединений на два атома хлора при действии РС или на два атома фтора при реакции с уже рассматривались на стр. 77. [c.139]

Как и при аналогичном методе хлорирования (см. выше, стр. 360 и 363), трсхбромистый и Еятибромистый фосфор служат для замещения на бром гидроксильной группы спиртов, феиолов и карбоновых кислот или для замещения карбонильного кислорода альдегидов и кетонов. [c.412]

Кори 18] применил димсилнатрий на трех стадиях полного синтеза rf, -кариофиллена. Первая стадия—замещение карбонильного кислорода метиленовой группой по реакции Виттига. Вторая — циклизация по Дикману соединения VII в VIII, возможно, через [c.337]

Замещение карбонильного кислорода. Ксантон (I) реагирует нормально с хлористым тионилом или хлористым оксалилом, а также с пятисернистым фосфором и превращается соответственно в 9,9-дихлорксантен (II) [80] и ксантион (III) [81, 82]. Соединение III образуется также при взаимодействии [c.327]

Ароматические карбоновые кислоты реагируют с четырехфтористой серой при 100—150°С. Сначала происходит замена гидроксила на фтор и образование фторангидрида кислоты, а затем замещение карбонильного кислорода двумя атомами фтора [c.229]

Взаимодействие трифенилфосфиналкилиденов с карбонилсодержащими соединениями с образованием олефинов (путем замещения карбонильного кислорода метиленовой группой) называется реакцией Виттига > [c.64]

Возможно, что процесс замещения карбонильного кислорода хлором при действии пятихлористого фосфора также начинается с присоединения P I5 по двойной связи С=0-группы [1] [c.434]

Карбоксильные группы карбоновых кислот под действием 5р4 сравнительно легко превращаются втpифтopмeтильныe Реакция идет в две стадии. Сначала происходит замена гидроксила на фтор и образование фторангидрида кислоты, а затем замещение карбонильного кислорода двумя атомами фтора [c.43]

Таким образом, замещению карбонильного кислорода азот(юдер-жащими нуклеофильными реагеНттаСдрёдшествует их нуклеофильное присоединенйе "с образованием соединения, в котором атом углерода оказывается одновременно связанным с двумя функциональными группами, имеющими —1-эффект (обусловленный большей по сравнению с углеродом электроотрицательностью кислорода и азота, в них входящих). [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология