Хлорангидриды органических кислот, анализ

При этом в отдельных случаях используются методы, аналогичные методам, применяемым для анализа неорганических веществ. Например, для определения органических кислот применяют метод нейтрализации — титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Производные карбоновых кислот — ангидриды, хлорангидриды — превращают в соответствующую кислоту, а затем титруют раствором щелочи. Для анализа галогенпроизводных с подвижным атомом галогена (например, хлористого бензила) применяют методы аргентометрии. [c.298]

АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, ИХ АНГИДРИДОВ И ХЛОРАНГИДРИДОВ [c.118]

Хлорангидриды органических кислот определяют омылением водой и последующим титрованием щелочью. В некоторых случаях метод анализа хлорангидридов основан на взаимодействии их с аминами, приводящем к образованию соответствующих ациламинов, по весу которых судят о содержании анализируемого хлорангидрида. [c.118]

В качестве ацилирующнх агентов при анализе окси- и аминосоеди-непий обычно применяются ангидриды или хлорангидриды органических кислот [1—4]. [c.355]

Интересный метод разработан [473] для определения ангидридов и хлорангидрндов в присутствии неорганических и органических кислот. Неорганическую кислоту определяют титрованием в среде диоксана затем раствор нагревают с этиловым спиртом и хлорангидрид определяют титрованием выделившейся соляной кислоты. Содержание органической кислоты определяют по разности после определения общей кислотности. При анализе смеси ангидрида и органической кислоты исследуемое вещество титруют в среде диоксана спиртовым раствором метилата натрия, причем ангидрид титруется как одноосновная кислота. Другую часть раствора нагревают с пиридином и титруют раствором гидроокиси триметилбензиламмония в присутствии тимолового синего, причем ангидрид титруется как двухосновная кислота. Из двух титрований вычисляют содержание ангидрида и кислоты. Определение ангидридов в присутствии кислот описано и в других работах [474]. [c.137]

Хлорангидриды кислот. Анализ хлорангидридов сводится к нескольким определениям, на основании которых вычисляют одержание свободной органической кислоты, соляной кислоты и хл0ран1 идрида [144]. Навеску хлорангидрида растворяют в очищенном диоксане и титруют 0,1 н. раствором щелочи в присутствии бромтимолового голубого. Этот же раствор подкисляют затем азотной кислотой и прибавляют в избытке раствор нитрата серебра. Добавив несколько капель раствора перманганата калия и разбавив водой, смесь титруют раствором роданида аммония. Вторую навеску хлорангидрида также растворяют в диоксане и обрабатывают анилином. По окончании реакции смесь разбавляют водой и титруют 0,1 н. раствором щелочи в присутствии бромтимолового голубого. На основании полученных данных вычисляют количества хлорангидрида, соляной кислоты и органической кислоты. [c.29]

Ионизирующийся галоген в таких органических соединениях как хлорангидриды кислот и иодиды четвертичного аммония можно определять обычными для ионов галогенов методами. Орга нические соединения, содержащие ионизирующийся галоген обычно растворимы в воде или разбавленном этаноле. Вполне воз можно прямое определение их в микромасштабе как весовыми так и титриметрическими методами Органический остаток мо лекулы не рекомендуется разрушать сожжением, если только сама углеродная структура не создает каких-либо помех для анализа, однако с равным успехом можно проводить определение галогенов в органических соединениях методом микросожжения. [c.420]