Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триэтилфенилсилан

    Термическая устойчивость связи S1—С определяется типом и величиной органического радикала и других атомов или групп, связанных с атомом кремния. Тетраалкил(арил)силаны обладают исключительно высокой тер мической стабильностью [19]. У полидиметилсилоксанов связь Hg—S начинает разрушаться при температурах выше 300—350 С, в тетразамещен ных силанах стойкость связи S1—С к нагреванию в атмосфере водорода воз застает при переходе от алифатических к арилзамещенным соединениям 1ри длительном нагревании тетраэтилсилана и гексаэтилдисилана при 350—360° С они на 50% разлагаются с отщеплением этильных радикалов и образованием этана. Триэтилфенилсилан в этих условиях разлагается на I 15%, тогда как тетрафенилсилан не изменяется даже при 450 С [20].  [c.14]


    Триэтилфенилсилан в присутствии хлористого алюминия и хлорангидридов органических кислот претерпевает следующие пре вращения [114]  [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Триэтилфенилсилан: [c.979]    [c.325]    [c.171]    [c.223]    [c.50]    [c.96]    [c.158]    [c.979]    [c.979]    [c.979]    [c.979]   
Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.325 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.14 , c.223 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте